Цистанхе може покращити навчання та пам'ять пацієнтів, які страждають від дефіциту ниркового ян.

Вплив глікозидів цистанхісу на навчання та пам'ять мишей з дефіцитом нирок Янг

Контакти:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Гао Цун, Ван Чуан-ше, У Гуан-Чжун, Ту Пенг-Фей

(1. Сучасний дослідницький центр традиційної китайської медицини, Науковий центр охорони здоров’я, Пекінський університет, Пекін 100083, Китай; 2. Факультет фармакології, Китайський фармацевтичний університет, Нанкін 210009, Китай)

Анотація

Цілі:Спостерігати за ефектамиглікозиди цистанхе на навчання та пам'ять мишей з дефіцитом нирок Янвикликані гідрокортизоном.

Методи:Глікозиди цистанхісу вводили послідовно протягом 30 днів, а гідрокортизон вводили між 11-м і 18-м днями (за винятком контролю) для моделюваннядефіцит ян нирокмодель . Записували загальний стан мишей та їхню загибель. Для оцінки здатності мишей до навчання та пам’яті використовувався тест на зниження.

Результати:1 Глікозиди Cistanchis полегшили такі симптоми, як зниження активності, пілоерекція, менше споживання їжі та напоїв, тремор, спричинений гідрокортизоном у мишей, а також знизився рівень смертності. 2Глікозиди цистанхісподовжував латентний період переходу мишей і зменшував час помилок протягом 5 хв.

Висновки:Глікозиди цистанхісу можуть покращити навчання та пам'ять мишей з дефіцитом нирок Ян, індукованим гідрокортизоном, а також можуть зменшити рівень смертності цих мишей.

Ключові слова: глікозиди цистанхісу; Дефіцит нирок Ян; Навчання і пам'ять

Старіння населення зробило пошук безпечних і ефективних ліків для профілактики та лікування хвороби Альцгеймера гарячою точкою в дослідженні ліків. В останні роки традиційна китайська медицина досягла значного прогресу в лікуванні хвороби Альцгеймера за допомогою методу оздоровлення нирок і кісткового мозку, а також серця і селезінки. Традиційна китайська медицина Cistanche була вперше опублікована в "Shennong Ben Cao Jing", яка має ефект живлення нирок ян, живильну есенцію та кров, а також зволоження кишечника. В даний час він широко використовується при лікуванні старечої деменції, імпотенції, звичних запорів та інших захворювань [1, 2]. Дослідження показали, що він має ефект проти деменції, проти окислення, проти гіпоксії, проти радіації та посилення імунної функції. Основним компонентом є фенілетаноїдні глікозиди [3-6]. Глікозиди цистанчі витягують і очищають із висушених м’ясистих стебел цистанчі і містять 90,7% глікозидів фенетилового спирту, основним компонентом яких є ехінакозид 44,3%. У цій статті вивчався вплив сумарних глікозидів цистанхи нанавчання і пам'ятьпорушення у мишей сдефіцит нирок-янспричинені гідрокортизоном і стали основою для його розробки як ноотропного та нового препарату для профілактики та лікування хвороби Альцгеймера.

актеозидвцистанчедобре впливає на нирки

1. Матеріали та методи

1.1 Тварини

120 здорових мишей породи Куньмін, вагою від 18 до 22 г, наполовину самці, а наполовину, надано Центром тварин Фармацевтичного університету Китаю. Номер сертифіката Su Dong (Якість) 97004.

1.2 Препарати та реактиви

Екстракти цистанхе та цистанхе, що містять 90,7 відсотка глікозидів фенетилового спирту та 44,3 відсотка ехінакозиду, темно-коричневий порошок, надані хімічною лабораторією Сучасного дослідницького центру традиційної китайської медицини Пекінського університету, номер партії 980601. Jinkui Shenqi Pills є вироблено Henan Wanxi Pharmaceutical Factory, номер партії 980607. Гідрокортизон для ін’єкцій вироблено Yangzhou Pharmaceutical Factory, номер партії 980301. Вищезазначені ліки готували з дистильованою водою, щоб досягти необхідної для експерименту концентрації.

1.3 Апаратура

Платформа для миші WX-Z виробляється Інститутом матеріа-медики Китайської академії медичних наук.

цистанчеможе запобігтиінфекція нирок

1.4 Спосіб

1.4.1 Групування та адміністрування

Мишей випадковим чином розділили на групу нормального контролю (скорочено — звичайна група), модельну контрольну групу (скорочено — модельна група), групу позитивного контролю (скорочено — позитивна група, таблетка Jinkuishenqi 1,5 г кг) відповідно до маси тіла та високі дози цистанхе загальних глікозидів Група (іменована як група високих доз, 400 мг кг), група середніх доз (200 мг кг), група низьких доз (100 мг кг), кожна група має 20 тварин, половину самців і половину самців. Пероральне введення, 0,2 мл на 10 г маси тіла, нормальна група та модельна група отримували рівний об’єм дистильованої води один раз на день, безперервне введення протягом 30 днів. З 11-го дня експерименту, крім нормальної групи, кожній групі вводили 1 мг гідрокортизону внутрішньошлунково протягом 8 днів поспіль.

1.4.2 Загальне спостереження

Під час експерименту щоденно спостерігали та реєстрували загальний стан і загибель кожної групи мишей, а також через 8 днів після введення гідрокортизону (19-й день досліду) і через 10 днів після припинення введення гідрокортизону (30-й день експерименту) , відповідно Розрахувати смертність кожної групи мишей у двох етапах.

1.4.3 Навчання та тестування платформи [7]

На 19-й день експерименту мишей помістили в реакційну коробку платформи для адаптації до навколишнього середовища на 3 хвилини, а потім негайно включили змінний струм 36 В. Після того, як мишей було вражено струмом, більшість мишей стрибнули на платформу. Щоб уникнути ураження електричним струмом, миша стрибнула з платформи та отримала електричний удар, а потім стрибнула назад на платформу та тренувалася 5 хвилин. Випробуйте через 24 години, помістіть мишу на платформу та зафіксуйте час першого стрибка миші з платформи (як інкубаційний період) і кількість помилок протягом 5 хвилин. Тест проводили повторно на 30-й день експерименту, і реєстрували інкубаційний період кожної тварини та кількість помилок протягом 5 хвилин.

1.5 Статистична обробка

Результати інкубаційного періоду та кількість помилок протягом 5 хвилин виражаються як (x ± s), а дані статистично обробляються t-тестом для порівняння між групами. Для статистичної обробки смертності тварин використовується спрощений метод прямої ймовірності.

цистанчеможелікувати захворювання нирокпокращують роботу нирок

2. Результати

2.1 Ефект покращення загального стану та смертності мишей з моделлю дефіциту ян, індукованих гідрокортизоном.

Після 8 днів внутрішньошлункового введення гідрокортизону миші в модельній групі продемонстрували очевидну відсутність руху, вертикальне волосся, менше їжі, менше пиття, тремор тощо. Симптоми дефіциту Ян і деякі тварини загинули, рівень смертності досяг 42,1 відсотка. Вищезазначені симптоми позитивної групи (таблетки Jinkuishenqi 1500 мг на кг) і загальний рівень глікозидів Bossica cistanche значно покращилися, а кількість загиблих тварин зменшилася. Порівняно з модельною групою спостерігалася значна різниця, яка вказувала на те, що загальні глікозиди Bossica cistanche і Jinkui Shenqi значно відрізнялися. Обидві таблетки можуть значно покращити загальний стан мишей з дефіцитом ян, викликаним гідрокортизоном, і можуть знизити смертність мишей (табл. 1).

Таблиця 1 Вплив глікозидів цистанхе на смертність модельних мишей із дефіцитом гідрокортизону Янга (x ±s)

Примітка. Порівняно з групою моделей: *P<0.05; a="" the="" number="" in="" brackets="" refers="" to="" the="" number="" of="" deaths="" from="" electric="">

2.2 Поліпшення навчання та погіршення пам’яті у мишей із дефіцитом Ян, викликаним гідрокортизоном

Після 8 днів введення гідрокортизону в модельній групі порівняно з нормальною групою інкубаційний період тесту на платформі значно скоротився, а кількість помилок значно зросла, що вказує на те, що модельні миші мали дисфункцію навчання та пам’яті. Після 8 днів введення гідрокортизону в позитивній групі та загальних глікозидів цистанхи значно подовжили інкубаційний період тесту на платформі та значно зменшили кількість помилок порівняно з модельною групою. Індукований кортизономнавчання і пам'ятьдисфункції у мишей (табл. 2).

Через 10 днів після припинення введення гідрокортизону в модельній групі латентність і кількість помилок у тесті на стрибок з платформи значно відновилися, що не відрізнялося від показників у групі нормального тестування. Після припинення прийому гідрокортизону та продовження введення протягом 10 днів у позитивній групі та загальних глікозидів цистанхи латентність тесту на платформі та кількість помилок все ще певною мірою покращилися порівняно з групою моделі, але статистичної різниці не було. .

Таблиця 2. Вплив глікозидів цистанхе на функцію навчання та пам’яті мишей з дефіцитом гідрокортизону Янґ (x ±s)

Примітка. Порівняно з групою моделей: ＊P<0.05, ＊＊p=""><>

3 Обговорення

Навчання та пам'ять є розширеними функціями мозку та елементами, які складають інтелект. Порушення здатності до навчання та пам’яті є симптомом різноманітних енцефалопатій із високою частотою та різними причинами, такими як дитяча гіперактивність, підліткова хорея, атрофія часток головного мозку, неврастенія, сенільний цереброваскулярний склероз і недостатність кровопостачання мозку, деменція, тощо. Сучасні медичні дослідження довели, що розлади навчання та пам’яті тісно пов’язані з неврологічними розладами синаптичної передачі в мозку та метаболічними аномаліями, такими як нейромедіатори, мозкові речовини та енергія. Традиційна китайська медицина вважає, що існує два типи причин інтелектуальних порушень, з яких емпіричні дані складають меншість, і більшість із них є синдромами дефіциту, особливо серця,ниркаі дефіцит селезінки. Клінічні та експериментальні дослідження показали, що багато китайських лікарських засобів і рецептів з тонізуючою дією можуть певною мірою покращувати процеси навчання та порушення пам’яті [8]. Відповідно до фізіолого-біохімічних основ навчання та пам’яті, такі хімічні речовини, як блокатори М-холінрецепторів, інгібітори центральної нервової системи, інгібітори синтезу білка мозку, агенти, що викликають гіпоксію мозку, часто використовуються для створення різних моделей порушення пам’яті [7]. Церебральна ішемія, ураження електричним струмом, стрес та інші методи також можуть викликати порушення навчання та пам'яті. Крім того, китайська медицина показала різний ступінь дисфункції навчання та пам’яті на різних тваринних моделях «синдрому дефіциту», таких як дефіцит Ци, дефіцит крові, дефіцит Інь та дефіцит Ян, особливо дефіцит селезінки таниркова недостатністьмоделі, які більш придатні для дослідження тонізуючих засобів. [ 9]. У цьому експерименті, окрім типового прояву дефіциту Ян, мишам, які отримували гідрокортизон протягом 8 днів, у цьому експерименті також спостерігалися явні порушення в навчанні та пам’яті, що додатково підтвердило, що модель мишей із дефіцитом Ян можна використовувати якнавчання і пам'ятьмодель дисфункції.

Цистанка є традиційним поживним засобом і афродизіаком. Він має ефект живлення нирок, наповнення есенцією та зволоження кишечника. Його називають основним ліками для живлення есенції та крові та живлення нирок. Лікує такі симптоми, як втома, забудькуватість, втрата слуху та енурез, спричинені нирковою недостатністю. Має хороший ефект. Zhu Zhiming та інші проаналізували лікарський склад 46 складних рецептів для лікування старечої деменції, опублікованих у відповідних журналах з 1990 по 1999 рік, і виявили, що Cistanche є одним із широко використовуваних препаратів [1]. Експерименти на тваринах також підтвердили, що цистанхе має протидеменційну дію [10]. У цьому експерименті загальні глікозиди цистанхи можуть значно покращити навчання та дисфункцію пам’ятідефіцит нирок-янмодельних мишей, викликаних гідрокортизоном, додатково підтверджуючи, що цистанх має ноотропну дію, і вказує на те, що загальні глікозиди цистанхи можуть бути традиційною китайською медициною цистанхи для живлення нирок. Нежирний активний інгредієнт.

цистанчеможетонізують нирки

Список літератури

[1] Zhu Zhiming, Zhou Yongsheng, Ouyang Jianhong. Аналіз 46 складних препаратів для лікування старечої деменції [J]. Хунаньський журнал традиційної китайської медицини, 2001, 17(1): 60-61.

[2] Ю-Фан. Прогрес досліджень у клінічному застосуванні Cistanche cistanche [J]. Медичний журнал внутрішньої Монголії, 2003, 35(6):535-536.

[3] Лян Мінхуа, Сунь Пейі, Цао І. Вплив глікозидів Cistanche на перекисне окислення ліпідів у кроликів з геморагічним шоком, реперфузійним ушкодженням [J]. Китайська мікроциркуляція, 2000, 4(4): 230-231.

[4] Чжан Сяоїн, Ван Сяовень, Ван Сюефей та ін. Захисний ефект сумарних глікозидів цистанхи на імунну функцію мишей, уражених променями 60CoY [J]. Китайська трав'яна медицина, 2001, 32(2):139-142.

[5] Ву Лія Імін, Ван Сяовень, Заоранму Ніязі. Захисний ефект глікозидів цистанх на церебральну гіпоксію у мишей [J]. Журнал Сіньцзянського медичного університету, 2003, 26(6):561-562.

[6] Muteliefu Gulinuer, Liu Mingju, Lu Jingf en. Effect of Cistanoside Compounds on Oxidative Stres and Immunity [J] .Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2001, 10(3):157-160.

[7] Чжан Цзюньян. Сучасна методологія фармакологічного експерименту [М]. Пекін: Пекінський медичний університет і Пекінський медичний коледж United Press, 1998.1020-1021, 1029-1031.

[8] Янь Сяоцін, Ван Хуйсін, Ван Цзінхун. Прогрес дослідження впливу традиційної китайської медицини та її сполук на навчання та пам’ять піддослідних тварин [J]. Журнал Шеньсійського коледжу традиційної китайської медицини, 2002, 25(6): 62-64.

[9] Чень Цішен. Методологія дослідження фармакології традиційної китайської медицини [M]. Пекін: Народне медичне видавництво, 1993.738-740.

[10] Сато Чжоу, Хе. Фармакологічні дослідження Cistanche [J]. Фармацевтичний журнал (японський), 1985, 105 (12): 1131-1135.

Дата отримання: 2005-07-14

Про автора: Гао Конг (1967-), чоловік, викладач, займається нейрофармакологічними дослідженнями.