Активність ксантиноксидоредуктази в бідній та збагаченій тромбоцитами плазмі як індикатор окислювального стресу у пацієнтів, яким потрібна замісна ниркова терапія Ⅱ

ReСулти

Активність ксантиноксидоредуктази в бідній і збагаченій тромбоцитами плазмі

Значні відмінності були виявлені в активності XOR у бідній тромбоцитами плазмі та тромбоцитах у досліджуваних групах (рис. 1А, Б): найвища середня активність оксидоредуктази спостерігалася в контрольній групі (також у PPP та у PRP), нижча перед гемодіаліз (HD A), а найслабпісля трансплантації нирки(TE A) (PPP) і у пацієнтів, які лікувались консервативно (PRP).

СКІЛЬКИ ЧОСУ ПОТРІБНО ДІЯТИ CISTANCHE ПРИ ХВОРОБІ НИРОК?

Також спостерігалися відмінності в активності ізоформи XD у ППП між досліджуваними групами (табл. 3). Найменша активність XD спостерігалася в групіпацієнтів з пересадженою ниркою, а найвищий у контрольній групі (рис. 2А).

Існувала статистично значуща кореляція між виміряними активностями XDO в бідній тромбоцитами плазмі в групах (табл. 3). Найнижча активність проміжної ізоформи виявлена ​​у пацієнтів після трансплантації нирки (ТЕ А), а найвища — у групі пацієнтів, які отримували консервативне лікування (КТ) (рис. 2Б).

Зв’язок між активністю ізоформоксидази (ХО) ХО між групами в бідній тромбоцитами плазмі (БТП) (табл. 3) наблизився до значущості: найменша активність ХО спостерігалась у групі пацієнтів післятрансплантація ниркиі найвищий перед гемодіалізом (рис. 2C). Інші зв’язки між окремими групами наведені в таблиці 4.

Рис. 1 A, B. Активність ізоформ ксантиноксидоредуктази: A у збагаченій тромбоцитами плазмі. B у бідній тромбоцитами плазмі. С- контрольна група ХХН - лікували консервативно; HD B - перед гемодіалізом; HD A - після гемодіалізу; ПД - перитонеальний діаліз; TE B- до трансплантації нирки: TE A - післятрансплантація нирки

Виявлено статистично значущу різницю між активністю ізоформ XD, XDO та XO в бідній тромбоцитами плазмі між обстеженими групами (рис. 2А, Б, В). Існувала статистично значуща різниця в активності ізоформи XD дегідрогенази в збагаченій тромбоцитами плазмі між групами (табл. 5): найнижча активність XD була виявлена ​​у пацієнтів, які отримували консервативне лікування, і найвища у пацієнтів до гемодіалізу (рис. 3A).

Існувала статистично значуща різниця в активності ізоформи оксидази (ХО) у збагаченій тромбоцитами плазмі між групами дослідження (табл. 5): найнижча активність ХО була виявлена ​​у пацієнтів, які отримували консервативне лікування, а найвища — у пацієнтів до трансплантації нирки. (Рис. 3C; Таблиця 5). Інші зв’язки між активністю всіх ізоформ XOR і типом замісної ниркової терапії наведено в таблиці 6. Крім того, було виявлено статистично значущу різницю між активністю ізоформ XD, XDO та XO у збагаченій тромбоцитами плазмі між тестом групи (табл. 6).

Таблиця 3 Активність ізоформ XOR у бідній тромбоцитами плазмі, у хворих на консервативному лікуванні (ХХН), хворих на гемодіаліз (до та після – HD B, HD A), перитонеальний діаліз (PD), консервативне лікування (ХНН), до та післятрансплантація нирки(TE B, TE A) та в контрольній групі (C) (середнє±SD, медіана – нижній та верхній квартиль)

Також була виявлена ​​негативна кореляція між активністю XD і XO в PPP і концентрацією сечової кислоти. А також позитивна кореляція між активністю а) XD в PPP і XO в PPP, б) XO в PPP і XD в PRP. Була продемонстрована негативна кореляція між активністю XD у PPP та активністю XO у PRP. Ці кореляції підтверджують фізіологічну важливість оксидоредуктази (табл. 7). Не було кореляції між діабетом, ІМТ та активністю XOR. Дисліпідемія статистично достовірно впливає на активність XD у PPP (p =0,038) та XO у PRP (p =0,001). Активність цих ферментів була вищою у людей з дисліпідемією. Проте це доводить компенсацію оксидативного стресу і, на нашу думку, підтверджує, що дисліпідемія не мала значного впливу на активність XOR

Активність ізоформ ксантиноксидоредуктази залежно від статі, тривалості діалізу, віку пацієнта, причини та тяжкості ХХН

Не було статистично значущої різниці в активності ізоформи XOR між жінками та чоловіками, за винятком ізоформи XDO в тромбоцитах (табл. 8): у чоловіків активність цієї ізоформи була значно вищою, ніж у жінок.

Спостерігався зв'язок між активністю всіх ізоформ оксидоредуктази в PPP і PRP плазмі, типом замісної ниркової терапії та тривалістю діалізу. Також спостерігалися статистично значущі відмінності між активністю всіх досліджуваних параметрів, типом замісної ниркової терапії та віком пацієнтів (табл. 8). Причина хронічної хвороби нирок також відображалася у відмінностях активності XD і XO при PPP.

Також була виявлена ​​кореляція між активністю ізоформ XD і XDO в PPP істадія хронічної хвороби нирок(Таблиця 8): XD активність була найнижчою на 3 стадії захворювання та найвищою на 1 стадії захворювання. Активність ізоформи XDO змінювалася по-різному: найменша на стадії 3 і найвища на стадії 4.