Що означає захисний імунітет після щеплення проти жовтої лихоманки? Частина 2

3. Різноманітність і передача YFV

Молекулярно-філогенетичні дослідження описали різноманітність YFV на основі аналізу нуклеотидної послідовності всього геному, а також різних субгеномних регіонів [16].

Молекулярна філогенія нерозривно пов'язана з пам'яттю. Наша здатність запам’ятовувати підтримується процесами передачі сигналів між нервовими клітинами та синапсами в мозку, і ці процеси тісно пов’язані з розвитком молекулярних систем.

Біологічно кажучи, розвиток — це складний процес від однієї заплідненої яйцеклітини до багатоклітинного організму, який включає багато ключових процесів, пов’язаних із молекулярними системами. Наприклад, на ранніх стадіях ембріонального розвитку клітини-попередники нервової системи починають диференціюватись і починають встановлювати складні зв’язки з іншими клітинами. Утворення цих зв’язків залежить від складних процесів передачі сигналу, в яких бере участь багато молекул, включаючи гормони, цитокіни та нейромедіатори.

Крім того, молекулярні системи нервової системи відповідають за підтримку та відновлення зв’язків між нервовими клітинами та синапсами під час розвитку. Ці з’єднання є критично важливими для зберігання та відновлення спогадів. Зокрема, різні типи нейронів зазнають синаптичного зміцнення та втрати під час уваги, навчання та пам’яті. Ця зміна включає вивільнення та секрецію нейромедіаторів, а також молекулярну взаємодію із синаптичними білками. Крім того, деякі дослідження виявили, що деякі пов’язані з розвитком нейротрансмітери також відіграють важливу роль у пам’яті дорослої людини.

Загалом, розвиток молекулярних систем тісно пов’язаний з нашою пам’яттю. Через це нам потрібно постійно підтримувати свій мозок здоровим і покращувати його пам’ять. Цього можна досягти, ведучи здоровий спосіб життя, включаючи правильне харчування, достатній сон і фізичні вправи. Крім того, для тих, кому потрібно покращити мозкову пам’ять, цього також можна досягти, беручи участь у тренуванні пам’яті, вивчаючи нові речі та постійно кидаючи виклик мозку. Видно, що нам потрібно покращити пам’ять, і Cistanche deserticola може значно покращити пам’ять, оскільки Cistanche deserticola також може регулювати баланс нейромедіаторів, наприклад підвищувати рівень ацетилхоліну та факторів росту. Ці речовини дуже важливі для пам'яті та навчання. Крім того, Cistanche deserticola може також покращити кровообіг і сприяти доставці кисню, що може гарантувати, що мозок отримує достатню кількість поживних речовин і енергії, тим самим покращуючи життєздатність і витривалість мозку.

Клацніть знати добавки для покращення пам'яті

Повідомлялося, що еволюційна швидкість YFV, яка оцінюється в 2-5 x 10 замін/місце/рік, загалом узгоджена в різних субгеномних регіонах і, отже, є репрезентацією всього геному 16,17 ].

Хоча спосіб реплікації ферменту полімерази, екологія, епідеміологія та імунна відповідь можуть відігравати важливу роль в еволюції YFV, конкретні рушії/механізми ще належить визначити [18], описано сім основних генотипів YFV: п'ять африканських (Східна Африка Ангола, Східна/Центральна Африка, Західна Африка I і Західна Африка ll) і два південноамериканські (Південна Америка I і Південна Америка ll)[16] (Малюнок 2).

На підставі повних геномних послідовностей або субгеномних послідовностей (ME-з’єднання), різниця в нуклеотидах між африканським і південноамериканським генотипами становить до 16%, тоді як різниця в нуклеотидах між африканськими генотипами становить приблизно 8% і приблизно 5% між південноамериканськими генотипами l16,19. ].

Немає досліджень, які б досліджували зв’язок між штамами та конкретними фенотипами, такими як тяжкість захворювання, можливо, через наявність вакцини, яка ефективна для всіх штамів, що призводить до обмеженого інтересу до експериментальних досліджень 16.

Тим не менш, різницю в географічному розподілі цих генотипів можна пояснити різницею в способах утримання та передачі, однак недостатньо даних, щоб підтвердити це [16].

YFV передається людям і приматам у тропічних районах Африки та Америки через укус інфікованого комара [21].

Передача людині відбувається протягом трьох циклів: лісового, проміжного та міського [2,21] (рис. 3). При передачі лісовим шляхом зараження людини відбувається, коли вони потрапляють у ліси, де вірус передається ензоотичним шляхом між приматами та комарами.

Цей лісовий резервуар ускладнює ліквідацію YF [2,21].

При проміжній (савані) передачі люди, які проживають у сільській місцевості, заражаються через укуси інфікованих напівдомашніх комарів, які харчуються як людьми, так і приматами, а при передачі в містах інфіковані в містах комарі (Aedes aegypti) передають вірус від людини до людини в густонаселених районах [2].

4. Клінічна картина, діагностика та лікування ЯФ

Більшість гострих фебрильних інфекцій часто проходять самостійно з розмноженням вірусу в регіонарних лімфатичних вузлах [16]. Проте приблизно у 20–50% інфікованих осіб розвивається пансистемний сепсис, який характеризується вірусемією, лихоманкою, ураженням печінки, нирок і серця та кровотечею [2,16].

Діагностика YF залишається складною, враховуючи різницю в тяжкості захворювання та прояві симптомів у різних інфікованих осіб, схожість клінічних симптомів з іншими ендемічними захворюваннями та лабораторну діагностику, яка вимагає спеціальних ресурсів, які можуть бути недоступними в регіонах, де YF є ендемічним [2].

Крім того, білкова подібність YFV до інших флавівірусів (DENV, WNV і ZIKV) часто призводить до вироблення перехресно реактивних антитіл, що робить серологічні тести непереконливими [14,15,22].

Тим не менш, діагноз можна поставити на основі використання полімеразної ланцюгової реакції зворотної транскриптази для оцінки геномної РНК YFV в рідинах організму та/або за допомогою серологічних тестів, які включають оцінку присутності специфічного імуноглобуліну M (IgM) або імуноглобуліну G (IgG) YFV з диференціальним діагностика DENV, WNV та ZIKV для виключення цих вірусів [2,22] (рис. 4).

Крім того, тести на антитіла до нейтралізації зубного нальоту (PRNT) додають специфічності до серологічної відмінності, використовуючи вищий поріг титру (зазвичай чотириразова різниця в титрах PRNT) під час порівняння відповідей між флавівірусами [22].

Специфічного противірусного лікування YF не існує. Однак раннє підтримуюче клінічне лікування специфічних симптомів або ускладнень (таких як лікування зневоднення, лихоманки, органної недостатності та застосування антибіотиків для супутніх бактеріальних інфекцій) може покращити результат [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com