Прогрес досліджень основних хімічних складових і біологічної активності Cistanche Deserticola

Контакт: Одрі Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Електронна пошта:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaYC Ma та Cistanche deserticola YC Ma та C. tubulosa (Schenk) Wight сухі м’ясисті стебла з лусками та листя паразитують на коренях рослин Chenopodiaceae, таких як Haloxylon та Tamarix. У світі відомо 22 види, поширені в теплих пустелях і пустелях північної півкулі в Європі та Азії [1]. У Китаї є чотири основні види цистанх, включаючи пустельний цистанхе, цистанхе трубчастий, цистанхе сальса (CA Mey.) G. Beck і цистанхе цистанхе, C. sinensis G. Beck тощо. Вони в основному поширені в північно-західному регіоні. [2-3] Див. таблицю 1 для сортів і поширення.

Цистанхебуло вперше опубліковано в "Shen Nong's Materia Medica", і це цінний поживний китайський лікарський матеріал із піску [4-5]. З поглибленням досліджень було виявлено, що окрім ефекту живлення нирок і зміцнення ян, він також має омолоджуючий, кишковий і проносний ефект;Цистанхетакож можна використовувати у вині, а північно-західний регіон під час Північної та Південної династій безпосередньо використовував його як інгредієнт для приготування каші чи супу для споживання [ 3]. У цій статті обговорюються основні хімічні компоненти, біологічна активність і механізм цистанхе, а також надається посилання для подальших розробок, досліджень і клінічного застосування цистанхе в майбутньому.

Основні хімічні компоненти цистанхе в основному містять фенілглікозиди, іридоїди та їх глікозиди, лігнани та їх глікозиди, а також монотерпенові глікозиди, алкалоїди, цукри та інші хімічні компоненти [6-7]. Виділено 120 сполукCistanche deserticola, виділено 75 сполукЦистанка трубчаста31 сполука була виділена з Cistanche deserticola, і 20 сполук були виділені зCistanche deserticola.

Cistanche deserticola має багато ефектів, натисніть тут, щоб дізнатися більше

1.1 Фенілетанолглікозиди

Фенілетаноїдні глікозидиє основними компонентами м’ясистих стебел роду Cistanche, а також основними діючими компонентами [7]. На даний момент виділено 70 таких сполук, як-от ехінакозид, вербаскозид, ізовербазин, 2-ацетилвербаскозид, цистанх глікозид А, цистанх глікозид С, цистанх глікозид D, туба антоціан В, туба антоціан Е. Фізіологічний розчин cistanche глікозид D, саліна cistanche глікозид E, цис-тубулярний антоціан B, цис-cistanche глікозид K, цис-cistanche глікозид J, цис-ізоцистанховий глікозид C тощо.

1.2 Іридоїди та їх глікозиди

Іридоїди є типом монотерпенів, широко поширених у рослинному світі, з циклопентановою структурою як ядром, переважно у формі глікозидів. В даний час з рослин роду Cistanche виділено 26 іридоїдів і їх глікозидів. Серед них 4 іридоїди, такі як цистанх та цистанх хлорин, 22 іридоїдні глікозиди, такі як глюкозид, 6-дезоксикаталпол, 8-епікарінова кислота, 8-таблдезоксицикламова кислота, геніпозид та ін. .

1.3 Лігнани та їх глікозиди

Наразі два лігнани та (плюс)-пінорезин, дегідробісконіферол-4- -D-глюкозид, декстропінол диглюкозид, (плюс)- Існує 14 лігнано-глікозидів, включаючи евгенол-4-O- -D-глюкозид і Ліріодрин.

1.4 Полісахариди та їх похідні

Після розділення та очищення аналізується склад моносахаридів. Моносахариди в основному включають глюкозу, фруктозу, галактозу, арабінозу, рамнозу, рибозу, фукозу та ксилозу тощо, крім маніту та глюкуронової кислоти, галактуронової кислоти та інших інгредієнтів [7]. Ці однакові або різні моносахаридні одиниці з’єднані глікозидними зв’язками з утворенням лінійних або розгалужених полісахаридів. З безперервним розвитком технології розділення дослідження компонентів полісахаридів також інтенсифікуються, але все ще важко повністю розділити полісахариди, і необхідні подальші дослідження.

1.5 Інші інгредієнти

Крім глікозидів фенетилового спирту, іридоїдів та їх глікозидів, лігнанів та їх глікозидів, цукрів та ін., діючі речовини роду Cistanche містять також монотерпенові глікозиди, фенолглікозиди, алкалоїди, цукрові спирти, стерини, флавоноїди. І інші інгредієнти.

2. Біологічна активність цистанхеї

Cistanche Cistanche відомий як «женьшень пустелі». Його хімічний склад і унікальна структура є матеріальною основою ефективності Cistanche. Наприклад, ехінакозид і вербаскозид у складі глікозидів і полісахаридів фенетилового спирту є антиоксидантами, омолоджують і знімають втому. Матеріальна основа іншої біологічної діяльності [9-10].

2.1 Антивіковий засіб

Використання D-галактози для викликання окислювального пошкодження клітинної лінії PC12 мишачої феохромоцитоми, створення моделі гострого старіння клітин in vitro, дайтеCistanche deserticolaполісахарид 150, 200 мг/л, і виявити експресію білка p-CREB в нуклеопротеїні через 24 години після рівня введення. Результати показали, що рівні цАМФ і кінази А в групі моделі D-галактози були знижені (P<0,05), а="" експресія="" p-creb="" була="" знижена=""><0,05). порівняно="" з="" модельною="" групою="" рівні="" сигнальних="" шляхів="" camp/pka/creb="" були="" підвищені="" в="" кожній="" групі="" введення.="" ,="" припускаючи,="" що="" вплив="" полісахариду="" cistanche="" на="" покращення="" моделі="" гострого="" старіння="" d-галактози="" пов’язаний="" з="" регуляцією="" сигнального="" шляху="">

Щурам підшкірно вводили D-галактозу в дозі 167,5 мг/кг для встановлення моделі старіння щурів. Тварини були розділені на порожню групу, модельну групу, групу позитивного контролю (2,75 мг/мл вітаміну Е) і групу водного екстракту цистанхе у 3 дозах (5,48, 2,74, 1,37 г/кг), щоб дослідити омолоджуючий ефект Цистанхе. Результати показали, що порівняно з холостою групою сироваткова супероксиддисмутаза (SOD) у модельній групі була значно знижена (P＜0.05), вміст малонового діальдегіду (MDA) і оксиду азоту (NO) був значно зниженим. значно зменшено. Зміст збільшився (П<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Захистіть печінку

Печінка є важливим органом для метаболізму та біотрансформації в організмі. В останні роки захворюваність на фіброз печінки в моїй країні поступово зросла, і він став однією з основних причин смерті від захворювань печінки [14]. Шупінгу та ін. [15-16] використовували рекомбінантний тромбоцитарний фактор-ВВ крові щурів для стимуляції клітинної лінії печінкових зірчастих клітин (HSC)-T6 для побудови моделі фіброзу печінки in vitro. Метод MTT використовувався для визначення ефектів Cistancheфенілетаноїдний глікозид цистанхиліпосом (29,45, 14,72, 7,36 мг/л) на проліферацію ГСК Т6 методом МТТ. Після мічення аннексином V-FITC/PI реагентом для подвійного фарбування апоптозу клітин, проточна цитометрія Швидкість апоптозу клітин кожної групи доз визначали за допомогою цитометра. Результати показали, що зі збільшенням концентрації та подовженням часу реакції (24, 48, 72 години) інгібуючий ефект проліферації HSC-T6 у кожній групі доз показав значну залежність доза-ефект. Theфенілетаноїдний глікозид цистанхиліпосома 29,45. Швидкість апоптозу в групі 14,72 мг/л була значно збільшена (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">фенілетаноїдний глікозид цистанхиможе пригнічувати активацію та проліферацію HSC, індукувати апоптоз HSC та мати ефекти проти фіброзу печінки. Це може бути пов’язано з блокуванням шляху PDGF/ERK1/2 та пригніченням проліферації HSC.

Використовуючи чотирихлористий вуглець для створення мишачої моделі гострого ураження печінки, мишей розділили на контрольну групу, модельну групу та групи з двома дозами 62,5 та 125 мг/кг загальних глікозидів цистанхи для виявлення гострого ураження печінки, викликаного за допомогою чотирихлористого вуглецю Модель печінки миші активності лактату, лактатдегідрогенази, Na плюс -K плюс -АТФази та Ca2 плюс АТФази. Результати показали, що порівняно з контрольною групою вміст молочної кислоти в гомогенаті гепатоцитів модельної групи збільшився (P＜0.05), а активність лактатдегідрогенази знизилася (P<0,05). ),="" що="" свідчить="" про="" порушення="" аеробного="" дихання="" печінки;="" порівняно="" з="" модельною="" групою="" дводозова="" група="" може="" збільшити="" вміст="" лактату="" та="" активність="" лактатдегідрогенази=""><0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Зняти втому

За допомогою експерименту з плаванням мишей з вагою тварини були розділені на дві групи доз: нормальна контрольна група, модельна група таCistanche deserticolaгрупи високої та низької дози полісахаридів. D-галактозу в дозі 100 мг/кг вводили підшкірно на задній частині шиї групі дозування та групі моделі, а групі нормального контролю вводили фізіологічний розчин протягом 30 днів. У той же час групи, які отримували дві дози, отримували полісахарид Cistanche 100 і 400 мг/кг відповідно, а модельна група та група нормального контролю отримували 100 мг/кг дистильованої води протягом 30 днів, і вага реєстрували час плавання мишей. Порівняно з контрольною групою, час плавання під час плавання, вміст глікогену в печінці та м’язах, активність SOD та GSH-PX у тканині печінки були значно знижені (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Антиостеопороз

Остеопороз — це загальне метаболічне захворювання кісток, при якому зменшується маса кісток і дегенерує мікроструктура кісткової тканини, що призводить до підвищеної крихкості кісток і переломів. Luodemei та ін. [22] і Song et al. [23] обговорили вплив Cistanche на остеопороз у мишей M-KOOPG. Мишей розділили на дві групи дозування: контрольну групу, позитивну контрольну групу (таблетки алендронату натрію 10 мг/кг) іЕкстракт цистанчини 5 і 10 г/кг.Результати показали, що група препарату позитивного контролю та групи двох доз могли збільшити кількість кісткових трабекул (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Кишкові проносні

Для вивчення проносного ефекту використовували моделі запору з різними механізмамиЦистанхена кишечник шляхом вимірювання ступеня кишкового проштовхування, кількості випорожнень, форми випорожнень і вмісту води. Ван Лівей та ін. [{{0}}] використовував сполуку дифеноксилат для створення мишачої моделі запору. Мишей розділили на контрольну групу, модельну групу та 5 груп дозування. Глікозид 0.4 г/кг, загальні олігосахариди 3,7 г/кг, галактит 0,8 г/кг, дес-галактитол загальні олігосахариди 3,3 г/кг), спостерігайте та записуйте час виділення першого червоного стільця, дефекацію протягом 6 годин Кількість катишків і форма калу, вміст води в калових масах, швидкість проштовхування тонкої кишки тощо. Порівняно з контрольною групою час відходження першого червоного стільця в модельній групі був значно подовжений (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Ян та ін. [27] використовували модель запору з повільним транзитом, щоб вивчити вплив водного екстракту Cistanche cistanche на запор.Цистанка трубчастагідролізат полісахаридів і ізольований галактит можуть збільшити об’єм стільця, вміст води в калі, швидкість кишкового проходження, посилити перистальтику тонкої кишки, покращити моторику кишкових м’язів і підвищити плазмові шлунково-кишкові гормони гастрин, мотилін і пригнічення росту. Індекс моторики товстої кишки, такий як кальцитонін і ген кальцитоніну- споріднений пептид.Цистанка трубчаставодний екстракт може бути ефективним при запорах у модельних щурів із хронічним запором. Цей механізм може бути пов’язаний із покращенням функції інтерстиціальних клітин Cajal через PI3K, SCF, c-kit та інші сигнальні шляхи.

3. Висновок

Хімічними компонентами цистанхе є переважно фенілглікозиди, іридоїди та їх глікозиди, лігнани та їх глікозиди, полісахариди, монотерпенові глікозиди, алкалоїди тощо. Серед них глікозиди та полісахариди фенетилового спирту є основними хімічними речовинами та активними інгредієнтами, а також матеріальною основою для Cistanche; крім того, Cistanche також має антистарільну дію, захищає печінку, знімає втому, бореться з остеопорозом і має проносну дію [ 30-31].

Сучасні токсикологічні дослідження показали, що цистанхе та її екстракти безпечні та нетоксичні для людини [3,28-39,32]. З розвитком науково-дослідних технологій частина результатів дослідження ефективності Cistanche була перетворена в продукти. Загалом 46 вітчизняних продуктів для здоров’я з використанням Cistanche як сировини, схваленої Державним управлінням з харчових продуктів і медикаментів, 22 продукти для зняття фізичної втоми, 22 імуномодулюючі продукти, 7 продуктів для запобігання старінню, покращення пам’яті, збільшення щільності кісткової тканини та покращення шлунково-кишкового тракту Один для кожен продукт функції каналу [3]. Функціональними інгредієнтами продуктів для зняття втоми та імуномодулюючих продуктів є переважно сирі полісахариди,ехінакозид, вербаскозиди та загальні флавоноїди, тоді як функціональні інгредієнти засобів для запобігання старінню є сирими полісахаридами. Продукти - це в основному здорове вино, капсули, здоровий чай, пероральна рідина, шматочки відвару тощо.

Haloxylon ammodendron є рослиною-піонером у пустельних районах, а Cistanche є паразитичним наростом на повітряних коренях Haloxylon ammodendron. Реалізація індустріалізації Cistanche та комплексного управління пустелями має важливе значення та широкі перспективи застосування для скоординованого розвитку економічних, екологічних та соціальних переваг [33].

В даний час обґрунтування ефективності різних біологічно активних речовин у цистанхе ще відносно слабке. Зокрема, фундаментальні дослідження та розробка продукту Cistanche для покращення пам’яті та покращення функцій кишечника потребують зміцнення співпраці між науково-дослідними установами та підприємствами та якнайшвидшої розробки чітких інгредієнтів. Здорові функціональні продукти харчування з чітким співвідношенням доза-ефект служать національному здоров’ю.

Список літератури

[1] Китайська фармакопея [S]. 2010: 126.

[2] Ю Ляньюнь. Фармакологічні ефекти та клінічне застосування Cistanche [J]. Традиційна китайська медицина внутрішньої Монголії, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing та ін. Медичне використання цистанчі та її дієтична історія текстових досліджень [J]. Китайський фармацевтичний журнал, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Чжан Сяодун. Медичні нотатки «Shen Nong's Materia Medica» [J]. Журнал Шаньдунського університету традиційної китайської медицини, 2011 (4): 306-308.

[5] Цзян Юн, Бао Чжун, Ту Пенфей та ін. Дослідження технології обробки скибки цистанш

[J]. Китайський фармацевтичний журнал, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Ван Лівей, Цао Жуй, Фан Йонгу та ін. Визначення діючих речовин вЦистанхеза допомогою ультраефективної рідинної хроматографії-тандемної потрійної квадрупольної мас-спектрометрії [J]. Китайська Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7] Dong Y, Guo Q, Liu J та ін. Одночасне визначення семи фенілетаноїдних глікозидів у Cistanches Herba за одним маркером з використанням нового розрахунку відносного поправочного коефіцієнта [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9). Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Тан Вентін, Су Мейфен, Луо Сяомей та ін. Якісний аналіз м'яса пустелі з різних виробничих районів. Фенілетанолглікозиди та полісахариди Bossica cistanche [J]. Журнал Ляонінського університету традиційної китайської медицини, 2018, 20(7): 77-

[9] Ying Z, Han X, Li J. Екстракція полісахаридів із листя шовковиці за допомогою ультразвуку [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10] Liu Y, Wang H, Yang M та ін. Cistanche deserticola, полісахариди, захищають клітини PC12 від OGD/RP-індукованого пошкодження [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11] Wang YH, Xuan ZH, Tian S та ін. Ехінакозид захищає від 6-спричиненої гідроксидопаміном мітохондріальної дисфункції та запальних реакцій у клітинах PC12 шляхом зниження виробництва АФК [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015 (4): 189239. Doi: 10.1155/2015/189239.

[12] Ву Янь, Чжан Хун, Бу Рен та ін. Дослідження захисної діїCistanche deserticolaполісахарид на моделі гострого старіння, індукованого D-галактозою [J]. Китайський фармакологічний бюлетень, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Фан Яньань, Хуан Юцю, Цзя Тяньчжу та ін. Вплив Cistanche на функцію запобігання старінню та імунну функцію модельних щурів старіння до та після обробки [J]. Китайський журнал традиційної китайської медицини, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14] Huang Y, Deng X, Liang J. Модуляція зірчастих клітин печінки та оборотність фіброзу печінки [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] Ю Шупін, Чжао Цзюнь, Ма Лонг та ін. Вплив глікозидів фенетилового спирту Cistanche на тромбоцити

Вплив і механізм проліферації зірчастих клітин печінки, індукованої похідним фактора росту

[J]. Китайський фармакологічний бюлетень, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ма Сяотін, Чжан Шилей, Ю Шупін та ін. Вплив глікозидних ліпосом фенетилового спирту Cistanche cistanche на апоптоз зірчастих клітин печінки Т6 щурів та його механізм [J]. Китайський фармакологічний бюлетень, 2018, 34(10): 1450-1455.

[17] Ло Хуейін, Хуан Яхонг, Чжу Ліцзюань. Вплив глікозидів цистанхе на енергетичний метаболізм печінки у мишей, уражених чотирихлористим вуглецем [J]. Журнал коледжу традиційної китайської медицини Ганьсу, 2014, 31(4): 4-6.

[18] Ван Яньфан, Чжао Цзіцзюнь, Лі Мінхуей та ін. Захисний ефект полісахариду Cistanche deserticola на гостре ураження печінки, викликане чотирихлористим вуглецем у мишей [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Ван Сяоксинь, Ло Тінтін. Вплив Cistanche на усунення втоми та пам'ять у мишей

[J]. Традиційна китайська медицина внутрішньої Монголії, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Янь Лей, Ху Цзянпін, Сунь Сяодун та ін. Ефект проти втоми та механізм полісахариду Cistanche deserticola на старіння мишей, викликане D-галактозою [J]. Традиційна китайська медицина Хебей, 2019,

[21] Гао Чжанью, Чжоу Хайтао, Лінь Цян. Вплив Cistanche на стійкість до втоми від фізичних вправ і вільних радикалів у мозку щурів [J]. Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing та ін. Механізм дії екстракту Xinjiang Cistanche на мишах M-KOOPG проти остеопорозу [J]. Китайський журнал експериментальних формул, 2016, 22(10): 138-142.

[23] Сонг Д, Цао З, Лю З та ін. Полісахарид Cistanche deserticola послаблює остеокластогенез і резорбцію кісток шляхом пригнічення передачі сигналів RANKL і виробництва активних форм кисню [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24] Ван Лівей, Сунь Цзянь, Чжао Бін та ін. Дієтичні волокна Cistanche зволожують кишечник і проносні функції Energy Research [J]. Журнал інспекції безпеки та якості харчових продуктів, 2016, 7(9): 3740-

[25] Фан Яньань, Хуан Юйцю, Цзя Тяньчжу та ін. Проносний ефект Cistanche на щурів із запорами до та після обробки [J]. Китайська патентна медицина, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26] Гао Юньцзя, Цзян Юн, Дай Фан та ін. Дослідження ефективних речовин Cistanche для проносного спорожнення кишечника [J]. Modern Chinese Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27] Янь С, Юе І, Ван Х та ін. Водні екстракти Herba Cistanche сприяли перистальтиці кишечника у щурів із запорами, викликаними лоперамідом, покращуючи інтерстиціальний

клітини Кахаля [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017 (1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28] Ляо П. Л., Лі Ч., Це Л. С. та ін. Оцінка безпеки здорового харчового продукту Cistanche tubulosa Memoregain®: генотоксичність і 28--денний тест на токсичність повторної дози [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. факт.2018.06.012.

[29] Чжао Бін, Ян Сюмей, Ву Даочен та ін. Порівняння імунопідсилювальної активності сирих полісахаридів з дикої та культивованої пустелі Cistanche deserticola в Сіньцзяні [J]. Китайський журнал мікробіології та імунології, 2018, 38(1): 7-13.

[30] Цзен Кеву, Ляо Лісі, Ван Яньцзюнь та ін. Ідентифікація та аналіз ефективності фармакологічних мішеней глікозидів феноксіетанолу Cistanche на основі цільової стратегії «лову на гачок» [J]. Китайська традиційна та фітотерапія, 2018, 49(1): 173-178.

[31] Wang LL, Ding H, Yu HS та ін. Cistanches Herba: Хімічні складові та фармакологічні ефекти [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32] Gao Y, Qin G, Wen P та ін. Оцінка безпеки порошку Cistanche deserticola YC Ma за 90-денним тестом годування на щурах Sprague-Dawley [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Чжоу Юн, Чжоу Пенпен, Ву Вейвей та ін. Біоактивність і харчування цистанхеї

Перспективи застосування в [J]. Дієта та охорона здоров’я, 2016, 3(16): 217-218.