Частина 2: Створення паралельної експериментальної моделі остеопорозу в поєднанні з хворобою Альцгеймера у щурів і подвійної дії ехінакозиду та актеозиду з Cistanche Tubulosa

Контакти:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

І Чен, Ін-Ці Лі, Цзя-Ї Фанг, Пін Лі, Фей Лі

НАТИСНІТЬ ТУТ, ДЛЯ ЧАСТИНИ 1

cistanche pdfдляхвороба Альцгеймера

3. Результати

3.1. Вага тіла

Тижнева маса тіла щурів у кожній групі протягом усього 8-тижневого лікування показана на рис. 1. Порівняно з групою Sham, маса тіла щурів у групі OVX плюс D зросла, особливо маючи значну різницю в першій групі. чотири тижні (П<0.05). after="" being="" treated="" with="" ev="" and="" ech,="" the="" body="" weights="" of="" rats="" decreased="" obviously="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group=""><0.05,><>

3.2. Оцінка когнітивних здібностей

3.2.1. Оцінка здатності до навчання на етапі засвоєння

Репрезентативні сліди плавання щурів кожної групи у фазі захоплення на 5-й день показані на рис. 2. Затримка втечі кожної групи протягом 5-денної фази наведена в таблиці 1. У перший день, затримка виходу між групою OVX плюс D і групою DPZ, група ACT показала значну різницю (P<0.05), respectively.="" from="" the="" second="" day,="" the="" escape="" latency="" of="" the="" sham="" group="" significantly="" shortened="" and="" the="" average="" latency="" was="" much="" lower="" than="" that="" of="" the="" ovx+d="" group.="" in="" the="" dpz="" group,="" the="" latency="" decreased="" significantly=""><0.05) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group="" on="" the="" 3rd="" day.="" compared="" with="" the="" sham="" group,="" the="" latency="" of="" d="" and="" ovx+d="" groups="" obviously="" lengthened=""><0.01,><0.001) on="" the="" 4th="" day.="" in="" addition,="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" latency="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ECH, групи ACT значно вкорочені (P<0.05,><0.01,><0.001). on="" the="" 5th="" day,="" the="" latency="" of="" the="" ovx+d="" group="" was="" still="" significantly="" higher="" than="" that="" of="" the="" sham="" group=""><0.05), and="" the="" latency="" of="" ev="" and="">ECHгрупи явно скорочені (П<0.05) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

3.2.2. Оцінка пам'яті в пробному дослідженні

Репрезентативні сліди плавання щурів у кожній групі в пробному дослідженні показані на рис. 3. Як показано на рис. 4, порівняно з групою Шам, час перетину та час плавання в цільовому квадранті OVX, D і Групи OVX плюс D значно зменшилися (P<0.05,><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" crossing="" times="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ECH, групи ACT явно зросли (P<0.05,><0.01) and="" the="" time="" in="" the="" target="" quadrant="" of="" ev="" and="" dpz="" groups="" also="" increased="" significantly=""><0.05,><>

3.3. Біохімічний аналіз сироватки крові

Як показано на рис. 5A, B, порівняно з групою Sham, активність BALP і TRAP у групах OVX і OVX плюс D значно зросла (P<0.001), which="" was="" the="" typical="" characteristic="" of="" high="" turnover="" osteoporosis="" caused="" by="" ovariectomy.="" the="" activities="" of="" balp="" and="" trap="" in="" ev,="" dpz,="">ECH, і групи ACT явно зменшилися порівняно з групою OVX плюс D (P<0.05,><0.01,><0.001). ovariectomy,="" intraperitoneal="" injection="" of="" d-galactose,="" and="" intragastric="" administration="" of="" alcl3="" could="" cause="" oxidative="" damage="" (muthusami="" et="" al.,="" 2005;="" prakash="" et="" al.,="" 2013).="" as="" shown="" in="" fig.="" 5c,="" d,="" the="" sod="" activities="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" were="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" sham="" group=""><0.05,><0.001), and="" the="" mda="" content="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" increased="" significantly=""><0.05,><0.001) as="" compared="" to="" sham="" group.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" after="" being="" treated="" with="" ev,="" dpz,="" ech,="" and="" act,="" the="" sod="" activity="" increased="" significantly=""><0.01,><0.001), and="" the="" mda="" content="" decreased="" to="" a="" certain="" degree,="" especially="" in="" the="" ev="" group=""><>

3.4. Біохімічний аналіз гіпокампу

Як показано на рис. 6A, активність AChE групи OVX плюс D була очевидно вищою, ніж у групи Sham (P<0.05), which="" indicated="" the="" learning="" and="" memory="" ability="" of="" the="" ovx+d="" group="" may="" reduce="" with="" the="" acceleration="" of="" hydrolysis="" of="" the="" acetylcholine="" in="" the="" brain.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" ache="" activity="" in="" drug="" treatment="" groups="" decreased="" to="" some="" extent,="" especially="" in="" the="" ev="" group=""><0.01). as="" shown="" in="" fig.="" 6b,="" compared="" with="" the="" sham="" group,="" the="" chat="" activities="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" obviously="" decreased=""><0.01,><0.001) which="" indicated="" that="" their="" learning="" and="" memory="" abilities="" of="" them="" could="" be="" influenced="" due="" to="" their="" slower="" synthesis="" of="" acetylcholine="" in="" the="" brain.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" chat="" activities="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ECH, групи ACT значно зросли (P<0.05,><0.01,><>

Окислювальне пошкодження також може відбуватися в гіпокампі (Dilek et al., 2010; Yang et al., 2013). Як показано на рис. 6C, D, порівняно з групою Sham, активність SOD груп OVX, D та OVX плюс D значно знизилася (P<0.01,><0.001), and="" the="" mda="" content="" obviously="" increased=""><0.01,><0.001). after="" being="" treated="" with="" ev,="" dpz,="" ech,="" and="" act,="" the="" sod="" activity="" increased="" significantly=""><0.001) and="" the="" mda="" content="" significantly="" decreased=""><0.001) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

3.5. Аналіз гістоморфології гіпокампу

Як показано на фіг. 7A, нейрони в гіпокампі групи Sham були рівномірно пофарбовані. При цьому морфологічні особливості нейронів були чіткими з явним ядерцем. Їхнє розташування також було акуратним і компактним, з великою кількістю та непорушеною структурою. У групах OVX, D і OVX плюс D кількість нейронів у гіпокампі значно зменшилася порівняно з групою Шем. Нейрони розташовані безладно, а порожнечі збільшені. Особливо в групах D і OVX плюс D було виявлено менше нейронів у гіпокампі, і їх розподіл був розсіяним. Каріопікноз і нечіткі морфологічні особливості нейронів і некротичних нейронів також мали місце в групах D і OVX плюс D. Як показано на рис. 7B, після медикаментозного втручання кількість нейронів у гіпокампі груп EV, DPZ, ECH і ACT була значно вищою, ніж у групі OVX плюс D. У той же час вирівнювання між нейронами було відносно впорядкованим, і кількість нейронів з каріопікнозом і некрозом також зменшилася.

3.6. Мокра маса матки та аналіз гістоморфології та морфометрії матки

Як показано на рис. 8, волога вага матки в групах OVX і OVX плюс D була значно нижчою, ніж у групі Шам (P<0.05,><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" uterus="" wet="" weights="" of="" the="" ev="" group="" increased="" obviously=""><0.01) under="" the="" effect="" of="" estradiol="" valerate.="" in="" addition,="" the="" uterus="" wet="" weights="" of="" the="" dpz="" group="" and="" ech="" group="" also="" increased="" to="" a="" certain="" degree.="" as="" shown="" in="" fig.="" 9a,="" the="" uterus="" of="" the="" sham="" group="" was="" a="" thick-walled="" muscular="" organ="" and="" the="" uterine="" mucosal="" epithelium="" was="" a="" single-layer="" columnar="" epithelium.="" the="" lamina="" propria="" was="" distributed="" with="" uterine="" glands="" and="" blood="" vessels.="" the="" muscular="" layer="" was="" composed="" of="" bundled="" or="" pieces="" of="" smooth="" muscle="" and="" the="" muscle="" fiber="" was="" tightly="">

У групах OVX і OVX плюс D матка значно скоротилася зі стенозом просвіту. Ендометрій і м'язовий шар були значно тоншими, ніж у групи Шам. Крім того, зменшилася кількість маткових залоз і стоншилися м'язові волокна. Як показано на рис. 9B, порівняно з групою OVX плюс D, гістоморфологія матки була певною мірою покращена після лікування EV, DPZ, ECH та ACT. Зокрема, у групі EV матка була значно наповненою, ендометрій і м’язовий шар були явно товстими. Крім того, збільшилася кількість маткових залоз і розширилися м'язові волокна. Результати морфометричного аналізу матки кожної групи показані на фіг. 10A-C. Порівняно з групою Шам, діаметр матки, товщина епітелію слизової оболонки матки та кількість маткових залоз у групах OVX та OVX плюс D значно зменшилися (P<0.01,><0.001). after="" being="" treated="" with="" ev,="" the="" uterine="" diameter,="" uterine="" mucosal="" epithelial="" thickness,="" and="" the="" number="" of="" uterine="" glands="" increased="" obviously="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group=""><0.001). in="" addition,="" ech="" and="" act="" also="" showed="" the="" trend="" of="" increasing="" uterine="" diameter,="" uterine="" mucosal="" epithelial="" thickness,="" and="" the="" number="" of="" uterine="">

3.7. Мікро-КТ аналіз

Двовимірні зображення перерізу дистальної губчастої кістки стегна були отримані за допомогою програмного забезпечення Bruker DataViewer, яке показано на рис. 11A. Після виконання за допомогою програмного забезпечення CTvol тривимірні зображення трабекулярної кістки в області VOI дистальної губчастої кістки стегнової кістки кожної групи було показано на рис. 11B. Крім того, середні BMD, BV/TV, SMI, Tb. N, Tb. Sp, Tb.Th, BS/TV і Tb. Pf, який було проаналізовано програмним забезпеченням CTAn, також показано в таблиці 2.1 і таблиці 2.2. Як показано на цифрах вище, у порівнянні з групою Шам трабекулярна кількість і трабекулярна площа в групі OVX плюс D явно зменшилися. Між тим, кількісна оцінка різних трабекулярних параметрів також вказувала на середні МЩКТ, BV/TV, Tb. N, Tb. Th, BS/TV значно знизився в групі OVX плюс D (P<0.05,><0.01) and="" the="" smi,="" tb.="" sp,="" tb.="" pf="" of="" ovx+d="" group="" increased="" obviously=""><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" trabecular="" microarchitecture="" was="" improved="" to="" some="" extent="" after="" being="" treated="" with="" ev="" and="">

cistanche tubulosa для AD

3.8. Аналіз гістоморфології кісток

Трабекулярні структури губчастої кістки в дистальному відділі стегнової кістки кожної групи показано на рис. 12. У фіктивної групи було багато трабекул, які були товстими та з’єднані між собою в мережу. Порівняно з групою Sham, трабекули груп OVX і OVX plus D були значно зменшені та стоншені. Зокрема, трабекули групи OVX plus D були сильно зруйновані, і більшість з них не могли бути підключені до мережі. Крім того, трабекули групи D також були явно стоншені. Після лікування EV та ECH трабекули значно збільшилися, вони були потовщеними та сітчастими порівняно з групою OVX плюс D. Морфологічні ознаки групи EV були близькі до групи Шам. Тим часом, трабекулярні структури груп DPZ та ACT також були певною мірою покращені.

3.9. Біомеханічний аналіз

Результати випробування на триточковий згин наведені в таблиці 3. Порівняно з групою Шема максимальне навантаження та максимальне напруження значно зменшилися (P<0.05,><0.01) in="" ovx="" and="" ovx+d="" groups,="" and="" the="" energy="" absorption="" also="" decreased="" greatly.="" after="" being="" treated="" with="" ev="" and="" ech,="" the="" maximum="" load,="" maximum="" stress,="" and="" energy="" absorption="" increased="" to="" some="" extent="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

де я можу купити кору цистанхи для AD

4. Обговорення

Епідеміологічне дослідження остеопорозу показало, що кількість пацієнтів жіночої статі була більшою, ніж пацієнтів чоловічої статі, і він часто зустрічався у літніх людей та жінок у постменопаузі (Chen et al., 2016). Остеопороз серйозно вплинув на здоров’я літніх людей і став однією з серйозних соціальних проблем у всьому світі (Deal, 2009; Roy et al., 2011; Bessette et al., 2011). Епідеміологічні дослідження хвороби Альцгеймера показали, що захворюваність і поширеністьхвороба Альцгеймераекспоненціально збільшувався зі збільшенням віку, особливо у літніх людей старше 65 років (Sosa-Ortiz et al., 2012). Крім того, поширеність AD була значно вищою серед жінок порівняно з чоловіками (Mielke та ін., 2014). Останні оцінки свідчать про те, що майже дві третини осіб з діагнозом AD були жінками (Hebert et al., 2013). Примітно, що глобальна поширеність AD лягла значним тягарем на суспільство (Reitz and Mayeux, 2014).

Згідно з дослідженнями, основною причиною постменопаузального остеопорозу був дефіцит естрогену (Klein-Nulend et al., 2015). Це може значно прискорити швидкість обміну кісткової тканини та змусити швидкість резорбції кістки перевищувати швидкість формування кістки, що призведе до втрати кісткової маси, зниження мінеральної щільності кістки та зниження міцності кістки (Tella and Gallagher, 2014). Крім того, було також показано, що жінки в постменопаузі мають підвищений ризик когнітивних розладів або деменції (Rocca et al., 2007). Деякі дослідження показали, що естроген відіграє вирішальну роль у лікуванні AD, включаючи підтримку функції гіпокампа під час старіння (Han et al., 2013), підвищення активності холінацетилтрансферази в гіпокампі (Gibbs and Aggarwal, 1998), зниження агрегації амілоїду. -бета (Nilsen et al., 2006).

Важливо було вибрати придатні моделі щурів для дослідження остеопорозу тахвороба Альцгеймера. Модель остеопорозу, спричиненого оваріоектомією, широко поширена в дослідженнях остеопорозу (Zhao et al., 2011; Liu et al., 2018). Хоча патогенез AD є різноманітним, дослідження показали, що окислювальний стрес і вплив алюмінію були важливими причинами AD (Xiao et al., 2011; Bhattacharjee et al., 2014). D-галактоза є різновидом відновлюючого цукру in vivo. Коли він був набагато вищим за нормальний рівень в організмі, він міг бути окислений галактозооксидазою до альдегідів, які не могли бути метаболізовані далі і могли значною мірою накопичуватися в мозку, як наслідок, викликаючи окислювальний стрес і апоптоз нейроцитів (Cui et al. , 2006). Алюміній може легко долати гематоенцефалічний бар’єр і має очевидну нейротоксичність для мозку (Prakash et al., 2013). Він може викликати позаклітинне відкладення нейронів і індукувати вироблення активних форм кисню (АФК), які викликають окислювальний стрес і порушення нейронів (Walton, 2013). Численні дослідження показали, що лікування тварин, особливо гризунів, D-галактозою в поєднанні з AlCl3 може значно погіршити їх здатність до навчання та пам’яті (Chiroma et al., 2018). Це може індукувати експресію та накопичення A 1-42 у корі головного мозку та гіпокампі (Yang et al., 2014). Крім того, дослідження також показали, що оваріектомія в поєднанні з тривалою внутрішньоочеревинною ін’єкцією D-галактози може призвести до патофізіологічних змін, пов’язаних із хворобою Альцгеймера, таких як втрата синапсів, порушення астроцитів, накопичення внутрішньоклітинного А та нейрофібрилярні клубки, які можуть служити подвійною моделлю травми для AD (Su et al., 2010).

У нашому дослідженні три модельні групи групи OVX, групи D і групи OVX плюс D були відповідно встановлені для підтвердження того, що метод хірургічної операції оваріоектомії в поєднанні з внутрішньоочеревинною ін’єкцією D-галактози та внутрішньошлунковим введенням AlCl3 може краще призвести до патологічного особливості остеопорозу тахвороба Альцгеймерав той самий час. Було використано кілька методів для оцінки моделі остеопорозу в поєднанні з хворобою Альцгеймера. Навчання та пам’ять — це діяльність головного мозку високого рівня. Хвороба Альцгеймера може спричиняти різні ступені когнітивних порушень (Albert et al., 2011). Тест навчання та пам’яті гризунів є поширеним методом вивчення когнітивної поведінки та механізмів у галузі нейронауки (Kwon et al., 2011). Тест Морріса Водяного Лабіринту (MWM) використовувався в нашому дослідженні для оцінки здатності до навчання та пам’яті щурів, який широко використовувався в нейробіології та який спричиняє окислювальний стрес і порушення нейронів (Walton, 2013). Численні дослідження показали, що лікування тварин, особливо гризунів, D-галактозою в поєднанні з AlCl3 може значно погіршити їх здатність до навчання та пам’яті (Chiroma et al., 2018). Це може індукувати експресію та накопичення A 1-42 у корі головного мозку та гіпокампі (Yang et al., 2014). Крім того, дослідження також показали, що оваріектомія в поєднанні з тривалою внутрішньоочеревинною ін’єкцією D-галактози може призвести до патофізіологічних змін, пов’язаних із хворобою Альцгеймера, таких як втрата синапсів, порушення астроцитів, накопичення внутрішньоклітинного А та нейрофібрилярні клубки, які можуть служити подвійною моделлю травми для AD (Su et al., 2010). У нашому дослідженні три модельні групи групи OVX, групи D і групи OVX плюс D були відповідно встановлені для підтвердження того, що метод хірургічної операції оваріоектомії в поєднанні з внутрішньоочеревинною ін’єкцією D-галактози та внутрішньошлунковим введенням AlCl3 може краще призвести до патологічного особливості остеопорозу та хвороби Альцгеймера одночасно.

Було використано кілька методів для оцінки моделі остеопорозу в поєднанні зхвороба Альцгеймера. Навчання та пам’ять — це діяльність головного мозку високого рівня. Хвороба Альцгеймера може спричиняти різні ступені когнітивних порушень (Albert et al., 2011). Тест навчання та пам’яті гризунів є поширеним методом вивчення когнітивної поведінки та механізмів у галузі нейронауки (Kwon et al., 2011). У нашому дослідженні для оцінки здатності до навчання та пам’яті щурів використовувався тест Морріса з водним лабіринтом (MWM), який широко використовувався в нейробіологічних і нейрофармакологічних дослідженнях гризунів (Gacar et al., 2011). Результати тесту MWM показали, що затримка втечі в групі OVX плюс D значно збільшилася, а час переходу та час плавання в цільовому квадранті групи OVX плюс D явно зменшилися порівняно з групою Шам, що вказує на те, що когнітивні функції здатність щурів у групі OVX плюс D була серйозно порушена. Гіпокамп, область головного мозку, яка має важливе значення для навчання та пам’яті, особливо вразлива до пошкоджень на ранніх стадіях AD. (Мю та Гейдж, 2011). Біохімічний аналіз гіпокампу показав, що активність AChE була очевидно вищою, а активність ChAT була значно нижчою в групі OVX плюс D, ніж у групі Sham, що вказує на те, що здатність до навчання та пам’яті групи OVX плюс D може бути порушується через зменшення ацетилхоліну в мозку. Крім того, окисне пошкодження також могло вплинути на нормальні функції гіпокампу через зниження активності СОД і збільшення вмісту МДА в групі OVX плюс D. Гістоморфологічний аналіз гіпокампу показав, що кількість нейронів значно зменшилася, а нейрони були розташовані невпорядковано в групі OVX плюс D порівняно з імітаційною групою, що вказувало на те, що нейрони в гіпокампі були серйозно порушені.

Формування остеопорозу оцінювали за допомогою біохімії сироватки, мікро-КТ, гістоморфології кістки та біомеханічного тесту в нашому дослідженні. Активність BALP і TRAP у сироватці є репрезентативним індексом кісткоутворення та резорбції кістки (Rufus et al., 2013). Порівняно з групою Sham, активність BALP і TRAP у групах OVX і OVX плюс D значно зросла, що було типовою ознакою остеопорозу з високим оборотом, викликаного оваріектомією. У той же час у щурів групи OVX plus D також спостерігалося окисне пошкодження за рахунок зниження активності СОД і збільшення вмісту МДА, що ще більше прискорювало процес остеопорозу. Мікро-КТ — це різновид техніки з функціями неінвазивної візуалізації в поєднанні з гістологічним виявленням високої роздільної здатності, яка особливо підходить для візуалізації кісток і дослідження параметрів кісток (Ito, 2011).

Результати аналізу мікро-КТ показали, що зниження МЩКТ, велика втрата кісткової маси та зруйнована мікроархітектура трабекул були показані в групі OVX плюс D порівняно з групою Шам. Гістоморфологія кісток також продемонструвала, що трабекули були значно зруйновані в групі OVX плюс D. Остеопороз може підвищити ризик переломів, і біомеханічний тест кісток можна використовувати для визначення міцності кісток (Mears et al., 2010). Тест на триточкове згинання великогомілкової кістки показав, що міцність кістки групи OVX плюс D значно зменшилася порівняно з групою Шам. Крім того, аналіз гістоморфології та морфометрії матки виявив, що матка значно зменшилася, ендометрій був явно тоншим, а кількість маткових залоз зменшилася в групі OVX плюс D порівняно з групою фіктивного лікування через відсутність естрогену.Цистанка трубчастаце добре відомий тонізуючий засіб у традиційній китайській медицині, який має імунорегуляційний, антиоксидантний ефект, запобігає старінню, нейропротекторію та сприяє росту остеобластів (Li et al., 2016).Ехінакозиді актеозид є основними діючими речовинамиЦистанка трубчаста, і їх різноманітні фармакологічні ефекти заслуговують на поглиблене вивчення (Fu et al., 2018).

У нашому нинішньому експерименті ефектиехінакозидабо актеозид на щурячій моделі остеопорозу в поєднанні зхвороба Альцгеймерабули додатково вивчені. Він продемонстрував очевидний вплив на остеопороз і хворобу Альцгеймера, особливо ехінакозид. Результати показали, що ехінакозид може значно підвищити здатність до навчання та пам’яті та покращити когнітивну дисфункцію, сприяючи синтезу ацетилхоліну та захищаючи нейрони в гіпокампі. Тим часом ехінакозид і актеозид можуть значно зменшити резорбцію кісткової тканини шляхом зниження активності BALP і TRAP. Крім того, вони також можуть збільшити середню мінеральну щільність кісткової тканини та міцність кісткової тканини, запобігаючи втраті кісткової маси та покращуючи мікроархітектуру трабекул. Крім того, ехінакозид і актеозид також продемонстрували тенденцію до поліпшення стану матки. Повідомлялося, що ехінакозид і актеозид мають естрогеноподібний ефект (Wang et al., 2014). Наше попереднє дослідження також показало, що як новий вид фітоестрогену,ехінакозидможе ефективно запобігати остеопорозу та пригнічувати резорбцію кісток після оваріоектомії у щурів (Li et al., 2013). Згідно з цими результатами, ехінакозид або актеозид можуть діяти за допомогою сигнального шляху естрогену або іншого шляху, пов’язаного з естрогеном. У наступному дослідженні буде встановлено кілька доз ехінакозиду або актеозиду, щоб виявити взаємозв’язок доза-ефект, і відповідні сигнальні шляхи будуть додатково вивчені для з’ясування загальних механізмів дії ехінакозиду або актеозиду на остеопороз у поєднанні з хворобою Альцгеймера.

капсули цитрусових біофлавоноїдів 100 мг

Для отримання додаткової інформації натисніть тут.

5. Висновок

Щуряча модель остеопорозу в поєднанні зхвороба Альцгеймерабуло здійсненним і успішно встановленим у нашому дослідженні. Тим часом ехінакозид і актеозид зЦистанка трубчастапродемонстрували значні ефекти покращення здатності до навчання та пам’яті, регулювання метаболізму кісток, зменшення окисного пошкодження та захисту нейронів на цій паралельній моделі.Ехінакозиді актеозид можуть бути потенційними кандидатами з подвійним ефектом і надати експериментальні докази для подальшого вивчення молекулярних механізмів у наступних дослідженнях.