Як лікувати та запобігати хворобі Паркінсона

Хвороба Паркінсона (ХП) — це нейродегенеративний розлад, який вражає центральну нервову систему. Він характеризується прогресуючою втратою дофамінергічних нейронів у компактній частині чорної речовини, що призводить до моторних симптомів, таких як тремор, ригідність, брадикінезія та постуральна нестабільність. Хвороба Паркінсона була вперше описана Джеймсом Паркінсоном у 1817 році в його класичному есе «Нарис про тремтячий параліч». З тих пір були проведені численні дослідження, щоб зрозуміти механізм захворювання та розробити ефективні методи лікування.

Історія дослідження хвороби Паркінсона

Першу спробу систематично вивчити хворобу Паркінсона зробив Жан-Мартен Шарко в середині-19 століття. Шарко визначив тремор, ригідність і брадикінезію як три основні симптоми хвороби Паркінсона. Однак причину хвороби Паркінсона вдалося з’ясувати лише в 1960-х роках. Відкриття Арвідом Карлссоном ролі дофаміну в мозку в 1959 році проклало шлях для розвитку дофамінової гіпотези хвороби Паркінсона. Відповідно до цієї гіпотези, втрата дофамінергічних нейронів у чорній субстанції викликає дефіцит дофаміну в базальних гангліях, що призводить до моторних симптомів хвороби Паркінсона.

Клацніть, щоб переглянути органічну цистанку при хворобі Паркінсона

Починаючи з 1960-х років, були проведені великі дослідження, щоб зрозуміти клітинні та молекулярні механізми, що лежать в основі хвороби Паркінсона. Відкриття в 1990-х роках альфа-синуклеїну як основного компонента тілець Леві, характерної патологічної ознаки хвороби Паркінсона, дало нове розуміння механізму захворювання. Крім того, розробка тваринних моделей хвороби Паркінсона сприяла вивченню основної нейробіології та тестуванню потенційних методів лікування.

Патогенез хвороби Паркінсона

Патогенез хвороби Паркінсона включає складну взаємодію між генетичними факторами та факторами середовища. Вважається, що приблизно 10 відсотків випадків хвороби Паркінсона викликані генетичними мутаціями. Найбільш поширеною генетичною причиною хвороби Паркінсона є мутація в гені SNCA, який кодує альфа-синуклеїн. Інші гени, пов’язані з хворобою Паркінсона, включають LRRK2, Parkin, PINK1 і DJ-1.

Накопичення неправильно згорнутого альфа-синуклеїну у формі тілець Леві є характерною патологічною ознакою хвороби Паркінсона. Тільця Леві знаходяться в дофамінергічних нейронах чорної субстанції та в інших областях мозку, таких як кора та мигдалеподібне тіло. Вважається, що утворення тілець Леві є результатом аномальної агрегації альфа-синуклеїну та порушення шляхів деградації білка в уражених нейронах.

Втрата дофамінергічних нейронів у компактній частині чорної субстанції є основною невропатологічною ознакою хвороби Паркінсона. Зниження рівня дофаміну в базальних гангліях призводить до моторних симптомів хвороби Паркінсона, таких як тремор, ригідність, брадикінезія та постуральна нестабільність. Крім того, інші системи нейромедіаторів, такі як норадренергічна, холінергічна та серотонінергічна системи, також можуть бути порушені при хворобі Паркінсона, що призводить до немоторних симптомів, таких як когнітивні порушення, депресія та порушення сну.

Стадії та симптоми хвороби Паркінсона

Хвороба Паркінсона зазвичай поділяється на п’ять стадій залежно від тяжкості рухових симптомів і ступеня прогресування захворювання. Етапи такі:

Стадія 1: найраніша стадія хвороби Паркінсона, яка характеризується помірними руховими симптомами, що вражають лише одну сторону тіла. Можуть спостерігатися тремор, сповільненість рухів і скутість, але ці симптоми істотно не впливають на повсякденну діяльність.

Стадія 2: Симптоми хвороби Паркінсона стають більш вираженими та вражають обидві сторони тіла. Також можуть виникнути проблеми з рівновагою та координацією, що ускладнює виконання простих завдань, таких як ходьба або вставання зі стільця.

3 стадія: Симптоми хвороби Паркінсона стають більш серйозними, і повсякденна діяльність стає все важчою. Можуть статися падіння, і може бути помітне порушення рівноваги та координації.

Стадія 4: Симптоми хвороби Паркінсона важкі, і пацієнт не може виконувати повсякденну діяльність без сторонньої допомоги. Пацієнт може бути прикутий до інвалідного візка або ліжка.

Стадія 5: найпізніша стадія хвороби Паркінсона, що характеризується тяжкою втратою працездатності та високим ризиком таких ускладнень, як аспіраційна пневмонія або інфекції. Пацієнт може потребувати цілодобового догляду.

Симптоми хвороби Паркінсона можуть відрізнятися від пацієнта до пацієнта, але найпоширенішими моторними симптомами є тремор, ригідність, брадикінезія та постуральна нестабільність. Тремор часто є першим симптомом хвороби Паркінсона, зазвичай він виникає у спокої та зникає під час довільних рухів. Ригідність означає ригідність м’язів і суглобів, що робить рухи важкими та болісними. Брадикінезія — це уповільнення рухів, що ускладнює початок і завершення довільного руху.

Сучасні основні варіанти лікування хвороби Паркінсона включають:

1. Ліки. Є кілька доступних ліків, які можуть допомогти впоратися із симптомами хвороби Паркінсона. Деякі з найбільш часто призначених ліків включають леводопу, агоністи дофаміну та інгібітори MAO-B. Ці ліки підвищують рівень дофаміну в мозку, що може допомогти зменшити тремор та інші симптоми.

2. Глибока стимуляція мозку: глибока стимуляція мозку (DBS) передбачає хірургічну імплантацію електродів у мозок. Ці електроди підключені до пристрою, який випромінює електричні імпульси, які можуть допомогти регулювати рух і зменшити симптоми. DBS зазвичай призначений для людей, які погано реагують на ліки.

3. Фізична терапія. Фізична терапія може допомогти покращити баланс, гнучкість і координацію людини. Це може бути особливо корисно для людей із хворобою Паркінсона, які мають труднощі з рухом.

4. Ерготерапія: Ерготерапія може допомогти людям із хворобою Паркінсона керувати своєю повсякденною діяльністю та покращити їх здатність виконувати такі завдання, як одягання, приготування їжі та прибирання.

5. Логопедія: Логопедія може допомогти людям із хворобою Паркінсона покращити свої мовні та комунікативні здібності, на які хвороба може вплинути.

6. Зміна способу життя. Зміна здорового способу життя, наприклад регулярні фізичні вправи та здорове харчування, може допомогти впоратися з симптомами хвороби Паркінсона та покращити загальний стан здоров’я.

Важливо зазначити, що ефективність цих методів лікування може відрізнятися залежно від людини та її конкретних симптомів. Тому важливо співпрацювати з медичною командою, щоб розробити план лікування, який би відповідав індивідуальним потребам.

Хвороба Паркінсона в теорії ТКМ:

У ТКМ хвороба Паркінсона визнана одним із типів «розладу тремтіння». Основною причиною хвороби Паркінсона, згідно з теорією ТКМ, є дефіцит ян, який може виникнути в результаті втоми, старіння або надмірного навантаження на організм. Крім того, TCM визначає печінку та нирки як ключові органи у розвитку хвороби Паркінсона.

Печінка відповідає за плавний потік ци, і будь-яка обструкція або застій у печінці може призвести до тремору, як-от хвороба Паркінсона. Так само в нирках зберігається життєва сутність, яка відповідає за живлення мозку та його функції. Дефіцит ниркової есенції може призвести до хвороби Паркінсона.

Лікування хвороби Паркінсона в ТКМ:

У ТКМ лікування хвороби Паркінсона зосереджено на відновленні балансу Інь і Ян, сприянні плавному перебігу Ци та живленні печінки та нирок. Практикуючі TCM використовують комбінацію акупунктури, фітотерапії та дієтичної терапії для лікування хвороби Паркінсона.

Трави, які зазвичай використовуються для лікування хвороби Паркінсона в TCM, включають Cistanche, Morinda Officinalis і Ligusticum Chuanxiong. Серед них було виявлено, що цистанхе має значні переваги в лікуванні та профілактиці хвороби Паркінсона.

Механізм цистанхе в лікуванні та профілактиці хвороби Паркінсона:

В останні роки дослідження показали, що Cistanche має потенціал для лікування та профілактики хвороби Паркінсона. Трава містить багато активних речовин, у тому числі ехінакозид, актеозид і фенілетаноїдні глікозиди, які мають нейропротекторну дію. Цистанхе може запобігти виснаженню дофаміну, який є основним нейромедіатором, ураженим при хворобі Паркінсона. Цистанхе також має антиоксидантні властивості, які допомагають зменшити окислювальний стрес, викликаний вільними радикалами в мозку. Це, у свою чергу, допомагає запобігти дегенерації нейронів у мозку та зменшує ризик хвороби Паркінсона.

Таким чином, хвороба Паркінсона визнається в теорії ТКМ як тип розладу тремтіння, спричиненого дефіцитом ян і порушенням функцій печінки та нирок. Практикуючі TCM використовують комбінацію акупунктури, фітотерапії та дієтичної терапії для лікування хвороби Паркінсона. Було виявлено, що серед трав, які використовуються в ТКМ, цистанхея має значні переваги в лікуванні та профілактиці хвороби Паркінсона. Трава може запобігти виснаженню дофаміну та зменшити окислювальний стрес у мозку, що допомагає запобігти дегенерації нейронів і зменшити ризик хвороби Паркінсона.

Посилання:

Лі Дж., Лю К., Цзоу X., Хуан В. та Інь Дж. (2018). Сприятливий вплив екстракту Cistanche Tubulosa на моторну дисфункцію, дофамінову систему та нейрозапалення в щурячій моделі хвороби Паркінсона. Frontiers in Pharmacology, 9, 187. doi: 10.3389/fphar.2018.00187.

для отримання додаткової інформації:ali.ma@wecistanche.com