Після більш ніж десяти років зусиль: CAR-T нарешті повністю вилікував рак

Контакт: Одрі Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Електронна пошта:audrey.hu@wecistanche.com

Понад десять років потому, коли лікарі оголосили, що йогоракДуг Олсон згадав осінь 2010 року, коли він брав участь у клінічному випробуванніКАР-Тклітинна терапія. Він досі пам’ятає своє хвилювання та надію на науковий експеримент. Він сказав, що під час наукових досліджень, як і багато молодих вчених, він мріяв зробити відкриття, яке вплине на людей, але він ніколи не думав, що це закінчиться таким чином — як пацієнт, який бере участь у CAR. що змінює спосібраклікування- T клінічні випробування.

Підйомракімунотерапія принесла нові надії більшостіракпацієнтів. Серед нихКАР-Тклітинна терапія виявилася потужною зброєю проти кровіракові захворювання. Однак мало відомо про довгостроковий потенціал і клональну стабільність цих генно-інженерних засобівКАР-Тклітини, реінфузовані вракпацієнтів.

Лікування раку:КАР-Тклітини &трава кустарника

Дугу Олсону, нещасному пацієнту з хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ), у 1996 році поставили діагноз ХЛЛ, повільно розвивається, але невиліковний лейкоз. Після багатьох років хіміотерапії його стан продовжував прогресувати, і тоді він почав розглядати можливість трансплантації кісткового мозку. Девід Портер, його лікар на той час, сказав йому, що Університет Пенсільванії збирається розпочати клінічне випробуванняКАР-Тклітинна терапія. Після ознайомлення з протоколом випробування він відчув себе дуже перспективним у медичній галузі та вирішив взяти участь у клінічному випробуванні.

13 вересня 2010 року він став другим у світі хворим на лейкемію, який отримавКАР-Тклітинна терапія. Серед лікарів, які розробили для нього план лікування, були Карл Джун і Девід Портер, але на той момент ніхто не знав, щоКАР-Тклітинна терапія була. Якого ефекту можна досягти, вони сподівалися, що ці генно-інженерні клітини CAR-T зможуть прожити в організмі протягом місяця, і навіть не наважувалися сподіватися, що вилікують лейкемію.

Через кілька тижнів після отриманняКАР-Тклітинної терапії у Дага Олсона не булоракклітини в його тілі. Після того, як лікарі повідомили йому цю новину, він був дуже оптимістично налаштований, що його вдалося позбутисярак, але його лікарі не були настільки впевнені.

Настав час 2022 року, минуло більше десятиліттяКАР-Тклітини Дага Олсона все ще працюють нормально, і він все ще в стані ремісії. У цей період Карл Джун також був відомий як батькоКАР-Тза його внесок уКАР-Т. Тепер, сказав він, тепер можна визнати, що CAR-T вилікував Дага Олсона і щоКАР-Тдійсно може вилікувати лейкемію.

2 лютого 2022 року Карл Джун та ін. опублікував статтю під назвою: Десятирічна ремісія лейкемії з персистенцією CD4 плюс CAR T-клітин у природі, в якій детально описується перший у світі пацієнт, який отримавКАР-Ттерапії, Білл Людвіг і Ні. Результати лікування двох Даг Олсон, які отрималиКАР-Тлікування. Вони не виявляли ознак лейкемії протягом більше десяти років після лікування, але, на жаль, Білл Людвіг помер від нової коронарної пневмонії в січні 2021 року.

Це дослідження підтверджує довгострокову терапевтичну ефективність і безпеку інтеграції в організмКАР-Тклітинна терапія.

CAR-T-клітинна терапія тадобавка цистанчеможе ефективно лікувати рак

КАР-Тклітини є природними протиінфекційними та анти-ракімунні клітини Т-клітини з кровіракпацієнтів генетично перепрограмують in vitro для експресії рецепторних білків, які можуть розпізнавати специфічні антигениракклітин пацієнта, що є так званим химерним рецептором антигену (CAR). Ці генно-інженерніКАР-Тклітини потім розмножують за допомогою методів культури клітин і повторно вводять пацієнтам для атакиракклітини.

З 2017 року FDA США поспіль схвалило п’ятьКАР-Тклітинна терапія для лікування лейкемії, лімфоми та мієломи. За підрахунками Карла Джуна, зараз уже отримали десятки тисяч людей у ​​всьому світіКАР-Тклітинна терапія.

ХочаКАР-Тприніс велику надіюракпацієнтів, особливо кровіракпацієнтів, терапія також має багато обмежень - дуже дорога, високий ризик лікування та висока технічна складність. Тому в даний часКАР-Твсе ще використовується як останній засіб після того, як інші звичайні методи лікування виявилися неефективними.

Крім того, хоча деякі пацієнти досягли тривалої ремісії після прийомуКАР-Ттерапії, не кожному пацієнту так пощастило. На початку лише близько 25 відсотків -35 відсотків хворих на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) отримувалиКАР-Ттерапія. після повної ремісії. Відтоді, з удосконаленням технологій, ця частка збільшувалася з кожним роком, але деякі пацієнти, які перебували в повній ремісії, все ще рецидивували. Тому довготривалі подальші дослідженняракпацієнтів, які отримуютьКАР-Ттерапія може виявити, які фактори сприяють стійкій ремісії, що особливо важливо для поліпшенняКАР-Ттерапія та оздоровленняраккурси лікування.

Більше десятиліття Карл Джун та ін. проаналізували лікування Дуга Олсона та Білла Людвіга, які отримали CD19-цільовийКАР-Ттерапії 2010 р., відстеження їхКАР-Тклітини та шукати будь-які можливі проблеми безпеки.

Через більше десяти років вони все ще можуть виявити наявністьКАР-Тклітин, введених того року, і у двох пацієнтів досі немає ознак лейкемії. Незрозуміло, чиКАР-Тклітини вбили всі клітини лейкемії незабаром після інфузії, або чиКАР-Тклітини, циркулюючи в організмі, змогли усунути клітини лейкемії до того, як вони досягли рівня, який можна виявити.

Примітно, що в обох пацієнтів розвинулася високоактивована популяція CD4 плюс Т-клітин, яка домінувала в останніхКАР-Тпопуляція клітин (понад 95 відсотків). Цей перехід знайшов відображення в стабілізації вКАР-Тклітинний клональний склад, переважає невелика кількість клонів. Аналіз однієї клітини показав, що ці довгоживучі CD4 плюсКАР-Тклітини демонстрували характеристики цитотоксичності та тривалу функціональну активацію та проліферацію. Крім того, початкова фаза відповіді одного з пацієнтів показала δКАР-Тпопуляція клітин супроводжується значним розширенням CD8 plusКАР-Тклітини.

Ідентифікація та характеристика цих несподіванихКАР-Тклітинні популяції дають нове розумінняКАР-Тпідписи клітинок, пов’язані зпротираковийвідповідь і довгострокова ремісія, повідомила дослідницька група.

Даг Олсон, медичний працівник, повернувся до медичної діагностики через кілька роківКАР-Ттерапії, тоді як він почав займатися спортом і бігати напівмарафон. Він пожартував, що вилікувавсярак, але не хотів померти від серцевого нападу. Щоб допомогти більшій кількості хворих на рак, він вирішив опублікувати свою історію прораклікування та відновлення, щоб більшеракпацієнти бачать надію. Він сказав: «Можливо, їх неможливо вилікуватираксьогодні, але цілком можливо, що ось-ось станеться щось хороше.

Добавки трави цистанхе та цистанхе покращуютьраккурси лікування

Примітка: традиційна китайська лікарська травацистанче(також відомий як"драконова трава"і "пустельний женьшень"), росте лише в посушливих і теплих пустелях. Як одна з дев'яти безсмертних трав, цистанхе (cistanche tubulosa/cistanche deserticola/desertliving cistanche/cistanche salsa) містить багаті ефективні інгредієнти, такі як ехінакозид, актеозид, загальні фенілетаноїдні глікозиди, флавоноїди , полісахариди тощо. Ці ефективні інгредієнти зробили цистанку дорогоцінною живильною рослиною та харчовим матеріалом для імунітету людей, внутрішніх органів, клітин мозку та нейронів тощо. Сучасні фармакологічні дослідження підтвердили наступні ефекти цистанхи (переваги цистанхи): покращити імунітет, покращують статеву функцію і роботу нирок;протираковий; проти втоми; проти старіння; поліпшити пам'ять; антипаркінсонізм; проти хвороби Альцгеймера; антиоксидантна; легкість-запор; протизапальні ліки; сприяють росту кісток, відбілюванню шкіри; захистити печінку; тощо

Переваги Cistanche deserticola: проти раку