Тритерпеноїди ланостану в Poria Cocos відіграють корисну роль в імунорегуляторній активності

Будь ласка зв'яжітьсяoscar.xiao@wecistanche.comдля отримання додаткової інформації

Анотація:Poria cocos (Schwein) FA Wolf (син. Wolfiporia cocos) висушений склероцій, який називається складчастий, є їстівним сапрофітним грибом, який зазвичай використовується як тонізуючий засіб і засіб проти старіння традиційної китайської медицини. Він традиційно використовується в поєднанні з іншими традиційними китайськими ліками для підвищення імунітету. Це дослідження показало, що екстракт P. cocos (Lipucan⑨), що містить тритерпеноїди ланостану, не має імунотоксичності та посилює неспецифічний (вроджений) імунітет через активацію природних клітин-кілерів і стимулювання секреції інтерферону (IFN-y) клітинами Т-хелперів (Th1) типу 1 імунна відповідь. Крім того, екстракт P. cocos значно зменшив секрецію інтерлейкіну (IL-4 та IL-5) імунною відповіддю Т-хелперів (Th2) типу 2, яка пов’язана з алергічною відповіддю. У попередньому дослідженні очищені тритерпеноїди ланостану були вперше ідентифіковані як активні інгредієнти P. cocos з посиленим неспецифічним імунітетом шляхом стимулювання секреції інтерферону (IFN-). Наші висновки підтверджують, що екстракт P. cocos відіграє корисну роль в імунорегуляторній активності.

Ключові слова:порія кокосові; ланостан тритерпеноїди; імунотоксичність; Th1/Th2: імунорегуляція

1. Введення

Вірусні інфекції, такі як респіраторні віруси (включаючи вірус грипу, риновірус, аденовірус та коронавірус), герпес та вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), серйозно загрожують здоров’ю людини. Ці надзвичайно заразні респіраторні віруси заражають населення світу, стають пандемією та спричиняють багато смертей. Ця загроза перетворилася на проблему особистого здоров’я, а також на міжнародні економічні, безпекові та соціальні проблеми [1]. Вакцинація в даний час є основним засобом боротьби з поширенням вірусних інфекцій грипу. Однак через сумнозвісну здатність вірусу мутувати щороку потрібно розробляти нові вакцини. Існує нагальна потреба в розробці ефективних противірусних препаратів або терапевтичних підходів. На жаль, на розробку нових ліків потрібні багато років і сотні мільйонів доларів, часто занадто пізно для боротьби з раптовою вірусною епідемією. Останні звіти показали, що люди старше 50 років переважно інфіковані респіраторними вірусами [2,3]. Старіння є однією з причин, тісно пов’язаних із дефектами в імунній системі, включаючи функцію та кількість клітин [4-6]. Самообслуговування є важливим підходом, який використовується в більшості країн для зменшення особистих медичних витрат і соціального навантаження на охорону здоров’я |7,8]. Розробка підсилювачів імунітету для підвищення стійкості господаря до вірусної інфекції та покращення адаптаційних можливостей господаря є важливим підходом, якому останнім часом приділяється багато уваги [9,10].

Першою лінією захисту людського організму від патогенів є такі фізіологічні бар’єри, як шкіра, підшкірна клітковина та слизова. Другою лінією захисту є імунна система, яка складається з імунних органів, імунних клітин і імунних молекул. Імунна система поділяється на вроджений імунітет і адаптивний імунітет [11]. Вроджена імунна система - це неспецифічна імунна система. Він може відрізнити себе від інших без постійного контакту з такими патогенами, як бактерії та віруси. Завдяки своїм неспецифічним характеристикам він має широку здатність боротися з кількома інфекціями [12]. Природні кілери (NK) та інтерферон (IFN) є ключовими противірусними компонентами вродженої імунної системи для захисту організму від респіраторної вірусної інфекції [13]. NK-клітини мають здатність швидко вбивати клітини, інфіковані вірусами. Крім того, NK-клітини також запускають інші імунні клітини, Т-хелпери типу 1 （Th1）, вивільняючи IFN- 【14,15】.Інтерферони мають здатність перешкоджати реплікації вірусу, і їх можна розділити на три типи, включаючи інтерферони I （IFN- , IFN- ） , II （IFN-y） та ⅢI （IFN-λ）【16,17】. Реплікація вірусу є важливою основною стадією життя вірусу. Клітини відіграють важливу роль у захисті від вірусної інфекції [18]. З іншого боку Т-хелпери типу 2 (Th2) в основному секретують інтерлейкіни (IL), включаючи IL-4 та IL-5, і сприяють виділенню В-клітинами антитіл до імуноглобуліну E(IgE) для сприяння гуморальному імунітету та викликають алергічну реакцію [19].

Натисніть тут, щоб дізнатися більше

Філінг (висушений склероцій Poria cocos (Schwein.)FAWolf (син. Wolfiporia cocos)), добре відомий тонізуючий і омолоджувальний засіб традиційної китайської медицини, широко використовувався як заспокійливий і сечогінний засіб більше двох тисяч років [ 20]. Було продемонстровано, що P. cocos має протизапальну, протипухлинну, антигіперглікемічну, седативну та антистарільну дію з тритерпеноїдами ланостану, визначеними як активні компоненти [21-30]. Крім того, було показано, що фракція етилацетату та неочищена полісахаридна фракція P. cocos підвищують імунітет на тваринних моделях на основі аналізу вмісту гемолізу в сироватці крові, фагоцитарного ефекту мононуклеарних макрофагів та рівня трансформації лімфоцитів. Тритерпеноїди ланостану вважалися основними компонентами у фракції етилацетату згідно з аналізом ВЕРХ [31]. Однак досі неясно, чи впливає вроджений і адаптивний імунітет на активність NK-клітин, IFN, імунні клітини або цитокіни P.cocos, а також на освітлення активних сполук. У цьому дослідженні досліджували вплив на імунну систему екстрактів P. cocos, запатентованого консистенційного продукту, що містить тритерпеноїди ланостану, на тваринних моделях. Спочатку були визначені активні компоненти.

Cistanche може омолоджувати старіння

2. Матеріали та методи

2.1.Рослинна сировина

Висушений селероцій P. cocos(Schwein.)FAWolf екстрагували 75% етанолом для отримання екстракту P.cocos (Lipucan). Цей екстракт виробляється Sinphar Tian-Li Pharmaceutical Co., Ltd., Hangzhou Sinphar Group, Китай, і розроблений Sinphar R&D Center, Тайвань. Екстракт містить чотири основні тритерпеноїди ланостану (рис. 1, сполуки 1-4), проаналізовані за допомогою рідинної хроматографії надвисокої продуктивності (UPLC) [32]. Вміст чотирьох основних тритерпеноїдів ланостану становив 6,2 відсотка. Для дослідження впливу на імунорегуляторну активність використовували комерційну капсулу (FL), яка містить 27.0 мг екстракту P. cocos.

2.2. Виділення та очищення тритерпеноїдів ланостану з P. cocos

Висушений P.cocos (10 кг) тричі екстрагували кип’ятінням зі зворотним холодильником із 75% етанолом протягом 3 годин [24]. Концентрований екстракт хроматографували на силікагелі (70-230 меш) з використанням зростаючих полярних сумішей CH2Cl і MeOH (CH2Cl:MeOH, 97:3; CH2Cl2:MeOH, 96:4; CH2Cl:MeOH, 90:10, і 100 відсотків MeOH). За даними тонкошарової хроматографії (ТШХ) було зібрано чотири фракції (Fr.1-Fr.4) для подальшого розділення. Fr.1-Fr.3 піддавали препаративній високоефективній рідинній хроматографії (HPLC) (Waters Prep 150 LCsystem, Мілфорд, Массачусетс, США) на колонці Waters XBridge RP-18 (250 мм × 19 мм, 5 мкм, Мілфорд, Массачусетс, США) з використанням 80% метанолу як системи рухомої фази. Швидкість потоку становила 18 мл/хв. Чотири основні піки інтересу були вибірково зібрані. Фракції, що містять цільові сполуки, були додатково конденсовані до сухого стану з утворенням тумулозової кислоти (1) (120,1 мг), поліфонової кислоти C(2) (16,0 мг), 3-епі-дегідротумулозної кислоти (3) (12,1 мг) та дегідротумулозної кислоти (4) (6,8 мг) відповідно. Їхні структури були з’ясовані за допомогою ЯМР (ядерно-магнітного резонансу) спектроскопічного аналізу та електророзпилювального іонізаційного мас-спектрометра (ESI-MS) і шляхом порівняння з літературними даними [32].

2.3. Попереднє дослідження на тваринах ланостанових тритерпеноїдних сполук (1-3) для аналізу IFN-r

Для цього дослідження очищені тритерпеноїдні сполуки ланостану, включаючи тумулозну кислоту (1), поліфонову кислоту C(2) і 3-епідегідротумулозну кислоту (3), підготували для попереднього дослідження за допомогою BALB/c (штам миші мишей-альбіносів) мишей-самців. Після 4 днів перорального введення сполук 1-3 і стерильної дистильованої води (контрольна група) (1 мл/мишам) мишей умертвляли на п’ятий день і збирали клітини селезінки. Свіжу селезінку переносили на культуральний планшет, що містив 10 мл культурального середовища Меморіального інституту Розвелл-Парку (RPMI)-1640. Потім селезінку подрібнювали на дрібній сітці, щоб вивільнити клітини селезінки. Клітини селезінки, суспендовані в середовищі, потім переносили в конічну центрифужну пробірку на 50 мл і центрифугували при 1300 об/хв протягом 10 хв. Супернатант видаляли, а осад ресуспендували в 1 мл холодного буфера для лізування еритроцитів (RBC), що містить EDTA-NH4Cl. Клітини інкубували при кімнатній температурі протягом 10 хв, а потім тричі промивали культуральним середовищем шляхом центрифугування. Потім суспензію клітин селезінки культивували в 24-планшеті з лунками при щільності 1 × 10 клітин клітин/мл у середовищі, що містило RPMl 1640 з додаванням 10 відсотків фетальної бичачої сироватки (FBS), 2 мМ L-глутаміну, антибіотики та 1 мкг/мл конканаваліну А（ConA） при 37 градусах протягом 3 днів. Зібрали супернатанти культуральних клітин селезінки. Концентрації IFN- вимірювали за допомогою набору для твердофазного імуноферментного аналізу (ELISA) (R&D Systems, Міннеаполіс, Міннесота, США).

2.4. Модель тварин і графік експерименту

Самки мишей BALB/c були придбані в Національному центрі тварин Тайванського університету. Тварин утримували в індивідуальних вентильованих клітках, вільних від специфічних патогенів, при температурі 22±2 градуси, температурі та вологості на рівні 40-60 відсотків із циклом освітлення/темряви 12 годин/12 годин і вільним доступом до їжі та води. Після одного тижня акліматизації мишей випадковим чином групували відповідно до маси тіла та використовували для експериментів. Чотири різні дози, 26 мг/кг (FL200), 52 мг/кг (FL400), 104 мг/кг (FL800), 156 мг/кг (FL1200), були відповідно розчинені в стерильному дистильованому води (0,4 мл) і застосовували перорально протягом п’яти послідовних днів на тиждень протягом 9 тижнів. Контрольну групу годували стерильною дистильованою водою (0,4 мл). Мишам внутрішньочеревно вводили овальбумін(OVA)-специфічний антиген на третьому, п'ятому та сьомому тижні. OVA - це алерген білка курячого яйця, який міститься в основному в яєчних білках. Зазвичай його використовують для індукції алергії на експериментальних моделях тварин. Клітини селезінки були зібрані для подальшого дослідження. Мишей умертвили за допомогою евтаназії вуглекислим газом після 9 тижнів експерименту. Номер дозволу для цього дослідження інституційним комітетом з догляду та використання тварин (IACUC) — A9647.

2.5. Збір зразків селезінки

Селезінку, темно-червоний витягнутий орган у верхній лівій частині черевної порожнини мишей, було зібрано. Після того, як сполучну тканину обережно видалили за допомогою маленьких ножиць і щипців, селезінки помістили в культуральне середовище клітин (середовище RPMI 1640 з 10 відсотками фетальної бичачої сироватки (HyClone)). Після зважування зразки селезінки подрібнювали за допомогою чистого та стерильного 5 мл шприца-штовхача. Суспензію клітин селезінки аспірували в нову центрифужну пробірку на 15 мл за допомогою стерильної пластикової крапельниці на 3 мл. Суспендовані клітини збирали після 5-хвилинного осадження. Суспендовані клітини центрифугували при 1500 об/хв протягом 7 хв, а супернатант відкидали, щоб отримати клітинні піддони. Потім додавали 1 мл буфера для лізису еритроцитів для видалення еритроцитів протягом 1 хв. Дев'ять мл 10% фетальної бичачої сироватки швидко додавали до культурального середовища, етап центрифугування повторювали, а супернатант видаляли. Щоб уникнути пошкодження цілісності клітин селезінки через буфер RBClysis, зразок тричі промивали буферним розчином збалансованого сольового розчину Хенка (HBSS). Потім клітини селезінки суспендували в 10-відсотковому культуральному середовищі фетальної бичачої сироватки для аналізу та експериментів.

2.6. Неспецифічна імунна відповідь

2.6.1. Маркерний аналіз поверхні клітин селезінки

Аналіз імунних клітин проводили з використанням флуоресцентних моноклональних антитіл, які специфічно зв’язуються з різними типами імунних клітин за допомогою флуоресцентного проточного цитометра. Проточна цитометрія (Epics XL-MCL Beckman Coulter, Бреа, Каліфорнія, США) використовується для розрахунку частки специфічних імунних клітин, таких як основні комплекси гістосумісності типу I (MHC I), CD4 плюс Т-клітина, CD8 плюс Т-клітина, NK-клітини та макрофаги.

2.6.2. Аналіз активності природних клітин-кілерів

Лінія клітин лімфоми миші (ATCC) YAC-1 (лінія клітин, чутлива до дії NK-клітин) використовувалася як мішень для NK-клітин у цьому експерименті. Коли клітини селезінки самок мишей BALB/c культивували разом із клітинами YAC-1 в одній чашці, природні клітини-кілери вбиватимуть клітини YAC-1. Через 3 години реакції цитотоксичності вбиті клітини YAC-1 пофарбували барвником (LIVE/DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit, Molecular Probes, L-7010). Тому проточну цитометрію використовували для виявлення та аналізу інтенсивності флуоресценції за допомогою програмного забезпечення WinMDI 2.8 (Cytometry Laboratories Університету Пердью, Вест-Лафайєт, Індиана, США). Співвідношення ефекторної клітини (E) до клітини-мішені (T) становить 100:1 і 200:1 (ефекторною клітиною є клітини селезінки, а клітиною-мішенню є клітини YAC-1).

2.6.3. Секреція цитокінів за допомогою аналізу клітин селезінки

Після стимуляції клітин селезінки ConA (концентрація 2,5 мкг/мл) протягом 48 год супернатант клітинної культури збирали та зберігали при -20° для аналізу цитокінів за допомогою набору OptEIA мишачого IL-5 ELISA ( Pharmigen, 555236, Франклін-Лейк, штат Нью-Джерсі, США) і набір DouSet для мишачого IFN-ELISA （R&D Systems, DY485, Міннеаполіс, Міннесота, США）. Буфер для покриття (pH:9,6) був підготовлений для вмісту відповідної кількості антитіл проти мишачих цитокінів (L-5 та IFN-y) на 96-планшеті з лунками (планшет Nunc-Immuno, MaxiSorp, Thermo Scientific, Роскілле, Данія). Після витримування при 4°С протягом ночі незв’язані антитіла промивали забуференим фосфатом фізіологічним розчином з буфером Tween20（PBST）, а потім додавали 200 мкл/лунку блокуючого буфера (1% BSA у PBS). Через 2 години при кімнатній температурі зразок промивали буфером PBST і до зразка додавали 100 мкл/лунку супернатанту клітинної культури або рекомбінантного цитокінового стандарту. Після 4 градусів протягом ночі зразок промивали буфером PBST. Потім додавали відповідну концентрацію зв’язаного біотину (біотину) проти цитокінового вторинного антитіла (100 мкл/лунка). Через 2 години при кімнатній температурі зразок промивали буфером PBST. Потім додавали авідин-пероксидазу (100 мкл/лунку) (Sigma, Сент-Луїс, Міссурі, США). Через 1 годину при кімнатній температурі додавали субстрат тетраметилбензидину (TMB) (R&D Systems, Міннеаполіс, Міннесота, США) для 5 хвилин кольорової реакції, а потім додавали 50 мкл 2,5% H2SO4, щоб зупинити кольорову реакцію. Поглинання вимірювали при 450 нм.

2.7. Специфічна імунна відповідь у мишей, індукованих овальбуміном (OVA).

Самкам мишей BALB/c вводили внутрішньоочеревинно OVA як антиген і CFA (повний ад’ювант Фрейнда) як ад’ювант. Умови культивування клітин селезінки були такими ж, як і вище. Цитокіни (L-4) аналізували методом ELISA.

2.8. Статистичний аналіз

Дані були представлені як середнє (SD) і проаналізовані за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу. Значення вважалися статистично значущими на стор<0.05. dunnett's="" test="" was="" used="" to="" identify="" the="" differences="" between="">

3. Результати

3.1. Виділення та ідентифікація чотирьох ланостанових тритерпеноїдних сполук 1-4 P.cocos

Висушений П.Цистанка проти старіннякокос (10 кг) тричі екстрагували кип'ятінням зі зворотним холодильником із 75% етанолом протягом 3 годин. Концентрований екстракт хроматографували на силікагелі та колонці C18 для отримання чотирьох основних тритерпеноїдних сполук ланостану: тумулозової кислоти (1), поліфонової кислоти C (2), 3-епі-дегідротумулозної кислоти (3) і дегідротумулозової кислоти (4). ), відповідно (рис. 1). Їхні структури були з’ясовані за допомогою ЯМР-спектроскопії (Таблиця S1) та аналізу ESI-MS (Рисунки S2, S4, S6 та S8) і порівняння з літературними даними [32,33]. Хроматограми UPLC 1-4 показані на малюнках S1, S3, S5 та S7.

3.2. Попереднє дослідження на мишах-самцях BALB/c за допомогою ланостанових тритерпеноїдних сполук 1-3

Клітини селезінки, виділені з мишей, які отримували тритерпеноїдні сполуки ланостану (1-3), культивували протягом п’яти днів у присутності одного. Вимірювали кількість IFN-y, що секретується Т-лімфоцитами селезінки. Після того, як мишей годували 2,5 мг/кг/день або вищою дозою сполуки 1, 5 і 10 мг/кг/день 2 і 20 мг/кг/день 3, відповідно, IFN-y, що секретується ConA -стимульованих Т-клітин селезінки було значно збільшено (таблиці 1 і 2). Попереднє дослідження показує, що ланостан 1-3 збільшує секрецію IFN-y клітинами селезінки, стимульованими ConA.

3.3. Оцінка безпеки екстракту P. cocos на тваринах

Таблиці 3 і 4 показують, що екстракт P. cocos не впливав на масу тіла і вагу селезінки.cistanche benefíciosТаблиця 5 також показує, що імунні клітини, такі як загальні Т-клітини, загальні В-клітини, MHC II (основний комплекс гістосумісності типу II, CD4 плюс Т-клітини, CD8 плюс Т-клітини, NK-клітини та макрофаги в групі екстракту P. cocos) немає суттєвої різниці порівняно з контрольною групою На підставі наведених вище результатів слід оцінити відсутність ризику імунотоксичності під час експерименту з годуванням екстрактом P. cocos.

3.4. Оцінка неспецифічної імунної відповіді

Природні клітини-кілери (NK-клітини) відіграють ключову роль у неспецифічному імунітеті. Таблиця 6 показує, що група FL400 значно індукувала збільшення активності NK-клітин порівняно з групою FL200. Виявлено тенденцію посилення дії екстракту P.cocos на активність NK-клітин. Цитокіни — це хімічні речовини, включаючи інтерлейкіни (IL) та інтерферон (IFN), які регулюють імунну відповідь або ріст клітин 【34】. Ми проаналізували концентрацію IFN- (імунна відповідь Th1) клітин селезінки, індукованих ConA та LPS, і концентрацію IL-5 (імунна відповідь Th2) клітин селезінки, індукованих ConA, ізольованих від мишей, які отримували FL200, FL400, FL800, і FL1200 (таблиці 7 і 8). Групи FL800 і FL1200 значно стимулювали продукцію IFN-y у клітинах селезінки мишей у присутності ConA (таблиця 7). Таблиця 7 також показує, що концентрація клітин селезінки мишей IL-5, виділена від мишей, які отримували FL200, FL400, FL800 і FL1200, мала значне зниження ефекту залежно від дози. Крім того, групи FL400, FL800 і FL1200 також значно стимулювали продукцію IFN у клітинах селезінки мишей у присутності ЛПС (таблиця 8).

4. Обговорення

Імунна система людини відповідає за боротьбу з чужорідними патогенами для захисту здоров’я.пуританський вітамін сНедостатній імунітет зазвичай робить організм сприйнятливим до інфекцій і, отже, вимагає достатнього імунітету, але він також вимагає суворих регуляторних механізмів, щоб уникнути надмірних побічних збитків. Підтримання імунного балансу є найважливішим завданням імунної системи [35]. Багато доказів свідчать про те, що імунний баланс сильно корелює з відповіддю клітин Th1/Th236,37]. Стрес і старіння можуть призвести до втрати рівноваги Th1/Th2 і нахилу до Th2, що може спричинити інфекції та алергічні захворювання [38-40]. Цей пошук ефективного балансу імунітету є терміновим. Крім того, приємно, що знання, отримані в результаті десятиліть накопичених наукових досліджень імунної системи людини та її відповіді на інфекційні захворювання, допомагають надати інформацію про терапевтичні дослідження та розробки, а також мають превентивні стратегії для поширення вірусних спалахів [41]. , A42]. Багато попередніх досліджень фармакологічного вивчення P. cocos упереджено в бік білка P. cocos [43,44] або полісахаридів [45,46]. Є кілька досліджень щодо ефективності тритерпеноїдів ланостану з P. cocos, таких як гіпоглікемія [25], протиракова [24] і седативна функція [28].що таке цистанчеПопередні дослідження показали, що фракція етилацетату P. cocos містить основний компонент тритерпеноїди та має активність для підвищення імунітету 31. Однак жодних подальших поглиблених досліджень не було опубліковано. Наше дослідження оцінювало функцію імунітету P. cocos на добре відомій моделі мишей, включаючи попереднє скринінгове дослідження очищеної тритерпеноїдної сполуки ланостану. У цьому дослідженні ми показали, що екстракт P.cocos (Ліпукан), що містить 6,2 відсотка чотирьох тритерпеноїдів ланостану, відіграє багатокорисну роль у імунорегуляторній активності.

Попереднє дослідження показало, що клітини CD4 людини плюс Т-хелпери (Th), включаючи субгрупи Th1 і Th2, визначаються цитокінами, які вони секретують [36]. Клітини Th1 переважно секретують IFN-; Клітини Th2 виробляють IL-4, IL-5, індукують вироблення антитіл і призводять до алергічних реакцій шляхом збільшення вироблення IgE В-клітинами та сприяння росту тучних клітин і диференціювання еозинофілів. Добре відомо, що NK-клітини та IFN- відіграють важливу роль в імунному захисті від вірусних інфекцій. Вроджена імунна система дуже важлива для захисту від вірусів, які спочатку вторглися в організм, і активації подальшого адаптивного імунітету. NK-клітини класифікуються як неспецифічний (вроджений) імунітет, відповідальний за знищення інфікованих вірусом клітин【14】. IFN- пригнічує життєвий цикл вірусу та запобігає розмноженню вірусу. IFN- також регулює імунну відповідь шляхом активації неспецифічного клітинного імунітету та стимулювання специфічного імунітету [17]. Згідно з попередніми дослідженнями на тваринах, основні тритерпеноїдні сполуки ланостану екстракту P. cocos, тумулозна кислота (1), поліфонова кислота C (2) і 3-епі-дегідротумулозна кислота (3) значно стимулюють секрецію IFN клітинами селезінки. Підтвердження активного компонента екстракту кокосових порії в цьому попередньому дослідженні матиме велике значення для контролю якості продукту та подальших досліджень біодоступності та механізму. Крім того, у цьому дослідженні ми показали, що екстракт P. cocos значно стимулює активність NK-клітин і секрецію IFN без імунотоксичних властивостей. Ці результати продемонстрували значні стимулюючі ефекти екстракту P. cocos і основних тритерпеноїдів ланостану 1-3 на імунну відповідь.

Крім того, наші результати показали, що екстракт P. cocos пригнічує імунну відповідь Th2 шляхом значного інгібування IL-5 (табл. 7) у моделі неспецифічної імунної відповіді та значного інгібування IL-4 (табл. 9) в моделі специфічної імунної відповіді, індукованої OVA. IL-4 та IL-5 можуть призвести до алергічної реакції.систанчеАлергія, також звана алергічними захворюваннями, спричинена підвищеною чутливістю імунної системи до речовин у навколишньому середовищі, наприклад, алергічна астма. Імунна відповідь пацієнта прагне до Th2. Якщо Th1/Th2 в організмі можна збалансувати, це має зменшити симптоми алергії. Це дослідження довело, що екстракт P. cocos може регулювати імунну відповідь Th1/Th2, може зменшити виникнення алергічних захворювань і може стати потенційним кандидатом на лікування протиалергічних захворювань.

5. Висновки

Це перше дослідження продемонструвало неспецифічну та специфічну імунну регуляцію дії екстракту P. cocos, що містить тритерпеноїди ланостану, у мишей. Ці імунні відповіді включають активацію NK-клітин, збільшення секреції IFN та зниження IL-4 та IL-5. Наші висновки підтверджують, що екстракт P. cocos без імунотоксичності, доданий до раціону або вживаний окремо, відіграватиме корисну імунорегуляторну роль у покращенні імунодефіциту та покращенні здатності запобігати інфекціям та алергічним реакціям. Це перше підтвердження того, що тритерпеноїди ланостану є ефективними інгредієнтами та можуть використовуватися як інгредієнти для контролю якості для підтримки постійної ефективності екстракту P. cocos.

Ця стаття взята з Life 2021, 11, 111. https://doi.org/10.3390/life11020111 https://www.mdpi.com/journal/life