Дослідження хімічних складових Cistanche Deserticola в Сіньцзяні

Контакт: Одрі Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Електронна пошта:audrey.hu@wecistanche.com

вступ

У цій статті наведено результати аналізу та ідентифікації жиророзчинних і водорозчинних компонентів рослини Orobanchaceae.Cistanche deserticolaвиготовлено в Сіньцзяні комбінованим методом ГХ-МС-ДС. Всього було ідентифіковано 26 компонентів і розраховано відсотковий вміст.

Cistanche deserticola

Експериментуйте

1. Дослідні зразки

Зразки були зібрані в районі Вусу в Сіньцзяні в травні 1986 року, висушені в тіні та подрібнені через сито 20 меш. Екстрагували із зворотним холодильником 2% розчином HCl етанолу, відновлювали розчинник при зниженому тиску, концентрували розчинник до певного об’єму, потім доводили до нейтрального стану аміаком, продовжували концентрувати розчинник для висихання, розчиняли залишок 1% розчином HCl. і фільтр. Фільтрат екстрагували ефіром. Після видалення домішок рН доводили до 10 за допомогою аміаку, а потім екстрагували хлороформом. Хлороформ виділяли з екстракту при зниженому тиску для отримання жиророзчинного компонента.

Після того, як лужний розчин, екстрагований аміноформою, концентрували до певного об’єму, потім його доводили до pH 2 за допомогою HCl і обробляли амонієвою сіллю Рейнеке для отримання білих кристалів (вихід: 0.44 відсотка) у вигляді водорозчинної речовини. компонент.

Екстракт цистанки пустерної

2. Інструмент

Тип газового хроматографа: PE-sigma 2B, кварцова еластична капілярна колонка, SE-54 (22 м * 0.25 мм) детектор FID і температура колонки. Температура інжектора становила 260 градусів, а коефіцієнт розподілу був 20:1.

Тип комбінованого аналізатора GC-MS-DS був American Finnigan MAT4510, кварцова еластична капілярна колонка SE-54 (30M * 0,25 мм), а температура колонки була такою ж, як у газової хроматографії. .

Умови мас-спектрометричної ідентифікації: режим іонізації EI, енергія електронів 7 0 еВ, напруга розмноження 1,2 кВ, температура джерела іонів 140 градусів, катодний струм 0,25 мА. Тиск перед колоною становив 55,16 кПа, газ-носій — Не. Отримані дані безпосередньо витягуються системою INCOS машини, і результати пошуку будуть додатково перевірені за допомогою стандартного атласу в літературі, щоб визначити його структуру.

Добавка Cistanche deserticola

3. Результати та їх обговорення

Відповідно до діаграми сумарного іонного потоку жиророзчинних компонентівCistanche deserticolaза допомогою капілярної газової хроматографії-мас-спектрометрії відношення масового заряду та відносну кількість візуально порівнювали та ідентифікували відповідно до мас-спектрограми номера піку на малюнку та в літературі. Мас-спектрограми 24 ідентифікованих компонентів інтуїтивно узгоджувалися зі стандартними спектрограмами в літературі. Було виявлено 24 види жиророзчинних сполук, що становить 76,01 відсотка, включаючи 2 (3H) фуранон (2,49 відсотка), 6, метиліндол (16.86 відсотків), 3-метил{{14 }}етилгексан (5,18 відсотка ) - 2,6-біс (1,1-диметилетил) - 4-метилфенол (3,63 відсотка), біцикло [2,2,2 ] октил-5-алкен-2-спирт (2,6 відсотка), гептадекан (13,74 відсотка), 4,6-диметилдодекан (2,28 відсотка), 2-метил-5- пропілнонан (3,40 відсотка), 3,6-диметилундекан (7,35 відсотка) і нонадекан (2,06 відсотка), ейкозан (3,02 відсотка) і генейкозан (4,13), загальна частка яких становить 66,71 відсотка.

Водорозчинні кристали розчиняли в метанолі та додавали в хроматографічну колонку G із силікагелем (1,9 см * 135 см), а суміш хлороформ-метанол (6:4) використовували для промивання та збору розчину для розділення на секції, точкові зразки на кремнеземі тонкий шар гелю G і забарвлений покращеним йодидом калію вісмуту, щоб перевірити його ефект розділення. Об’єднали розчин для збору з тим самим значенням RF і відновили розчинник при зниженому тиску, щоб отримати два види білих кристалів. Один ідентифіковано як метиловий ефір N,N-диметилгліцину методом MS, а інший ідентифіковано як бетаїн методами MS та IR.

Добавка Cistanche deserticola