Огляд хімічних складових, фармакологічних ефектів і клінічного застосування Roucongrong (Cistanches Herba), а також прогнозування та аналіз його Q-маркерів

Анотація:Roucongrong(Cistanches Herba) — рідкісний китайський лікарський матеріал із лікувальною та їстівною цінністю. Основними хімічними компонентами є фенілетанозиди,циклоеновий ефір терпенівта їх глікозиди,лігнаниі їхглікозиди,полісахаридитощоФенілетанозідиє основними фармакодинамічними речовинами. Цей документ підсумовуєRoucongrong（Cistanches Herba）хімічний склад,і викладаєRoucongrong(Cistanches Herba) фармакологічні ефекти, починаючи від спорідненості та унікальної, традиційної ефективності, нового препарату, традиційних лікарських властивостей, метаболічної трансформації, вимірюваності, якості аналізу можна використовувати як Q-маркер, розроблений спеціально для клінічного застосування, щоб забезпечити точнішу інформацію. на основі Roucongrong（Cistanches Herba）, встановити більш наукові стандарти якості.

Ключові слова:Roucongrong（Cistanches Herba）;хімічний склад;фармакологічна дія;маркер якості

Натисніть тут, щоб отримати детальну інформацію про продукти Cistanche, які продаються на ринку

Запитайте більше:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

 

 

 

 

Цистанхеявляє собою сухе м'ясисте стебло з лускамиCistanche deserticola(Cistanche deserticola YCMa) іC. tubulosa(Schenk) Wight, багаторічна трав'яниста рослина-паразит родини данових. ВикористанняЦистанхеяк медицина була вперше записана в "Materia Medica Шен Нонга". За часів Північної та Південної династій,Цистанхевикористовувався як дієтична терапія для посилення дефіциту. Основні хімічні компонентиCistanche deserticolaєфенілетанолові глікозиди, іридоїдиіїх глікозиди, лігнаниі їхглікозиди, полісахаридитощо. Сучасні фармакологічні дослідження показали, що він має антистарільну дію, захищає печінку, знімає фізичну втому, бореться з кістками. Він має різноманітну біологічну активність, таку як розслаблення маси, проносне та послаблююче[2]. У цій статті узагальнено хімічні компоненти та фармакологічні ефекти цистанхе на основі концепції маркерів якості (Q-маркер), прогнозується та аналізується цистанхе з точки зору спорідненості та специфічності, традиційних лікарських ефектів, нових лікарських ефектів, традиційних лікувальних властивостей, метаболічних трансформація та вимірюваність. Індекс оцінки маркера якості забезпечує наукову основу для точного контролю внутрішньої якостіCistanche deserticola.

1 хімічний склад

1.1 Фенілетилглікозиди

Фенілетанолглікозиди є одними з основних компонентів трави цистанхи, які мають різноманітну фармакологічну дію. Його структура така: внутрішній цукор безпосередньо пов'язаний з глюкозою і агліконом. Su Ya та інші [3] виділили та ідентифікували вербаскозид з Cistanche deserticola та визначили оптимальний процес його очищення. Li Ruiyan та ін. [4] використали метод одного тесту та кількох оцінок для точного визначення вмісту ехінакозиду, васкулозиду А, актеозиду, ізоактеозиду та 2'-ацетилвербаскозиду з Cistanche deserticola. Гао Янь та ін. [5] виявили ехінакозид, цистанхезид A, вербаскозид, васкулозид A, ізобракозид, 2'-ацетилвербаскозид і васкулозид B. Xu Shanshan та інші [6] визначили вміст ехінакозиду з водного екстракту Cistanche deserticola та встановили точний, стабільний і відтворюваний метод визначення вмісту. Ян Юй [7] використовував RPLC-HILIC MS/MS, щоб виявити сім фенілетанолів ехінакозиду, вербаскозиду, ізобракозиду, цистанхезиду А, пекулозиду А, 2'-ацетилвербаскозиду та салідрозидного глікозиду. [8] виділив 4 глікозиди цис-фенілетанолу з Cistanche deserticola, а саме цис-цистанхезид B, цис-цистанхезид K, цис-цистанхезид J і цис-ізоцістанхезид C. Baoshan та інші [9] використовували ВЕРХ для одночасного та точного визначення вміст ехінакозиду та ергостерозиду, основних діючих інгредієнтів Cistanche deserticola.

 

1.2 Іридоїди та їх глікозиди

Іридоїди - це особливий клас монотерпенів, які здебільшого поєднуються з цукрами з утворенням іридоїдних глікозидів. метил або ступінь окислення. Zhang Jie та інші [10] виділили іридоїдні глікозиди 8-епідеоксилоганова кислота (8-епідеоксилоганова кислота); Ян Ю [7] використав RPLC-HILIC MS/MS, щоб виявити 6-дезоксикаталпол, 8 - 3 іридоїдні глікозиди, епістрихнієву кислоту та глюкозид. Лі Лі та ін. [11] використовували ВЕРХ для встановлення точного аналітичного методу для визначення вмісту геніпозиду.

 

1.3 Лігнани та їх глікозиди

Zhang Jie та інші [10] виділили лігнановий глікозид сірінгарезинол глюкозид [( плюс )-сирингарезинол O- -D-глюкопіранозид]; Yan Yu [7] використовував RPLC-HILIC-MS/MS, щоб виявити, що глікозиди алаксанозиду А та монометилового ефіру пінорезину є двома компонентами лігнану.

1.4 Цукор
Wang Xintong та інші [12] за допомогою газової хроматографії визначили, що полісахариди Cistanche deserticola в основному складаються з манози, глюкози та галактози з молярним співвідношенням 2,01:5,72:2. [13] використовували HPLC-ELSD для точного вимірювання вмісту маніту, фруктози, глюкози та сахарози. Ян Ю [7] використовував RPLC-HILIC-MS/MS для виявлення двох компонентів цукру, сахарози та маніту.

 

1.5 Інші
Цистанхе також містить багато інших компонентів, таких як алкалоїди, такі як бетаїн [13], органічні кислоти, такі як ніацин, бурштинова кислота та ферулова кислота, нуклеозиди, такі як гуанозин, інозин, уридин та аденозин, фенілпропаноїди тощо. Амінокислоти, такі як амінокислоти [7].

2 Фармакологічні ефекти

2.1 Захист печінки
Ma Xiaoting та інші [14] показали, що загальні глікозиди фенілетанолу цистанхи в діапазоні концентрацій 0.46-117.79 мг/л можуть зменшити експресію фосфорильованої p38 мітоген-активованої протеази (p- p38) протеїн, а зі збільшенням концентрації препарату високий рівень мРНК актину гладких м’язів (-SMA), колагену типу Ⅰ та активуючого транскрипційного фактора 2 (ATF-2) значно знижувався, а вплив на тромбоцити Проліферація зірчастих клітин печінки (HSC) щурів, що походить від фактора росту (rrPDGF-BB), відіграє інгібіторну роль, таким чином спричиняючи ефект проти фіброзу печінки. Ма Сяотінг та ін. [15] показали, що ліпосоми загальних глікозидів фенілетанолу Cistanche cistanche можуть знижувати експресію мРНК -SMA, колагенази типу I (колаген I) і колагенази типу III (колаген III), а також зменшувати фосфорилювання амінокінцевої протеїнкінази. . (p-JNK) експресія протеїну, пригнічує проліферацію зірчастих клітин печінки щурів (HSC-T6) та індукує їх апоптоз, і робить висновок, що його ефект може бути пов’язаний з протипечінковим фіброзом. Hu Qiong та інші [16] показали, що фенілетанолглікозиди Cistanche deserticola можуть підвищувати вміст інтерлейкіну -2 (IL-2) у сироватці крові, знижувати вміст альфа-фетопротеїну (AFP) і фактора некрозу пухлини (TNF-), тим самим зменшуючи тягар H22 раку печінки. Пошкодження печінки у мишей з пухлиною та пригнічення росту пухлини. [17] виявили, що Cistanche deserticola фенілетанол глікозиди (CPhGs) і його мономер вербаскозид і сосна
The inhibition rate of fructiflorin on the proliferation of HSC-T6 cells is proportional to the concentration, and it can increase the protein expression of rabbit anti-human monoclonal antibody (Bax) in HSC-T6 cells, and reduce the expression of B-cell lymphoma/leukemia-2-related protein (Bcl The expression of -2) proves that they have the effect of anti-hepatic fibrosis, and the effect is: verbascoside>CPhGs>ехінакозид. GUO Y та інші [18] виявили, що полісахарид (CDP-C), виділений з Cistanche deserticola, дослідження in vitro показали, що CDP-C сприяє активності клітин HepG2, а дослідження in vivo CDP-C покращує зміни, спричинені алкоголем, у тому числі серологічні. показники [аланінамінотрансфераза, кисла фосфатаза, гамма-глутамілтранспептидаза та тригліцериди (ТГ)] та маркери печінки [супероксиддисмутаза, малоновий діальдегід (МДА), глутатіон
S-трансферази] і ТГ, а також полегшив очевидний мікровезикулярний стеатоз і легкий некроз у печінці, а також знизив вміст МДА і ТГ, що вказує на те, що CDP-C має гепатопротекторну активність проти хронічного ураження печінки, спричиненого алкоголем. YOU SP та інші [19] показали, що фенілетаноли Cistanche deserticola не впливають на вивільнення лактатдегідрогенази (ЛДГ), підвищують рівень мРНК і експресію білка Smad7 у родині Smad (сигнальні рецептори) і знижують рівні Smad2 , p-Smad2, рівні мРНК Smad3 і p-Smad3 запобігають активації зірчастих клітин печінки (HSC) і фіброзу печінки. Можна зробити висновок, що фенілетанолглікозиди Cistanche deserticola є ефективною матеріальною основою проти фіброзу печінки, а вербаскозид і ехінакозид є основними діючими речовинами.