Дослідження та застосування технології відбитків пальців на китайській Materia Medica

Анотація:Китайська матерія медика (CMM)Технологія відбитків пальців є ефективним методом оцінки плюсів і мінусів, визначення автентичності, розрізнення видів і забезпечення послідовності та стабільності ШМ. З розвитком сучасних аналітичних технологій технологія відбитків пальців CMM широко використовується та схвалена для вивчення ефективних компонентів, контролю якості тавизначення китайської медицини. Відповідні посилання набіологічні відбитки пальцівШМ і хімічні відбитки ШМ (включаючи ІЧ, УФ, ЯМР, електрохімічний метод, ТШХ, ВЕРХ, ГХ і КЕР) і методи розрахунку даних за три роки були підсумовані в цій статті. Тим часом обговорюється напрямок і перспективи технології відбитків пальців CMM.

Ключові слова: Китайська матерія медика; відбиток пальця; ефективний компонент;контроль якості; ідентифікація китайської Matea Medica

TCM CISTANCHE HERBAL HPLC ЗВІТИ ПРО ВИПРОБУВАННЯ

Служба підтримки Wecistanche

Електронна адреса:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Тел.:+86 15292862950

За останні кілька десятиліть попит на традиційну китайську медицину (ТКМ) та її препарати стрімко зріс у всьому світі, і все більш актуальною стає оцінка та забезпечення їх якості. Оскільки TCM містить велику кількість складних хімічних компонентів, важко повністю охарактеризувати всі сполуки, і ці сполуки зазвичай мають синергічний ефект при лікуванні, тому контроль якості TCM є набагато складнішим, ніж контроль якості синтетичних хімічних препаратів. Тому вкрай необхідно забезпечити якість ТКМ та його препаратів [1]. Технологія відбитків пальців TCM є ефективним методом оцінки якості TCM, визначення його автентичності, розрізнення видів і забезпечення його послідовності та стабільності.Відбитки пальців TCMподіляються на хімічні та біологічні відбитки пальців. Хімічні відбитки – це спектри або хроматограми, отримані шляхом вимірювання різних хімічних компонентів ТКМ. Відповідні аналітичні методи включають інфрачервону спектроскопію, ультрафіолетову спектроскопію, спектроскопію ядерного магнітного резонансу, електрохімічний метод, тонкошарову хроматографію,високоефективна рідинна хроматографія, газова хроматографія, капілярний електрофорез тощо [2]; біологічні відбитки в основному використовуються для ідентифікації автентичності генних фрагментів TCM.

Ця стаття в основному підсумовує відповідну літературу з традиційної китайської медицини відбитків пальців і методів розрахунку даних за останні три роки та обговорює напрямок і перспективи її розвитку.

1 Хімічний відбиток

1.1 Спектральний відбиток

1.1.1 Інфрачервона спектроскопія

Інфрачервона спектроскопія використовує частоту інфрачервоного поглинаннямолекулярні функціональні групиу сполуках для аналізу зразків. Цей аналітичний метод вимагає гнучких методів відбору зразків і має такі переваги, як швидкість, простота та низька вартість тестування [3]. Однак інфрачервона спектроскопія показує спектр змішаних хімічних компонентів традиційної китайської медицини, а інфрачервоні спектри є додатковими, тому цей метод не можна використовувати як метод кількісного аналізу. Він мало специфічний для традиційної китайської медицини зі складними компонентами. В даний час він використовується для визначення автентичності традиційних китайських ліків, таких як олія жаби, корінь коптиса, перли та складні препарати.

Wang та ін. [4] використовували інфрачервону спектроскопію з перетворенням Фур’є (FT-IR) у поєднанні з інфрачервоною спектроскопією з другою похідною (SD-IR) і двовимірною кореляційною інфрачервоною спектроскопією (2D-IR) для розробки багатоетапного інфрачервоного макровідбитка на основі базового піку. технологія узгодження та спектральний коефіцієнт кореляції для моніторингу змін флавоноїдів, сапонінів, цукрів, гліциризину та гліциризинату амонію під час розділення хімічних компонентів Glycyrrhiza uralensis Fisch. Цей метод дозволяє швидко і всебічно виявити зміни різних хімічних компонентів під час сепарації солодки. Ма та ін. [5] створив FT-IR та 2D-IR відбиток Panaxnotogeinseng (Burk.) FH Chen, який може швидко ідентифікувати три типиPanax notoginseng: 20T, 60T і 120T. Цей метод можна використовувати для ідентифікації традиційних китайських ліків, які легко сплутати. Чень Лонг та ін. [6] використовували ближню інфрачервону спектроскопію в поєднанні з дифракцією рентгенівських променів і титруванням EDTA для аналізу восьми видів карбонатвмісних мінеральних китайських ліків, включаючи камінь Наньханьшуй, сталактит, кам’яну ластівку, кам’яний краб, кам’яну квітку, каламін, камінь у мозку риби та камінь гусак. Результати показали, що характерні спектральні смуги карбонатів становили 6070-5000 см-1 і 4800-4050 см-1, серед яких було визначено, що пік карбонату кальцію становить 4275 см{{ 11}}. Цей метод дає нові ідеї та методи для ідентифікації та контролю якості мінеральних китайських ліків. Сю та ін. [7] використовували FT-IR у поєднанні з SD-IR та 2D-IR для проведення багатоетапного інфрачервоного макроскопічного аналізу відбитків Coptis chinensis Franch. Шляхом порівняння пікових інтенсивностей його загальних піків і варіантних піків можна швидко ідентифікувати та відрізнити різні оброблені продукти та різні екстракти Coptis chinensis.

Ян Веньчже та ін. [8] використовували ближню інфрачервону спектроскопію в поєднанні з аналізом головних компонентів (PCA) для аналізу п’яти китайських лікарських частин морських молюсків:устриця Ostrea rivularis Gould, кам'яна касія османтус Haliotis diversicolor Reeve, перламутр Hyriopsis cumingii (Lea), ракушня Cyclina sinensis (Gmelin) і Arca subcrenata Lischke. Результати показали, що цей метод дуже добре розрізняє устриці, кам’яну касію османтус і перламутр. Оскільки взаємозв’язок і структура оболонки гофрованої раковини були подібними, її неможливо було відрізнити, але ці дві лікарські речовини чітко відрізнялися від трьох інших лікарських речовин. Ян та ін. [9] використовували FT-IR у поєднанні з SD-IR та 2D-IR для ідентифікації за допомогою інфрачервоної спектроскопії Lonicera Japonica та Flos Lonicerae Confusae. Результати показали, що існують очевидні відмінності між ними при 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 і 781 см−1. Цей метод можна використовувати як ефективну технологію для визначення автентичності Lonicera Japonica.

1.1.2 Ультрафіолетова спектроскопія

Ультрафіолетова спектроскопія - це спектр, створений переходом валентних електронів у молекулах. Для аналізу та ідентифікації зразків він ґрунтується на положенні піку поглинання на спектрі та інтенсивності поглинання спектру поглинання. Він має такі характеристики, як висока практичність, надійна чутливість, відсутність забруднення та хороша відтворюваність [10]. Однак цей метод також має обмеження. Оскільки він може надати інформацію лише про піки поглинання хімічних компонентів, він не може повністю відобразити зміни хімічних компонентів у китайських лікарських матеріалах, а також не може точно визначити кількість китайських лікарських матеріалів. Крім того, його кількісна похибка в основному спричинена перекриттям піків поглинання співіснуючих речовин.

Хуан Тао та ін. [11] встановили ультрафіолетові відбитки хлороформу, петролейного ефіру, води та безводного етанольного екстрактів Pinellia ternata (Thunb.) Breit., відповідно. Використовуючи метод аналізу послідовності з подвійним індексом, шляхом порівняння швидкості піку варіації та загальної швидкості піку спектра, він може точно ідентифікувати зразки Pinellia з 19 різних джерел. Zhong Gui та ін. [12] використовували УФ-відбитки в поєднанні з дискримінантним аналізом часткової найменшої дисперсії (PLS-DA) для ідентифікації Panax japonicas CA Mey.var. major (Burk.) CY Wu et KM Feng різного походження. Результати аналізу показали, що хоча довжини хвилі поглинання характерних піків поглинання Panax japonicas різного походження були подібними, інтенсивності піків були різними. Пікова інтенсивність може бути ефективно використана для розрізнення Panax japonicas різного походження. Zuo Xu та ін. [13] порівнювали значення подібності УФ-відбитків із порогом в експерименті змішування гречаного борошна Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Результати показали, що коли поріг гречаного борошна був менше 95%, значення подібності суттєво змінилося. Це зручний, недорогий і швидкий спосіб визначення стабільності якості гречаного борошна.

1.1.3 Спектроскопія ядерного магнітного резонансу

Спектроскопія ядерного магнітного резонансу — це спектр, утворений переходом рівня енергії конкретного атомного ядра, коли воно поглинає енергію радіочастотного випромінювання в магнітному полі. Спектроскопія ядерного магнітного резонансу характеризується однозначністю, комплексністю, характеристикою та кількісністю. За стандартних методів екстракції та розділення існує точна відповідність між спектрами ядерного магнітного резонансу та видами рослин, і їх нелегко сплутати [14]. Цей метод визначає структуру відповідних хімічних компонентів у традиційній китайській медицині шляхом отримання таких параметрів, як хімічний зсув протонів або вуглецю, кількість резонансних піків і відносна інтенсивність за спектрами 1H-ЯМР або 13C-ЯМР, і зазвичай застосовується в аналізі та визначення традиційної китайської медицини.

Фараг та ін. [15] використали технологію ядерного магнітного резонансу 1D та 2D, щоб встановити відбиток неочищеного екстракту Balanites aegyptiaca (L.) Del., і вперше успішно ідентифікували алкалоїди пажитника (які мають очевидні гіпоглікемічні ефекти), що може забезпечити новий варіант лікування діабету. Хуан Тао та ін. [16] встановили 1H-ЯМР-відбиток Eucommia ulmoides Oilv. і використовували ЯМР-титрування та двовимірну ЯМР-спектроскопію JRES для мічення п’яти активних продуктів, що містяться в ньому, а саме хлорогенової кислоти, кемпферолу, террестрину, кверцетину та астрагалозиду, що забезпечує новий засіб для контролю якості Eucommia ulmoides. Петракіса та ін. [17] провели ЯМР-аналіз водневого спектру Crocus sativus L. і змішаного зразка Crocus sativus L., доданого 20% тичинок крокусу, сафлору, куркуми та гарденії, і встановили 1H-ЯМР-відбиток. PCA, ортогональний частковий дискримінантний аналіз найменших квадратів (OPLS-DA) і O2PLS-DA були використані, щоб чітко помітити, що схожість між справжнім і фальсифікованим шафраном була дуже низькою. Цей метод можна використовувати як ефективну технологію визначення якості шафрану. Qu Tingli та ін. [18] використовували технологію ядерного магнітного резонансу, щоб встановити 1H-ЯМР-відбиток ін'єкції астрагалу та ідентифікували 25 первинних і вторинних метаболітів, що містяться в ін'єкції астрагалу. У поєднанні з аналізом відносного вмісту та подібності було визначено хімічний склад 8 партій астрагалу для ін’єкцій, який можна використовувати як стандарт оцінки якості для ін’єкцій астрагалу.