Реляційна пам’ять на ранній стадії психозу: 2--річне подальше дослідження

Фон

Реляційна пам’ять, здатність об’єднувати інформацію в складні спогади, помірно порушена при ранніх психозах і серйозно порушена при хронічній шизофренії, що свідчить про те, що реляційна пам’ять може погіршуватися протягом хвороби. МЕТОДИ. Реляційну пам’ять перевіряли у 66 пацієнтів з раннім психозом і 64 здорових осіб контрольної групи, з яких 59 пацієнтів і 52 особи контрольної групи оцінювали довгостроково на початковому етапі та протягом 2- року спостереження. Реляційну пам’ять оцінювали за допомогою 2 додаткових завдань, щоб перевірити, як люди вивчали зв’язки між елементами (завдання на прив’язування до сцени обличчя) і міркували про навчені зв’язки (завдання на асоціативне міркування). РЕЗУЛЬТАТИ. Група пацієнтів із раннім психозом показала порушення реляційної пам’яті в обох завданнях порівняно зі здоровою контрольною групою. Пацієнти з раннім психозом залишалися слабкими у своїй здатності вивчати взаємозв’язки між предметами, тоді як здатність робити висновки про навчені зв’язки покращилася, хоча ніколи не на рівні здорового контролю. Пацієнти з раннім психозом, у яких під час спостереження не розвинулася шизофренія, мали кращу реляційну пам’ять, ніж ті, у кого розвинулася шизофренія. ВИСНОВКИ. Дефіцит реляційної пам’яті є метою раннього втручання при психозах, деякі з яких покращуються та менш виражені у пацієнтів, у яких не розвивається шизофренія.

Ключові слова

шизофренія; шизофреноподібні; поздовжній; гіпокамп; пам'ять;Переваги Cistanche.

Натисніть тут, щоб отриматиекстракт цистанхи

вступ

Шизофренія пов'язана з когнітивним дефіцитом. Дефіцит пам’яті є особливо помітним: він з’являється на ранніх стадіях захворювання, розвивається протягом хвороби та є сильним провісником функціонального прогнозу. Одна з форм пам’яті, реляційна пам’ять, значно порушується при шизофренії та викликає особливе занепокоєння при шизофренії через її сильну залежність від непошкодженої префронтально-гіппокампальної мережі.

Реляційна пам'ять стосується здатності комбінувати окремі елементи досвіду для створення єдиного представлення окремих подій. Наша пам’ять — це не «миттєвий знімок» нашого досвіду, а гнучке уявлення, яке зв’язує події в мережу взаємозв’язків. Пацієнти з ураженням гіпокампу демонструють серйозний дефіцит реляційної пам’яті, тоді як інші форми пам’яті, включаючи пам’ять на окремі предмети, є відносно неушкодженими. Подібним чином реляційна пам'ять переважно порушується при шизофренії та пов'язана з ненормальною функцією гіпокампа. Координація гіпокампу з префронтальною корою також підтримує здатність робити нові висновки про напружені стосунки. Пацієнти з шизофренією демонструють знижену здатність робити нові висновки на основі попереднього навчання, і ці недоліки пов’язані з дисфункцією гіпокампа та префронтальної кори.

Пов'язаний дефіцит пам'яті, що спостерігається при шизофренії, може бути паралельним прогресуванню гіпокампально-префронтальної нейропатології. Дефіцит реляційної пам’яті є більш вираженим у хронічній фазі шизофренії, ніж у ранніх психозах або клінічних станах високого ризику. Подібним чином гіпокамп і префронтальна кора у пацієнтів із хронічною шизофренією демонструють значні структурні та функціональні дефіцити з меншою нейропатологією, що спостерігається на ранніх стадіях шизофренії. захворювання. Це спонукало Лепажа та ін. припустити, що дефіцит реляційної пам’яті є проксі для прогресування нейропатології при шизофренії. Нещодавнє довгострокове дослідження реляційної пам’яті виявило значне погіршення пам’яті після 5–11 років хвороби, що підтверджує це твердження. Однак незрозуміло, чи прогресує пов’язаний із цим дефіцит пам’яті протягом перших років хвороби.

Цистанхе добавка

Щоб перевірити цю гіпотезу, ми використали поздовжній дизайн для вивчення реляційної пам’яті на ранніх стадіях психозу. Пацієнти завершили базове обстеження протягом 2 років до початку та наступне обстеження через 2 роки. Учасники виконали два додаткових завдання для оцінки різних аспектів реляційної пам’яті: завдання зв’язування обличчя зі сценою (FSB), яке використовувало неявні рухи очей для вимірювання здатності зв’язувати два довільні елементи (обличчя та сцену) разом, і асоціативне міркування (AI ) завдання, яке оцінювало вміння робити явні висновки за допомогою переплетеного елемента (обличчя з будинком). Потрібне гнучке використання попередньої реляційної пам’яті (рис. 1). Завдання AI було рекомендовано ініціативою Cognitive Neuroscience Treatment Research to Improve Cognition in Shizophrenia (CNTRICS) як завдання вибору для вивчення реляційної пам’яті при шизофренії.

Раніше ми виявили значний дефіцит реляційної пам’яті в завданнях FSB та AI у вибірці хворих на хронічну шизофренію тривалістю від 16 до 22 років і менш виражений дефіцит реляційної пам’яті у вибірці психотичних пацієнтів тривалістю менше 2 років. Це перше лонгітюдне дослідження цих двох завдань. Ми припустили, що порушення реляційної пам’яті погіршиться протягом 2 років після хвороби. Під час вторинного аналізу ми перевірили гіпотезу про те, що реляційна пам’ять є більш ослабленою у пацієнтів із раннім психозом, у яких розвивається шизофренія, ніж у тих, у кого шизофренія не розвивається. Оскільки ці завдання перевіряють різні аспекти реляційної пам’яті та використовують різні методи, що може вплинути на відмінності між завданнями, ми звітуємо про ці завдання окремо.

Цистанхе таблетки

Висновок

Наше дослідження має деякі обмеження. По-перше, втрата учасників для подальшого спостереження могла спричинити зміщення зразка в бік більш функціональних фенотипів. Це занепокоєння значною мірою пом’якшується високими показниками утримування в пацієнтів із раннім психозом (89 відсотків) і здорових осіб контрольної групи (81 відсоток). Ми також не виявили жодних демографічних чи клінічних відмінностей між учасниками, які завершили чи не завершили дослідження. По-друге, більшість учасників із раннім психозом отримували ліки на початковому етапі та під час подальшого спостереження, хоча менше під час подальшого спостереження (64 відсотки), ніж на початковому рівні (85 відсотків), що могло вплинути на продуктивність реляційної пам’яті. Однак не було зв'язку між продуктивністю реляційної пам'яті та дозою ліків. По-третє, здорові особи контрольної групи мали вищий середній IQ; майбутні дослідження мають перевірити продуктивність реляційної пам’яті у пацієнтів з раннім психозом, наприклад, у пацієнтів з неемоційним психозом.

Ми дійшли висновку, що реляційна пам’ять порушується на ранніх стадіях психозу і не погіршується далі протягом наступних 2 років. Ми знайшли переконливі докази того, що пацієнти з раннім психозом мають кращу розумову пам’ять і мають кращі клінічні результати. Аналіз гетерогенності дисфункції пам’яті має вирішальне значення для визначення того, хто захворіє чи не розвине шизофренію. Наші результати показують, що збереження здатності міркувати на ранніх стадіях захворювання може бути цінним маркером тяжкості захворювання та клінічного прогресування.

Цистанка трубчаста

Як лікувати шизофренію за допомогою екстракту цистанхеї?

Шизофренія — важкий психічний розлад, яким страждає приблизно 1 відсоток населення світу. Захворювання часто проявляється такими симптомами, як марення, галюцинації, порушення мислення та емоційне притуплення. Хоча наразі немає відомих ліків від шизофренії, такі варіанти лікування, як антипсихотичні препарати та психотерапія, можуть допомогти впоратися з симптомами. Екстракт цистанхи, традиційної китайської медицини, було запропоновано як потенційну додаткову терапію при лікуванні шизофренії.

Екстракт цистанчі містить кілька активних сполук, включаючи ехінакозид, актеозид і фенілетаноїдні глікозиди, які продемонстрували антипсихотичний і протизапальний ефект. Ці властивості можуть бути корисними для лікування таких симптомів шизофренії, як психоз і когнітивний дефіцит.

Одне дослідження, опубліковане в Journal of Ethnopharmacology, вивчало вплив екстракту цистанхе на рецептори дофаміну, які відіграють центральну роль у розвитку психозу при шизофренії. Дослідження показало, що екстракт Cistanche знижує активність рецепторів дофаміну D2 і призводить до поліпшення поведінкових показників психозу у щурів.

Інше дослідження на тваринах, опубліковане в журналі Neuropharmacology, показало, що екстракт Cistanche покращує просторову робочу пам’ять і зменшує когнітивний дефіцит, викликаний препаратом, який імітує симптоми, схожі на шизофренію.

Хоча ці дослідження свідчать про потенційні переваги екстракту цистанхи при лікуванні шизофренії, необхідні подальші дослідження, щоб зрозуміти його механізми та терапевтичний потенціал. Крім того, важливо проконсультуватися з постачальником медичних послуг перед початком будь-якої нової терапії або добавок, особливо для тих, хто має проблеми зі здоров’ям або приймає ліки.

Крім екстракту цистанхея, існують інші способи життя та методи лікування, які можуть допомогти впоратися з симптомами шизофренії. Психотерапія, така як когнітивно-поведінкова терапія або сімейна терапія, може надати підтримку та навчити навичкам подолання, щоб допомогти людям із шизофренією справлятися зі своїми симптомами.

Соціальна підтримка також відіграє важливу роль у лікуванні шизофренії. Члени родини, друзі та групи підтримки можуть створити сприятливе середовище, щоб допомогти хворим на шизофренію впоратися з симптомами та покращити якість життя.

Фізичні вправи, здорове харчування, достатній сон і методи боротьби зі стресом також можуть допомогти впоратися з симптомами шизофренії. Доведено, що фізична активність позитивно впливає на настрій і покращує загальну когнітивну функцію, тоді як збалансоване харчування забезпечує необхідні поживні речовини, які підтримують здоров’я мозку.

На завершення, екстракт цистанхе демонструє потенціал як додаткова терапія для лікування шизофренії завдяки своїм антипсихотичним і протизапальним властивостям. Однак для повного розуміння механізмів дії та терапевтичного потенціалу необхідні подальші дослідження. Разом із екстрактом цистанхе інші втручання у спосіб життя, психотерапія та соціальна підтримка є вирішальними в управлінні симптомами шизофренії та покращенні якості життя людей, уражених цим захворюванням. Важливо тісно співпрацювати з медичним працівником, щоб визначити найкращий план лікування та курс дій для лікування шизофренії.

Список літератури

1. Кан Р.С. Про походження шизофренії. Am J Психіатрія. 2020;177(4):291–297.

2. Pantelis C, Yücel M, Bora E та ін. Нейробіологічні маркери початку захворювання при психозах і шизофренії: пошук рухомої мішені. Neuropsychol Rev. 2009; 19 (3): 385–398.

3. Бора Е, Мюррей Р.М. Метааналіз когнітивних розладів у надвисокому ризику психозу та психозі першого епізоду: когнітивні дефіцити прогресують після або після початку психозу? Шизофр Бул. 2014;40(4):744–755.

4. Bora E, Yucel M, Pantelis C. Когнітивне функціонування при шизофренії, шизоафективному розладі та афективних психозах: метааналітичне дослідження. Br J Психіатрія. 2009;195(6):475–482.

5. Сайкин А.Я., Штасель Д.Л., Гур Р.Е., та ін. Нейропсихологічний дефіцит у пацієнтів, які не отримували нейролептиків, з першим епізодом шизофренії. Arch Gen Psychiatry. 1994;51(2):124–131.

6. Сайкин А.Я., Гур Р.Ц., Гур Р.Е. та ін. Нейропсихологічна функція при шизофренії. Вибіркові порушення пам'яті та навчання. Arch Gen Psychiatry. 1991;48(7):618–624.

7. Heinrichs RW, Zakzanis KK. Нейрокогнітивний дефіцит при шизофренії: кількісний огляд доказів. Нейропсихологія 1998; 12 (3): 426–445.

8. Мешолам-Гейтлі Р.І., Джуліано А.Й., Гофф К.П., Фараоне С.В., Сейдман Л.Ж. Нейрокогніція при першому епізоді шизофренії: метааналітичний огляд. Нейропсихологія 2009; 23 (3): 315–336.

9. Алеман А, Хіджман Р., де Хаан Е.Х., Кан Р.С. Порушення пам'яті при шизофренії: мета-аналіз. Am J Психіатрія. 1999;156(9):1358–1366.

10. Fusar-Poli P, Deste G, Smieskova R та ін. Когнітивне функціонування при продромальному психозі: мета-аналіз. Arch Gen Psychiatry. 2012;69(6):562–571.

11. Simon AE, Cattapan-Ludewig K, Zmilacher S та ін. Когнітивне функціонування в продромі шизофренії. Шизофр Бул. 2007;33(3):761–771.

12. Зелений М.Ф. Які функціональні наслідки нейрокогнітивного дефіциту при шизофренії? Am J Психіатрія. 1996; 153 (3): 321–330.

13. Грін М.Ф., Керн Р.С., Хітон Р.К. Лонгітюдні дослідження когнітивних і функціональних результатів при шизофренії: наслідки для MATRICS. Schizophr Res. 2004;72(1):41–51.

14. Лепаж М., Боднар М., Боуї К.Р. Нейрокогніція: клінічні та функціональні результати при шизофренії. Can J Психіатрія. 2014;59(1):5–12.

15. Achim AM, Lepage M. Чи асоціативне розпізнавання при шизофренії погіршується більше, ніж пам’ять розпізнавання предметів? Мета-аналіз. Brain Cogn. 2003;53(2):121–124.

16. Hannula DE, Ranganath C, Ramsay IS та ін. Використання моніторингу руху очей для вивчення предмета та реляційної пам’яті при шизофренії. Біологічна психіатрія. 2010;68(7):610–616.

17. Titone D, Ditman T, Holzman PS, Eichenbaum H, Levy DL. Транзитивний висновок при шизофренії: порушення організації реляційної пам'яті. Schizophr Res. 2004;68(2–3):235–247.

18. Williams LE, Must A, Avery S та ін. Поведінка рухів очей виявляє порушення реляційної пам'яті при шизофренії. Біологічна психіатрія. 2010;68(7):617–624.

19. Ragland JD, Cools R, Frank M та ін. Підсумковий вибір завдання CNTRICS: довготривала пам'ять. Шизофр Бул. 2009;35(1):197–212.

20. Lepage M, Hawco C, Bodnar M. Реляційна пам'ять як можливий нейрокогнітивний маркер шизофренії. JAMA Психіатрія. 2015;72(9):946–947.

21. Евері С.Н., Армстронг К., Блекфорд Дж.У., Вудворд Н.Д., Коен Н., Хекерс С. Порушення реляційної пам’яті на ранній стадії психозу. Schizophr Res. 2019;212:113-120.

22. Армстронг К., Косе С., Вільямс Л., Вулард А., Хекерс С. Порушення асоціативного висновку у пацієнтів із шизофренією. Шизофр Бул. 2012;38(3):622–629.

23. Armstrong K, Williams LE, Heckers S. Переглянута парадигма асоціативного висновку підтверджує порушення реляційної пам’яті при шизофренії. Нейропсихологія 2012; 26 (4): 451–458.

24. Армстронг К., Евері С., Блекфорд Дж.У., Вудворд Н., Хекерс С. Порушення асоціативного висновку на ранній стадії психозу. Schizophr Res. 2018;202:86–90.

25. Lepage M, Montoya A, Pelletier M, Achim AM, Menear M, Lal S. Асоціативне кодування пам’яті та розпізнавання при шизофренії: дослідження фМРТ, пов’язане з подіями. Біологічна психіатрія. 2006;60(11):1215–1223.

26 Лепаж М., Менеар М., Монтойя А., Ахім А.М. Асоціативні перешкоди не впливають на пам'ять розпізнавання при шизофренії. Schizophr Res. 2005;80(2-3):185–196.

27. Лак Д., Монтойя А., Менеар М., Ахім А.М., Лал С., Лепаж М. Порушення пам’яті селективного розпізнавання пар без упередженості відповіді при шизофренії. Psychiatry Res. 2009;169(1):39–42.

28. Ongür D, Cullen TJ, Wolf DH та ін. Нейронна основа дефіциту реляційної пам'яті при шизофренії. Arch Gen Psychiatry. 2006;63(4):356–365.

29. Ragland JD, Ranganath C, Harms MP та ін. Функціональна та нейроанатомічна специфіка дисфункції епізодичної пам’яті при шизофренії: функціональне магнітно-резонансне дослідження реляційного та предметно-специфічного завдання кодування. JAMA Психіатрія. 2015;72(9):909–916.

30. Птах СМ. Роль гіпокампу в пам'яті розпізнавання. Кора. 2017;93:155-165.

31. Davachi L. Предметне, контекстне та реляційне епізодичне кодування у людей. Curr Opin Neurobiol. 2006;16(6):693–700.

32. Hannula DE, Tranel D, Cohen NJ. Довго і коротко: порушення реляційної пам’яті при амнезії, навіть при коротких затримках. J Neurosci. 2006; 26 (32): 8352–8359.

33. Зейтамова Д., Шліхтінг М.Л., Престон А.Р. Гіпокамп і логічні висновки: створення пам’яті для навігації щодо майбутніх рішень. Front Hum Neurosci. 2012; 6: 70.

34. Reagh ZM, Ranganath C. Що функціональна організація кортико-гіпокампальних мереж говорить нам про функціональну організацію пам’яті? Neurosci Lett. 2018;680:69–76.

35. Lepage M, Brodeur M, Bourguin P. Внесок префронтальної кори в пам’ять асоціативного розпізнавання у людей: пов’язане з подіями функціональне магнітно-резонансне дослідження. Neurosci Lett. 2003;346(1–2):73–76.

36. Ейхенбаум Х. Гіпокамп: когнітивні процеси та нейронні уявлення, які лежать в основі декларативної пам’яті. Нейрон 2004;44(1):109–120.

37. Коен Н. Дж., Ейхенбаум Х. Пам’ять, амнезія та система гіпокампу. Cambridge, MA: MIT Press; 1993 рік.

38. Ейхенбаум Х., Дудченко П., Вуд Е., Шапіро М., Таніла Х. Гіппокамп, клітини пам’яті та місця: це просторова пам’ять чи простір пам’яті? Нейрон 1999; 23 (2): 209–226.

39. Конкел А, Уоррен Д.Е., Дафф М.К., Транел Д.Н., Коен Н.Дж. Гіппокампальна амнезія порушує будь-яку реляційну пам’ять. Front Hum Neurosci. 2008; 2: 15.

40. Hannula DE, Ryan JD, Tranel D, Cohen NJ. Ефекти реляційної пам’яті, що швидко виникають, проявляються в поведінці рухів очей, але не в амнезії гіпокампу. J Cogn Neurosci. 2007;19(10):1690–1705.

41. Райан Дж.Д., Альтхофф Р.Р., Вітлоу С., Коен Н.Дж. Амнезія - це дефіцит реляційної пам'яті. Psychol Sci. 2000;11(6):454–461.

42. Watson PD, Voss JL, Warren DE, Tranel D, Cohen NJ. У просторовій реконструкції пацієнтів із пошкодженням гіпокампу переважають помилки реляційної пам’яті. Гіпокамп 2013; 23 (7): 570–580.

43. Hannula DE, Tranel D, Allen JS, Kirchhoff BA, Nickel AE, Cohen NJ. Пам'ять на предмети та зв'язки між предметами, вбудованими в реалістичні сцени: непропорційні порушення реляційної пам'яті при амнезії. Нейропсихологія 2015; 29 (1): 126–138.

44. Ейвері С.Н., Роджерс Б.П., Хекерс С. Модульність мережі гіпокампу пов’язана з дисфункцією реляційної пам’яті при шизофренії. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2018;3(5):423–432.

45. Spalding KN, Schlichting ML, Zeithamova D, et al. Вентромедіальна префронтальна кора необхідна для нормального асоціативного висновку та інтеграції пам’яті. J Neurosci. 2018;38(15):3767–3775.

46. ​​Зейтамова Д., Домінік А.Л., Престон А.Р. Гіппокампальна та вентральна медіальна префронтальна активація під час навчання, опосередкованого пошуком, підтверджує новий висновок. Нейрон 2012; 75 (1): 168–179.

47. Блуменфельд Р.С., Паркс К.М., Йонелінас А.П., Ранганат К. З’єднання частин разом: роль дорсолатеральної префронтальної кори в кодуванні реляційної пам’яті. J Cogn Neurosci. 2011; 23 (1): 257–265.

48. Cannon TD, Chung Y, He G та ін. Прогресуюче зменшення товщини кори в міру розвитку психозу. Багатосайтове поздовжнє нейровізуалізаційне дослідження молоді з підвищеним клінічним ризиком. Біологічна психіатрія. 2015;77(2):147–157.

49. Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E. Прогресуюча втрата кортикальної сірої речовини при шизофренії: мета-аналіз і мета-регресія поздовжніх досліджень МРТ. Трансл Психіатрія. 2012;2:e190.

50. Mathalon DH, Sullivan EV, Lim KO, Pfefferbaum A. Прогресивні зміни обсягу мозку та клінічний перебіг шизофренії у чоловіків: поздовжнє магнітно-резонансне дослідження. Arch Gen Psychiatry. 2001;58(2):148–157.

51 Guo JY, Huhtaniska S, Miettunen J та ін. Поздовжня регіональна втрата об’єму мозку при шизофренії: зв’язок із антипсихотичними препаратами та зміна соціальної функції. Schizophr Res. 2015;168(1–2):297–304.

52. McHugo M, Talati P, Woodward ND, Armstrong K, Blackford JU, Heckers S. Регіонально специфічний дефіцит об’єму вздовж довгої осі гіпокампу при ранньому та хронічному психозі. NeuroImage Clin. 2018; 20 (червень): 1106–1114.

53. McHugo M, Talati P, Armstrong K та ін. Гіперактивність і знижена активація переднього гіпокампу при ранньому психозі. Am J Психіатрія. 2019;176(12):1030–1038.

54. Velakoulis D, Pantelis C, McGorry PD, et al. Обсяг гіпокампу при психозах першого епізоду та хронічній шизофренії: дослідження магнітно-резонансної томографії високої роздільної здатності. Arch Gen Psychiatry. 1999;56(2):133–141.

55. Селемон Л.Д. Регіонально різноманітна кортикальна патологія при шизофренії: підказки до етіології захворювання. Шизофр Бул. 2001;27(3):349–377.

56. ван Харен Н.Е., Кан В., Халсхофф Пол Х.Е., Кан Р.С. Перебіг аномалій головного мозку при шизофренії: чи можна сповільнити прогресування? J Психофармакол. 2012;26(5 Додаток):8–14.

57. Ліберман JA, Girgis RR, Brucato G та ін. Дисфункція гіпокампу в патофізіології шизофренії: вибірковий огляд і гіпотеза для раннього виявлення та втручання. Мол Психіатрія. 2018; 23 (8): 1764–1772.

58 Хекерс С, Конраді С. Патологія гіпокампу при шизофренії. Curr Top Behav Neurosci. 2010; 4: 529-553.

59 Хекерс С, Конраді С. Нейрони гіпокампу при шизофренії. J Neural Transm. 2002;109(5-6):891–905.

60. Bartholomeusz CF, Cropley VL, Wannan C, Di Biase M, McGorry PD, Pantelis C. Структурна нейровізуалізація на ранній стадії психозу: аберації в нейробіологічних траєкторіях і наслідки для стадії моделі. Aust NZJ Психіатрія. 2017;51(5):455–476.

61 Шеперд А.М., Лоренс К.Р., Метісон С.Л., Карр В.Дж., Грін М.Дж. Систематичний мета-огляд та оцінка якості структурних змін мозку при шизофренії. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36(4):1342–1356.

62. Гренландія-Вайт С.Е., Рагланд Дж.Д., Ніендам Т.А., Феррер Е., Картер К.С. Функції епізодичної пам’яті в осіб з першим епізодом психозу та клінічних осіб високого ризику. Schizophr Res. 2017;188:151-157.

63. Bartholomeusz CF, Proffitt TM, Savage G та ін. Реляційна пам'ять у першому епізоді психозу: наслідки для прогресуючої дисфункції гіпокампу після початку захворювання. Aust NZJ Психіатрія. 2011;45(3):206–213.

64. Haijma SV, Van Haren N, Cahn W, Koolschijn PCMP, Hulshoff Pol HE, Kahn RS. Об’єм мозку при шизофренії: мета-аналіз понад 18 000 суб’єктів. Шизофр Бул. 2013;39(5):1129–1138.

65. Райт IC, Rabe-Hesketh S, Woodruff PWR, David AS, Murray RM, Bullmore ET. Мета-аналіз регіональних об'ємів мозку при шизофренії. Am J Психіатрія. 2000; 157 (1): 16–25.

66. Мінценберг MJ, Laird AR, Thelen S, Carter CS, Glahn DC. Мета-аналіз 41 функціонального нейровізуалізаційного дослідження виконавчої функції при шизофренії. Arch Gen Psychiatry. 2009;66(8):811–822.

67. Achim AM, Bertrand MC, Sutton H, et al. Вибіркова аномальна модуляція активності гіпокампа під час формування пам'яті при першому епізоді психозу. Arch Gen Psychiatry. 2007;64(9):999–1014.

68. Adriano F, Caltagirone C, Spalletta G. Зменшення об’єму гіпокампу при першому епізоді та хронічній шизофренії: огляд і мета-аналіз. Нейроболог. 2012;18(2):180–200.

69. Стін Р.Г., Малл К., МакКлюр Р., Хамер Р.М., Ліберман Дж.А. Об’єм мозку при першому епізоді шизофренії: систематичний огляд і мета-аналіз досліджень магнітно-резонансної томографії. Br J Психіатрія. 2006;188:510-518.

70. Velakoulis D, Wood SJ, Wong MT та ін. Об’єми гіпокампу та мигдалини відповідно до стадії психозу та діагнозу: магнітно-резонансне дослідження хронічної шизофренії, першого епізоду психозу та осіб із надвисоким ризиком. Arch Gen Psychiatry. 2006;63(2):139–149.

71. Radua J, Borgwardt S, Crescini A та ін. Мультимодальний мета-аналіз структурних і функціональних змін мозку при першому епізоді психозу та ефектів антипсихотичних препаратів. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36(10):2325–2333.

72. Wannan CMJ, Bartholomeusz CF, Cropley VL та ін. Погіршення зорово-просторової асоціативної пам'яті після першого психотичного епізоду: тривале подальше дослідження. Psychol Med. 2018;48(1):132–141.

73. Престон А.Р., Шрагер Ю., Дудукович Н.М., Габріелі Дж.Д. Внесок гіпокампу в нове використання реляційної інформації в декларативній пам'яті. Гіпокамп 2004; 14 (2): 148–152.

74. Чепмен Л.Ж., Чепмен Дж.П. Проблеми вимірювання когнітивного дефіциту. Psychol Bull. 1973;79(6):380–385.

Сюзанна Н. Ейвері1,4, Крістан Армстронг1,4, Морін МакГ'юго1, Саймон Вандекар2, Дженніфер Урбано Блекфорд1,3, Ніл Д. Вудворд1 і Стефан Хекерс1

1. Департамент психіатрії та поведінкових наук, Медичний центр Університету Вандербільта, Нашвілл, TN 37212;

2. Департамент біостатистики, Медичний центр Університету Вандербільта, Нашвілл, Теннесі 37212;

3. Департамент досліджень і розробок, Медичний центр у справах ветеранів, Нашвілл, Теннесі

4. Обидва автори зробили рівний внесок у це дослідження.