ЧАСТИНА 2 Антидепресантний ефект екстракту Cistanche Tubulosa на щурів з хронічним непередбачуваним стресом шляхом відновлення гомеостазу кишкової мікробіоти
Mar 05, 2022
Для отримання додаткової інформації звертайтеся до:Joanna.jia@wecistanche.com
на щурах, змушує нас вважати, що він має менш шкідливі побічні ефекти та є дуже безпечним при терапевтичному застосуванні (Gao et al., 2016).
Cistanche deserticola має багато ефектів, натисніть тут, щоб дізнатися більше
CTE модулює нейротрансмітери та нейротрофіни
Результати цього дослідження вказують на те, що введення CTE може значно підвищити спричинений CUS рівень 5-HT в гіпокампі та експресію BDNF, а також 5-рівень HT у товстій кишці. Це цілком може пояснити антидепресивну дію CTE. Понад 90 відсотків 5-HT в організмі синтезується спеціалізованими ендокринними клітинами кишечника, які називаються ентерохромафінними клітинами (Gershon and Tack, 2007; Yano et al., 2015). Попередні дослідження показали, що спороутворюючі бактерії в мікробіоті миші та людини сприяють 5-біосинтезу HT з ентерохромафінних клітин товстої кишки, які постачають 5-HT до слизової оболонки, просвіту та циркулюючих тромбоцитів для розміщення 5- Регуляція HT (Yano та ін., 2015). Тому було б критично важливо з’ясувати зв’язок між зміненою структурою кишкової мікробіоти та концентрацією 5-НТ уЦистанхетовстої кишки після перорального введення CTE, що проллє світло на фармакологічний механізм дії антидепресант-подібнихЦистанхеактивність КТР. Хоча введення CTE призвело до значних змін кишкової мікробіоти та 5-збільшення кількості HT у товстій кишці, кореляції між зміненою кишковою мікробіотою та зміненим 5-рівнем HT у товстій кишці не було виявлено на основі коефіцієнтів кореляції Пірсона. Таким чином, залишається незрозумілим, чи гомеостаз кишкової мікробіоти призвів до 5-біосинтезу HT у товстій кишці після введення CTE щурам CUS. Наш поточний експеримент з трансплантації мікробіоти у мишей, які не містять мікробів, має на меті продовжити це дослідження.
Повідомлялося, що водний екстрактC. tubulosaпоказали антидепресивний ефект у моделі миші, модуляція системи моноамінів і осі HPA сприяє антидепресивному ефектуC. tubulosa(Ванг Д. та ін., 2017). У нашому поточному дослідженні CTE значно покращив поведінку, схожу на депресію, у щурів під час CUS шляхом регулювання нейромедіаторів і нейротрофінів у гіпокампі. Це чітко виражений екстракт, який складається з 48,6 процPhGs, 6,9 відсотка іридоїдних глікозидів і 20,0 відсотка загального вмісту сахаридів припускає, що ця суміш може проявляти антидепресивний ефект різними способами. Наприклад,PhGsможуть підвищувати рівні DA в смугастому тілі (Tian and Pu, 2005; Geng et al., 2007), іридоїди можуть відновлювати дисфункції осі HPA та посилювати експресію BDNF (Cai et al., 2015; Wang et al., 2015). Однак точна ціль антидепресивного ефекту КТР на молекулярному рівні та внески основних компонентів екстракту залишаються невідомими, необхідні подальші дослідження для з’ясування комплексного антидепресивного механізму КТР.
цистанчеможе лікувати остеопороз
CTE відновлює склад кишкової мікрофлори та виробництво SCFA
У цьому дослідженні гомеостаз складу мікробіоти кишечника був відновлений за допомогою CTE в моделі CUS. Велика кількість Bacteroides, суворих анаеробів, які мають велике значення в кишечнику з раннього віку (Arboleya та ін., 2015), була підвищена після введення CTE. Попередні дослідження показують, що Bacteroides fragilis може змінити поведінку, схожу на аутизм, у мишей (Hsiao et al., 2013). Наші результати демонструють, що Bacteroides був позитивно пов’язаний з 5-HT в гіпокампі та негативно пов’язаний з SCFAs, що корелює з спостережуваним антидепресивним ефектом CTE. Крім того, нещодавно зміни в мікробному складі були пов’язані з імунітетом господаря (Раунд і Мазманян, 2009). Наприклад, різні Bacteroides spp. може розширювати популяцію клітин Treg, змінювати фенотип TH1/TH2 або пригнічувати запальні реакції господаря за допомогою SCFA (Samuelson et al., 2015). Імунна система забезпечує додатковий зв’язок між кишковою мікробіотою та депресією (Miller et al., 2009). Отже, чи впливає CTE на популяцію Bacteroides, далі регулює імунну систему, а потім здійснює свою антидепресивну дію на господаря, потрібно дослідити в майбутньому. У попередній публікації зазначено, що введення пребіотиків призвело до значного збільшення кількості Bacteroides і Parabacteroides і зменшення кількості Ruminococcus (Burokas et al., 2017). Введення CTE також призвело до подібного збільшення Bacteroides і Parabacteroides, а також до зменшення Ruminococcus. Ймовірно, це тому, що олігосахариди та полісахариди в CTE є потенційними джерелами пребіотиків. Низька кількість Deinococcus була виявлена лише в модельній групі, індукованій CUS, але не виявлена в контрольній групі та групі введення CTE. Це свідчить про те, що не слід ігнорувати роль цих недомінантних бактерій у депресії.
Дейнокок був вперше відкритий у 1956 році та відомий своєю надзвичайною стійкістю до пошкоджень, спричинених рядом факторів: іонізуючою радіацією, висиханням, УФ-випромінюванням та окислювачами (Gerber et al., 2015). Крім того, Deinococcus має здатність розкладати та метаболізувати цукри завдяки наявності генів, що кодують ферменти, що метаболізують цукор (Gerber et al., 2015). У цьому дослідженні спостерігалося різке збільшення відносної кількості Deinococcus у групі, індукованій CUS, і після введення CTE рівень Deinococcus значно знизився до рівня контрольної групи. Це означає, що CUS може призвести до порушення рівня метаболізму цукру в кишковій мікробіоті, а збільшення Deinococcus може бути пов’язано зі стресовою реакцією у щурів CUS. Після тривалого лікування CTE рівень метаболізму цукру у щурів CUS може стати нормальним, і аномальний ріст Deinococcus зникне. Виходячи з цього, недомінантні бактерії, такі як рід Deinococcus, можуть служити діагностичним маркером для початку депресії та продемонструвати доцільність вивчення регуляції мікробіоти кишечника як терапевтичної мішені.
Багато видів з роду Weissella були виділені та використані як пробіотичні молочнокислі бактерії (LAB) завдяки їхнім корисним протизапальним, імуномодулюючим та антиоксидантним ефектам (Ojekunle та ін., 2017; Парк та ін., 2017; Sandes та ін. ін., 2017). Поки немає жодної публікації, яка б зосереджувалася на зв'язку між родом Weissella та депресією. Наші результати показують, що 28-денна стресова процедура викликала значне зниження відносної кількості Weissella в групі моделі CUS порівняно з контрольними щурами без стресу, а щоденне пероральне введення CTE спричинило значне збільшення відносної кількості Weissella порівняно з CUS щури. Цікаво, що W. beninensis на видовому рівні показав узгоджені результати, як Weissella на рівні роду. Це підтверджує суттєвий зв'язок між Weissella та застосуванням CTE для лікування депресії. Таким чином, комбіноване використання пробіотиків Weissella та CTE було б ще більш корисним для пацієнтів з депресією.
Коротколанцюгові жирні кислоти є ключовими молекулами, які модулюють дозрівання та функціонування мікроглії, а також депресію (Erny et al., 2015; Dinan and Cryan, 2017). У цьому дослідженні було виявлено, що КТР може повернути невпорядковану концентрацію ацетату та гексанової кислоти до розумного рівня. Попередні дослідження показали, що ацетат безпосередньо взаємодіє з гіпоталамічними механізмами в мозку (Frost та ін., 2014), що означає, що CTE може регулювати невпорядкований ацетат і вісь HPA для боротьби з депресією. Однак немає жодного опублікованого дослідження, яке б зосереджувалося на зв’язку між гексановою кислотою та розвитком депресії, і ми додатково досліджуватимемо це в майбутньому.
Цистанхемає нейропротекторну дію
ВИСНОВОК
Підсумовуючи, CTE виявляв потужну антидепресивну дію через відновлення рівня 5-HT, BDNF і SCFA, а також модулював відносну кількість кишкової мікробіоти на рівні роду у щурів CUS. Кореляційний аналіз показав, що змінені види кишкової мікробіоти також суттєво змінили рівні нейромедіаторів, нейротрофінів і SCFA. Таким чином, CTE було ідентифіковано як потенційний терапевтичний засіб для депресії, спрямований на вісь мікробіоти-кишечник-мозок.
Цистанхемаєнейропротекторнийіантидепресантефекти
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
Арболейя, С., Санчес, Б., Мілані, К., Дуранті, С., Соліс, Г., Фернандес, Н. та ін. (2015). Розвиток кишкової мікробіоти у недоношених новонароджених та дія перинатальних антибіотиків. J. Pediatr. 166, 538-544. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, MF, Surette, MG, Bienenstock, J., and Forsythe, P. (2017). Пероральне лікування Lactobacillus rhamnosus послаблює порушення поведінки та імунні зміни при хронічному соціальному стресі. BMC Med. 15:7. DOI: 10.1186/s12916-016-0771-7
Браво, Дж. А., Форсайт, П., Чью, М. В., Ескаравадж, Е., Савіньяк, Х. М., Дінан, Т. Г. та ін. (2011). Проковтування штаму Lactobacillus регулює емоційну поведінку та експресію центрального рецептора ГАМК у миші через блукаючий нерв. Proc. Natl. акад. наук. США 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Бурокас А., Арболея С., Молоні Р.Д., Петерсон В.Л., Мерфі К., Кларк Г. та ін. (2017). Націлювання на вісь мікробіоти-кишечник-мозок: пребіотики мають анксіолітичну та антидепресивну дію та усувають вплив хронічного стресу у мишей. Biol. Психіатрія 82, 472-487. DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Цай, Л., Лі, Р., Тан, В. Дж., Мен, Г., Ху, XY, і Ву, Теннесій (2015). Антидепресивний ефект геніпозиду на хронічних непередбачуваних легких депресивних щурів, спричинених стресом, шляхом регулювання осі гіпоталамус-гіпофіз-наднирники. Євро. Нейропсихофармакол. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, CJ, Lin, CS, Lu, CC, Martel, J., Ko, YF, Ojcius, DM та ін. (2017). Ganoderma lucidum зменшує ожиріння у мишей шляхом модуляції складу мікробіоти кишечника. Нац. Комун. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Чоу, П. С. та Ландхаузер, С. М. (2004). Метод рутинних вимірювань загального вмісту цукру та крохмалю в тканинах деревних рослин. Фізіол дерева. 24, 1129-1136. DOI: 10.1093/дерево платить/24.10.1129
Клейтон, AH (2001). Розпізнавання та оцінка сексуальної дисфункції, пов'язаної з депресією. Дж. Клін. Психіатрія 62, 10-21.
Клейтон, А. Г., Ел, Х. С., Ілуонахамхе, Дж. П., Понсе, МС, і Шук, А. Е. (2014). Сексуальна дисфункція, пов'язана з великим депресивним розладом і
ДОСТУПНІСТЬ ДАНИХ
Усі необроблені послідовності були збережені в NCBI Sequence Read Archive під номером доступу SRP128788. Автори заявляють, що всі інші дані, які підтверджують висновки цього дослідження, доступні в статті та її Додатковому матеріалі або доступні у відповідного автора за запитом без обмежень.
АВТОРСЬКИЙ ВНЕСОК
YL, YP, PT і XL розробили експерименти. YL, PM, HY та HX провели експерименти. YL, YP, MW, CP і LX проаналізували дані. YL, YP і XL написали рукопис.
ФІНАНСУВАННЯ
Ця робота була підтримана грантами Національної ключової програми досліджень і розвитку Китаю (SQ2017YFC170458) і Шанхайської ключової лабораторії психотичних розладів (16-K02).
ДОДАТКОВИЙ МАТЕРІАЛ
Додатковий матеріал до цієї статті можна знайти в Інтернеті за адресою: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/full#supplementary- матеріал
лікування антидепресантами. Експертна думка. Препарат Саф. 13, 1361-1374. doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Комісія з китайської фармакопеї (2015). Фармакопея КНР 2015 р. вид. Частина I. Пекін: China Medical Science Press, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L. та ін. (2010). Метаболомічне дослідження антидепресивного ефекту сяояосана на щурячій моделі хронічного непередбачуваного легкого стресу. J. Етнофармакол. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W. та ін. (2009). Антидепресивні ефекти загальних сапонінів женьшеню в тесті на примусове плавання та моделях депресії хронічного легкого стресу. Прог. Нейропсихофармакол. Biol. Психіатрія 33, 1417-1424. doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Дінан, Т. Г. та Краян, Дж. Ф. (2017). Вісь мікробіом-кишечник-мозок у здоров’ї та хворобі. Гастроентерол. Clin. North Am. 46, 77-89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Думан, Р.С., Хенінгер, Г.Р., і Нестлер, Е.Дж. (1997). Молекулярна та клітинна теорія депресії. Арк. ген психіат. 54, 597-606. doi: 10.1001/архаїч. 1997.01830190015002
Ерні, Д., де Анджеліс, ALH, Джайтін, Д., Вігофер, П., Сташевський, О., Девід, Е. та ін. (2015). Мікробіота господаря постійно контролює дозрівання та функцію мікроглії в ЦНС. Нац. Неврологія. 18, 965-977. doi: 10.1038/nn. 4030
Фен, Д., Тао, Т., Лінь, X., Ян, З., Шу, Ю., Ся, З. та ін. (2016). Дев'ять традиційних китайських трав'яних формул для лікування депресії: огляд етнофармакології, фітохімії та фармакології. нейропсих. дис. Пригощати. 12, 2387-2402. doi: 10.2147/NDT.S114560
Фергюсон, Дж. М. (2001). Антидепресанти СІЗЗС: побічні ефекти та переносимість. прим. Компаньйон по догляду Дж. Клін. Психіатрія 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Фостер, JA, і Neufeld, MV (2013). Вісь кишечник-мозок: як мікробіом впливає на тривогу та депресію. Тенденції Neurosci. 36, 305-312. doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Фрост Г., Сліт М. Л., Сахурі-Арісойлу М., Лізарбе Б., Сердан С., Броуді Л. та ін. (2014). Ацетат коротколанцюгової жирної кислоти знижує апетит через центральний гомеостатичний механізм. Нац. Комун. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Фу, З., Фан, X., Ван, X., і Гао, X. (2017).Цистанчіherba: огляд її хімії, фармакології та фармакокінетики. J. Етнофармакол. 219, 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Гао Ю., Цинь Г., Вень П., Ван Ю., Фу В., Лі Х. та ін. (2016). Оцінка безпеки порошкоподібногоЦистанхеdeserticola YC Ma за 90-денним тестом годування на щурах Sprague-Dawley. Препарат Хім. Токсикол. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Ген, X., Тянь, X., Ту, P., і Пу, X. (2007). Нейропротекторні ефекти ехінакозиду в мишачій MPTP моделі хвороби Паркінсона. Євро. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Гербер Е., Бернар Р., Кастанг С., Шабо Н., Коз Ф., Дрю-Зіга А. та ін. (2015). Дейнокок як нове шасі для промислової біотехнології: біологія, фізіологія та інструменти. J. Appl. мікробіол. 119, 1-10. doi: 10.1111/jam.12808
Гершон, доктор медичних наук, і Так, Дж. (2007). Серотонінова сигнальна система: від базового розуміння до розробки ліків для функціональних шлунково-кишкових розладів. Гастроентерологія 132, 397-414. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
Го, К., Чжоу, Ю., Ван, К.Дж., Хуан, Ю.М., Лі, Ю.Т., Су, М.Х., та ін. (2013). Відкрите неплацебо-контрольоване дослідження Cistanchetubulosaглікозидні капсули (Memoregain®) для лікування хвороби Альцгеймера середнього ступеня тяжкості. Am. Хвороба Дж. Альцгеймера. божевільний. 28, 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., and Wang, XR (2013). Антидепресивні ефекти ефірної олії та азарону, основного компонента ефірної олії з кореневища Acorus tatarinowii. фарм. Biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X., and Peng, C. (2017). Борнеол посилює антидепресивну дію азіатикозиду, сприяючи його розподілу в головному мозку. Неврологія. Lett. 646, 56-61. doi: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Сяо Е.Й., Макбрайд С.В., Сянь С., Шерон Г., Хайд Е.Р., МакК’ю Т. та ін. (2013). Мікробіота модулює поведінкові та фізіологічні аномалії, пов’язані з розладами нервового розвитку. Комірка 155, 1451-1463. doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Хуан С. (1982). Трав'яна класика Шеннонга. Пекін: Видавництво старовинних книг Китаю.
Jiang, Y., and Tu, P.-F. (2009). Аналіз хімічних складових у видах Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, ZL, Gao, N., Li, XR, Tang, Y., Xiong, J., Chen, HX та ін. (2015). Антидепресантний фармакологічний профіль Yuanzhi-1, нового інгібітора зворотного захоплення серотоніну, норадреналіну та дофаміну. Євро. Нейропсихофармакол. 25, 544-556. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Кан, А., Се, Т., Чжу, Д., Шань, Дж., Ді, Л., і Чжен, X. (2017). Пригнічувальний ефект гінзенозиду Rg3 проти індукованої ліпополісахаридом депресивної поведінки та нейрозапалення у мишей. Дж. Агрік. Харчова хім. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Келлі Дж. Р., Борре Ю., О'Брайен К., Паттерсон Е., Ел А. С., Дін Дж. та ін. (2016). Передача блюзу: мікробіота кишечника, пов’язана з депресією, викликає нейроповедінкові зміни у щурів. J. Psychiatr. рез. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Крішнан, В., і Нестлер, Е. Дж. (2008). Молекулярна нейробіологія депресії. Nature 455, 894-902. doi: 10.1038/nature07455
Макінтайр, Р.С. (2017). Роль нових антидепресантів у клінічній практиці в Канаді: короткий огляд вортіоксетину, левомілнаципрану ER та вілазодону. нейропсихіатр. дис. Пригощати. 13, 2913-2919. doi: 10.2147/NDT.S150589
Мен, Ю., Цзя, Х., Чао, З., Йонг, Ю., Ян, З., Ян, М. та ін. (2017). Варіації кишкової мікробіоти та фекального метаболічного фенотипу, пов’язані з депресією за допомогою секвенування гена 16S рРНК і метаболоміки на основі РХ/МС. J. Pharm. Біомед. анальний 138, 231-239. doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Міллер, А. Г., Малетик, В., і Рейсон, К. Л. (2009). Запалення та його невдоволення: роль цитокінів у патофізіології великої депресії. Biol. Психіатрія 65, 732-741. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
Montejogonzalez, AL, Llorca, G., Izquierdo, JA, Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A. та ін. (1997). Сексуальна дисфункція, спричинена СІЗЗС: флуоксетин, пароксетин, сертралін і флувоксамін у проспективній, багатоцентровій та описовій клінічній дослідженні 344 пацієнтів. J. Статеві шлюбні тер. 23, 176-194. doi: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K., and Sanni, AI (2017). In vitro та in vivo оцінка Weissella cibaria та Lactobacillus Plantarum щодо їх захисної дії проти токсичності кадмію та свинцю. Lett. апл. мікробіол. 64, 379-385. doi: 10.1111/ lam.12731
Парк Х., Канг К., Кім Б., Лі С. та Лі В. (2017). Імуномодулюючий потенціал Weissella cibaria у старих мишей C57BL/6J. J. Microbiol. Біотехнологія. 27, 2094-2103. doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Порсолт Р.Д., Антон Г., Блаве Н. та Джалфре М. (1978). Поведінковий відчай у щурів: нова модель, чутлива до лікування антидепресантами. Євро. J. Pharmacol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Раунд, JL, і Mazmanian, SK (2009). Мікробіота кишечника формує імунні реакції кишечника під час здоров’я та хвороби. Нац. Rev. Immunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Самуельсон, Д.Р., Велш, Д.А., Шелліто, Д.Є. (2015). Регуляція легеневого імунітету та захисту хазяїна кишковою мікробіотою. Фронт. мікробіол. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Сандес С., Альвім Л., Сільва Б., Акурсіо Л., Сантос Ч., Кампос М. та ін. (2017). Відбір нових штамів молочнокислих бактерій, що мають пробіотичні властивості з мікробіоти слизової оболонки здорових телят: пошук імунобіотиків за допомогою підходів in vitro та in vivo для імунопрофілактичного застосування. мікробіол. рез. 200, 1-13. doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Сарріс, Дж., Паноссіан, А., Швейцер, І., Стоф, К., і Шолі, А. (2011). Фітотерапія від депресії, тривоги та безсоння: огляд психофармакології та клінічних доказів. Євро. Нейропсихофармакол. 21, 841-860. doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, TG, and Cryan, JF (2017). Останні розробки в розумінні ролі кишкової мікробіоти в здоров’ї та захворюваннях мозку. Енн NY акад. наук. 12:e0177977. doi: 10.1111/nyas.13416
Su, ZH, Li, SQ, Zou, GA, Yu, CY, Sun, YG, Zhang, HW та ін. (2011). Дослідження метабономіки сечі антидепресивного ефекту Chaihu-Shu-Gan-San на експериментальній моделі депресії, спричиненої хронічним змінним стресом у щурів. J. Pharm. Біомед. анальний 55, 533-539. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Су Г.Й., Ян Дж.Й., Ван Ф., Ма Дж., Чжан К., Донг Ю.Х. та ін. (2014). Подібні до антидепресантів ефекти Xiaochaihutang у моделі щурів хронічного непередбачуваного легкого стресу. J. Етнофармакол. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.006
Thase, ME, Entsuah, AR, і Рудольф, RL (2001). Показники ремісії під час лікування венлафаксином або селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну. бр. J. Psychiatry 178, 234-241. doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, XF, і Pu, XP (2005). Фенілетаноїдні глікозиди з Cistanches salsa пригнічують апоптоз, індукований іоном 1-метил-4-фенілпіридинію в нейронах. J. Етнофармакол. 97, 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Ван Д., Ван Х. та Гу Л. (2017). Антидепресивна та когнітивна діяльність традиційної китайської трави Cistanche. Evid. На основі доповнення. Альтернативний. Мед. 2017: 3925903. doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, GL, He, ZM, Zhu, HY, Gao, YG, Zhao, Y., Yang, H. та ін. (2017). Участь серотонінергічної, норадренергічної та дофамінергічної систем у антидепресивному ефекті гінзенозиду Rb1, основного активного інгредієнта Panax ginseng CA Meyer. J. Етнофармакол. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Ван, Дж. М., Ян, Л. Х., Чжан, Ю. Й., Ніу, К. Л., Цуй, Ю., Фен, В. С. та ін. (2015). BDNF і COX-2 беруть участь в антидепресивних механізмах каталполу у щурів, які зазнають хронічного непередбачуваного легкого стресу. фізіол. поведінка. 151, 360-368. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H., and Li, XB (2016). Захисний ефект фракцій полісахаридів з відвару Sijunzi у щурів з дефіцитом селезінки, індукованим резерпіном. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., and Zhao, L. (2004). Гібридизація ДНК спільноти на основі відбитків пальців ERIC-PCR для визначення специфічних для генома фрагментів як молекулярних маркерів для ідентифікації та відстеження популяцій, загальних для здорових кишківника людини. J. Microbiol. Методи 59, 91-108. doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
Уайт Дж.Р., Нагараджан Н. та Поп М. (2009). Статистичні методи виявлення диференціально рясних ознак у клінічних метагеномних зразках. Обчислення PLoS. Biol. 5:e1000352. doi: 10.1371/journal.PCBs.1000352
Вільнер, П. (1997). Обґрунтованість, надійність і корисність моделі хронічного легкого стресу депресії: 10--річний огляд і оцінка. Психофармакологія 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, HB, and Li, SL (2017). Розуміння молекулярних механізмів взаємодії між фітопрепаратами та кишковою мікробіотою. Мед. рез. Rev. 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Сюй, Л.З., Сюй, Д.Ф., Хань, Ю., Лю, Л.Ж., Сун, С.Ю., Ден, Дж.Х. та ін. (2016). Шлях BDNF-GSK-3^书-катеніну в mPFC бере участь у антидепресантних ефектах олігосахаридів Morinda officinalis у щурів. Міжн. J. Neuropsychopharmacol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Сюе Р., Цзінь З.Л., Чень Х.Х., Юань Л., Хе Х.Х., Чжан Ю.П. та ін. (2013). Антидепресивні ефекти 071031B, нового інгібітора зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну. Євро. Нейропсихофармакол. 23, 728-741. doi: 10.1016/j. євронейро.2012.06.001
Ян, Л., Ху, К., Мак, MSH, Лу, Дж., Сю, С.Л., Бі, CWC та ін. (2016). Китайський трав’яний відвар, перетворений на основі Kai-Xin-San, полегшує симптоми, схожі на депресію, у щурів у стані стресу та індукує нейрогенез у культивованих нейронах. наук. Відповідь 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Яно Дж. М., Ю. К., Дональдсон Г. П., Шастрі Г. Г., Енн П., Ма Л. та ін. (2015). Місцеві бактерії з кишкової мікробіоти регулюють біосинтез серотоніну господаря. Комірка 161, 264-276. doi: 10.1016/j.cell.2015. 02.047
Чжен П., Цзен Б., Чжоу К., Лю М., Фан З., Сю X. та ін. (2016). Ремоделювання кишкового мікробіому викликає поведінку, схожу на депресію, через шлях, опосередкований метаболізмом господаря. мол. Психіатрія 21, 786-796. doi: 10.1038/ mp.2016.44
Заява про конфлікт інтересів: автори заявляють, що дослідження проводилося за відсутності будь-яких комерційних або фінансових відносин, які можна було б витлумачити як потенційний конфлікт інтересів.
Авторське право © 2018 Лі, Пен, Ма, Ян, Сюн, Ван, Пен, Ту та Лі. Це стаття відкритого доступу, яка розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License (CC BY). Використання, розповсюдження або відтворення на інших форумах дозволено за умови вказівки оригінального автора (авторів) і власника (власників) авторського права та цитування оригінальної публікації в цьому журналі відповідно до прийнятої академічної практики. Забороняється використання, розповсюдження або відтворення, яке не відповідає цим умовам.
