Вивчення механізму дії загальних глікозидів Cistanche на запальні захворювання кишечника на основі мережевої фармакології та експериментів на тваринах Ⅳ

4 Обговорення

IBD може викликатихронічне запаленняівиразки слизової оболонки кишечника, яку не можна повністю вилікувати за допомогою сучасної західної медицини та серйозно впливає на якість життя пацієнта [23-25]. Традиційна китайська медицина вважає, що коригування дієти можебаланс інь і ян в організміі допомогазняти запалення кишечника[26]. Дієтична терапія традиційної китайської медицини може відігравати позитивну роль у допоміжному лікуванні запальних захворювань кишечника. Cistanche deserticola можна використовувати як традиційну сировину здорового харчування для допомоги влікування запальних захворювання кишечника.

Мережевий фармакологічний аналіз показав, що загальні глікозидні компоненти Cistanche deserticola мають 254 цілі, які мають захисну дію на IBD. Результати збагачення GO показують, що втручання загальних глікозидів Cistanche deserticola у IBD може бути пов’язане з трансдукцією сигналу, фосфорилюванням білка, негативною регуляцією процесу апоптозу, протеолізу, вродженою імунною відповіддю, позитивною регуляцією проліферації клітин, диференціюванням клітин, позитивною регуляцією транскрипції матриці ДНК , зв’язування з білками, зв’язування з АТФ, зв’язування з іонами металів, зв’язування з іонами цинку, активність протеїну серин/треонін/тирозинкінази, зв’язування ферментів та інші біологічні процеси та молекулярні функції. Аналіз мережі «активний інгредієнт-мішень-шлях» показує, що активний інгредієнт Cistanche deserticola може регулювати ракові шляхи, шлях mTOR, шлях TGF, шлях JAK-STAT, шлях AMPK тощо, таким чином впливаючи на передачу сигналів клітинами, проліферацію, диференціацію, апоптоз, тощо

Згідно з результатами мережевого фармакологічного аналізу, модель миші, індукована DSS, була обрана для моделювання подібних клінічних симптомів пацієнтів із ЗЗК, щоб перевірити результати аналізу. Існуючі дослідження показують, що TGF- діє повсюдно

Він відіграє центральну роль у формуванні та виникненні IBD. Висока експресія TGF- 1 призведе до пошкодження епітелію та аномального відновлення товстої кишки, проліферації міофібробластів і фіброзу суббазальної мембрани, що зрештою призводить до виникнення ЗЗК [27]. Будучи важливою білковою речовиною, mTOR є центральним регулятором росту та проліферації клітин [28-29]. mTOR бере участь у регулюванні багатьох важливих клітинних процесів, включаючи трансляцію, транскрипцію та аутофагію. Серед них сигнальний шлях AMPK/mTOR може спільно опосередковувати клітину

Внутрішньоклітинні анаболічні та катаболічні процеси [30-31]. Крім того, було підтверджено, що шлях AMPK/mTOR є важливим шляхом у регулюванні захворювання IBD [32]. mTOR є важливою нижньою сигнальною молекулою AMPK, яка відіграє негативну регуляторну роль у регуляції аутофагії. TGF- 1 також може пригнічувати аутофагію, регулюючи рівень експресії сигнальних шляхів, пов’язаних з mTOR, і може опосередковано впливати на клітини, опосередковуючи сигнальний шлях SMADS. до регуляторного впливу [31, 33]. Цей експеримент був зосереджений на перевірці mTOR і TGF-

Експресія двох генів сигнального шляху. Результати показують, що загальні глікозиди Cistanche deserticola можуть ефективно полегшувати втрату ваги та фекальну кровотечу хворих мишей, знижувати оцінку DAI та пригнічувати експресію сигнальних шляхів mTOR та TGF у селезінці. Аналіз функціональної анотації гена PICRUSt2 шляхом секвенування амплікону 16S рДНК фекалій миші. Результати показали, що експресія функціональних генів COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136 і COG1309 була аномально підвищена у хворих мишей. Після втручання з Cistanche deserticola загальні глікозиди

Експресія 13 генів повернулася до норми, тоді як гени COG1028 і COG0451 були високо експресовані. Існує припущення, що загальні глікозиди Cistanche deserticola можуть регулювати метаболізм ліпідів, метаболізм глюкози та відповідну захисну сигналізацію у мишей.

трансдукцію сигналу та інші механічні процеси для полегшення пошкодження у мишей з IBD. Наведені вище експериментальні результати в основному такі ж, як результати аналізу мережевої фармакології.

Підводячи підсумок, загальні глікозиди Cistanche deserticola лікують запальні захворювання кишечника за допомогою багатокомпонентної, багатоцільової та багатоканальної синергії. Його цілі мають бути пов’язані з IL2, mTOR, TGF-, JAK-STAT, NF-κB тощо. У той же час експериментальні результати показують, що загальні глікозиди Cistanche deserticola можуть лікувати запальні захворювання головним чином шляхом пригнічення експресії TGF- і mTOR сигнальні шляхи. Ентеропатія. Цей експеримент пропонує новий метод з’ясування клінічного застосування Cistanche deserticola в лікуванні IBD. Проте його конкретний механізм і матеріальна основа потребують більш глибоких досліджень.

Список літератури

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H та ін. Генетична архітектура запальних захворювань кишечника у східноазіатських та європейських предків [J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K та ін. Глобальний, регіональний і національний тягар запальних захворювань кишечника в 195 країнах і територіях, 1990 -2017: систематичний аналіз для

дослідження глобального тягаря хвороб, 2017 [J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Бао Юньлі, Ван Чже, Тан Хайру та ін. Аналіз тягаря захворювань і тенденцій зміни запальних захворювань кишечника в Китаї з 1990 по 2019 рік [J]. Загальна медицина Китаю, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR та ін. Тягар захворювань і тенденція зміни запальних захворювань кишечника в Китаї з 1990 по 2019 рік [J]. Китайська загальна практика, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Гао Юаньюань, Се Хуабін, Лю Чуань та ін. Прогрес у застосуванні дієтотерапії при запальних захворюваннях кишечника [J]. Журнал невиліковних хвороб, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C та ін. Прогрес у застосуванні дієтотерапії при запальних

захворювання кишечника[J]. Китайський журнал складних і складних, 2023 22(9): 994-998.

[6] Чжоу Ясі, Чжоу Шиці, Фен Дуо та ін. Прогрес дослідження біоактивних компонентів Cistanche deserticola та його імунної ефективності [J]. Харчова наука та технології, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D та ін. Прогрес у розумінні біоактивних компонентів та імунної ефективності Cistanche [J]. Харчова наука та

Технологія, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y та ін. Зменшення запальної гіперплазії в кишечнику в

мишей, схильних до раку товстої кишки, водним екстрактом Cistanche deserticola [J]. Phytotherapy Research, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y та ін. Полегшення індукованого декстран сульфатом натрію коліту у мишей за допомогою збагаченого ехінакозидом екстракту Cistanche tubulosa [J]. Phytotherapy Research, 2013, 28(1):110-119 .

Служба підтримки Wecistanche

Електронна адреса:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Тел.:+86 15292862950

Зверніться в магазин, щоб дізнатися більше про технічні характеристики:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop