Оцінка впливу різних процесів сушіння та допоміжних речовин на гігроскопічність екстрактів Scutellariae Radix і Coptidis Rhizoma на основі фізичного спектру відбитків пальців

Sep 02, 2024

Анотація:Мета Взяття Huangqin (Scutellariae Radix, SR) іПорошок екстракту Huanglian (Coptidis Rhizoma, CR).В якості об'єкта дослідження досліджено вплив різних методів сушіння та допоміжних матеріалів на вологопоглинання.

Методи. Порошок екстракту SR і CR був виготовленийзвичайна сушка (CD), вакуумна сушка (ВД), ірозпилювальна сушка (SD). Дванадцять другорядних покажчиків, таких яквміст вологи,швидкість вбирання вологи,питома площа поверхні, серединний діаметр, розмах, ширина, коефіцієнт Гаузнера, кут природного укосу, об’ємна щільність, щільність при натисканні, швидкість розриву та індекс Карра були використані для встановлення фізичного відбитка екстракту порошку. Вторинні індекси були перетворені в п'ять основних: однорідність, накопичення, стисливість, текучість і стабільність. Потім був обраний найкращий процес сушіння. Аналіз головних компонентів (PCA) і частковий аналіз найменших квадратів (PLS) були використані для аналізу кореляції між фізичними параметрами та поведінкою поглинання вологи. Було оптимізовано вплив п’яти допоміжних речовин, включаючи декстрин, -циклодекстрин, попередньо желатинізований крохмаль, безводну лактозу та мікрокристалічну целюлозу, на сорбцію вологи порошком. Було накреслено динамічну криву часу сорбції вологи порошком, а також отримано напіврівноважний час сорбції вологи (t1/2) і рівноважний час сорбції вологи (F∞), щоб сформувати двовимірний індекс оцінки для оцінки динамічної вологості. сорбційну поведінку порошку та відбір найкращих вологостійких допоміжних речовин. Результати На основі дослідження фізичної схожості відбитків пальців були отримані наступні результати: SR: найкраща подібність порошку екстракту розпилювальної сушки (SRSD) становила 0.98, 0.99, 0. 99, а подібність порошку екстракту вакуумного сушіння (SR-VD) становила 0.87, 0.92, 0.89, що було краще, ніж сушіння при атмосферному тиску. Подібність сушіння під вакуумом, сушіння розпиленням і сушіння при атмосферному тиску становила {{20}}.95 і 0.69 відповідно. CR: Не було істотної різниці між трьома методами сушіння. Найкраща подібність порошку екстракту розпилювальної сушки (CR-SD) була 0.99, 1.00 і 0.99, а подібність вакуумної сушки, розпилювальної сушки та атмосферної сушіння під тиском становило 0.94 і 0.61 відповідно. За комплексною оцінкою 5 показників першого рівня можна зробити висновок, що режими вакуумного та розпилювального сушіння кращі. Через матричну теплову карту PCA та PLS, проліт, ширина, SSA та D50 мали найбільш значущий вплив на H, потім Dc та Da (P <0,05). За допомогою технології динамічної двовимірної характеристики можна спостерігати, що допоміжні речовини можуть покращити поглинання вологи порошком. Дослідження показує, що: SR: За трьома методами сушіння порошкового екстракту зразки належать до другого класу з високою рівноважною здатністю поглинання вологи та повільною швидкістю поглинання вологи, а суміш ліків і допоміжних засобів належить до третього класу з невеликою рівноважна здатність до поглинання вологи та повільна швидкість поглинання вологи. Серед них рівноважне вологопоглинання висушеного на атмосфері зразка SR та суміші лікарсько-допоміжної речовини -циклодекстрину найменше з F∞=9.12%. Вакуумно висушені зразки СР та лікарської допоміжної суміші -циклодекстрину мали найнижчу швидкість поглинання вологи, t1/2=69.33 год, CR: Порошок екстракту атмосферного тиску та розпиленого екстракту належать до другого класу, а препарат- допоміжна суміш відноситься до третього класу. Рівноважне поглинання вологи сумішшю препарату та допоміжної речовини вакуумного зразка CR та лактози є найменшим, з F∞=7.72%, а швидкість поглинання вологи сумішшю лікарського засобу та допоміжної речовини вакуумного зразка CR та -циклодекстрину є найменшим, t1/2=76,33 год.

Висновок Удосконалення методу сушіння екстрактів традиційної китайської медицини та вибірвисокоякісні вологостійкі допоміжні речовиниможе покращити вологопоглинання екстрактів китайської медицини.

Ключові слова:екстракти;Коптидіс кореневищний; Scutellariae Radix; фізичний відбиток пальця; спосіб сушіння; допоміжні речовини; аналіз головних компонентів; частковий аналіз найменших квадратів; технологія динамічної двовимірної характеристики; вологопоглинання; звичайна сушка; вакуумна сушка; розпилювальна сушка


NEW DRYING METHOD HERB EXTRACT-HIGH QUALITY CISTANCHE

НОВИЙ МЕТОД СУШІННЯ ЕКСТРАКТ ТРАВИ - ВИСОКА ЯКІСТЬ ЦИСТАНЧА

Екстракти китайської медицини (CME)отримують із китайських лікарських матеріалів або китайських лікарських сполук шляхом екстракції, розділення, концентрації та сушіння. Вони мають відносно чітку ефективність і є важливими проміжними продуктами у процесі виробництва препаратів китайської медицини. Вони в основному використовуються для приготування твердих препаратів, таких як китайські лікарські гранули, таблетки та капсули [1]. Екстракти китайської медицини мають складний склад і містять різноманітні високогігроскопічні компоненти, такі як цукор, крохмаль, білок і танін. Вони дуже легко вбирають вологу при контакті з повітрям, в результаті чого підвищується в'язкість і утруднюється підготовка до формування. Вони також дуже гігроскопічні після виготовлення твердих препаратів. Під час зберігання вони спричинять низку проблем стабільності, таких як агломерація гранул і капсул і потемніння кольору таблеток.


Удосконалення обробки екстрактів китайської медицини може зменшити гігроскопічність порошків екстракту, але ефективні інгредієнти, такі як флавоноїди, глікозиди та органічні кислоти, також будуть втрачені різною мірою, що не відповідає фактичним вимогам процесу виробництва. Вибір відповідного методу сушіння та прийнятних параметрів процесу має великий вплив на фізичні властивості порошків екстракту китайської медицини, що може збільшити розмір частинок порошку, зменшити питому площу поверхні та значно знизити швидкість поглинання вологи порошком екстракту. [2-5]. Додавання відповідних допоміжних речовин до порошку екстракту китайської медицини може не тільки зменшити гігроскопічність і покращити його стабільність, але також діяти як розріджувач, адгезив або мастило, що є корисним для формування препарату [6-8]. Використання технології порошкової модифікації поверхні, технології вологостійкого покриття тощо може зменшити гігроскопічність матеріалу, а також можна використовувати кілька методів у комбінації для покращення вологостійкого ефекту. У цьому дослідженні в якості об’єктів дослідження були обрані екстракти Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis, які зазвичай використовуються в традиційних китайських ліках із сильною гігроскопічністю. Всього 12 порошкових наукових індикаторів, включаючи вміст води, швидкість поглинання вологи, питому площу поверхні, середній діаметр, ширину розподілу частинок за розміром, діапазон розмірів частинок, коефіцієнт Хауснера, кут природного укосу, об’ємну щільність, щільність при натисканні, інтерстиціальний коефіцієнт і Карр. індекс, були визначені. Було встановлено фізичний відбиток, а також аналіз головних компонентів (PCA) і аналіз часткових найменших квадратів (PLS) для кожного фізичного параметра, щоб дослідити кореляцію між кожним фізичним параметром і гігроскопічною поведінкою. Вплив різних процесів сушіння та вологостійких допоміжних речовин на їхню гігроскопічність було оптимізовано, щоб забезпечити еталон для розробки вологостійкої технології для препаратів традиційної китайської медицини.

NEW DRYING METHOD HERB EXTRACT-HIGH QUALITY CISTANCHE

1 Прилади та матеріали

1.1 Інструменти

Лазерний аналізатор розподілу частинок за розміром Bettersize 2600, Dandong Better Instrument Co., Ltd.; HZ-D (III) циркуляційний вакуумний насос, Zunyi Sihua Instrument Co., Ltd.; DHG-9140Електрична піч струменевого сушіння при постійній температурі, Shanghai Jinghong Experimental Equipment Co., Ltd.; Розпилювальна сушарка LANYI-6000Y, Shanghai Lanyi Industrial Co., Ltd.; D2F-6021 вакуумна сушильна піч, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; XL-10B високошвидкісний пульверизатор китайської медицини, Guangzhou Xulang Machinery Equipment Co., Ltd.


1.2 Матеріали

Scutellaria baicalensis, номер партії 210527, Jiangnantong Mitsukoshi Chinese Medicine Pieces Co., Ltd.; Coptis chinensis, номер партії 211027, Jiangsu Chengkai Chinese Medicine Co., Ltd.; шматки ідентифікував професор Чень Цзяньвей з Нанкінського університету китайської медицини, і це висушені корені Scutellaria baicalensis Georgi, рослини роду Scutellaria родини Lamiaceae, і висушені кореневища Coptis chinensis Franch., рослини рід Coptis родини Ranunculaceae, обидва з яких відповідають стандартам Китайської фармакопеї видання 2020 року; 95% етанол (номер партії 20220712), лактоза (номер партії 20220527), -циклодекстрин (номер партії 20201118), декстрин (номер партії 20210309), Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.; целюлоза мікрокристалічна, номер партії C2205104, Shanghai Shenmei Pharmaceutical Development Technology Co., Ltd.; прежелатинізований крохмаль, номер партії Z22J8W40375, Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.


2 Методи та результати

2.1. Приготування порошку екстракту китайських лікарських трав

2.1.1 Приготування екстракту

(1) Scutellaria baicalensis (SR): Візьміть 300 г скибочок Scutellaria baicalensis, додайте 10-кратну кількість води та прокип’ятіть 3 рази, з’єднайте відвари, концентруйте до відповідної кількості, додайте 70% етанолу для випадання осаду, рівномірно перемішайте, дайте постояти, візьміть супернатант для відновлення етанолу та сконцентруйте до прозорої пасти з відносною щільністю приблизно 1,1 та 1,3 для використання.


(2) Coptis chinensis (CR): Візьміть 300 г скибочок Coptis chinensis, додайте 12-кратну кількість води, прокип’ятіть 2 рази, з’єднайте відвари, сконцентруйте до відповідної кількості та сконцентруйте до прозорої пасти з родичем щільність близько 1,1 і 1,3 для використання.


2.1.2 Приготування порошку екстракту різними методами сушіння


(1) Порошок екстракту звичайного висихання (CD): висушіть густу пасту з відносною густиною приблизно 1,3 при 75 градусах під нормальним тиском, подрібніть її за допомогою високошвидкісної шліфувальної машини протягом 90 секунд після висихання та пропустіть через 80-сітчасте сито для отримання порошку екстракту.


(2) Порошок екстракту вакуумного сушіння (VD): висушіть густу пасту з відносною щільністю приблизно 1,3 при 75 градусах під вакуумом, подрібніть її за допомогою високошвидкісної шліфувальної машини для китайської медицини протягом 90 секунд після сушіння та пропустіть через { {6}}сітчасте сито для отримання порошку екстракту.


(3) Порошок екстракту розпилювальної сушки (SD): висушіть прозору пасту розпиленням із відносною щільністю приблизно 1,1 і пропустіть її через 80-сітчасте сито, щоб отримати порошок екстракту.


2.2 Побудова фізичних відбитків пальців

2.2.1 Визначення фізичних показників порошку екстракту

Стабільність, однорідність, текучість, укладання та стисливість порошку екстракту вважаються основними показниками фізичного відбитка, а вміст вологи (HR), швидкість поглинання вологи (H), питома площа поверхні (SSA), середній діаметр ( D50), ширина розподілу частинок за розміром (проміжок), діапазон розмірів частинок (ширина), коефіцієнт Хауснера (IH), кут природного укосу (), об’ємна щільність (Da), щільність при натисканні (Dc), швидкість розриву (Ie), індекс Карра (IC) і загалом 12 параметрів є другорядними індикаторами [9-12].


2.2.2 Методи вимірювання та формули розрахунку для кожного вторинного показника порошку екстракту

(1) : Визначається методом фіксованої воронки. Закріпіть лійку на певній висоті над координатним папером, додайте матеріали з лійки, доки верхня частина нагромадженого конуса не торкнеться дна воронки, виміряйте діаметр конуса, виміряйте співвідношення висоти дна воронки (h ) до радіуса конуса (r) як значення дотичної, обчисліть кут природного укосу та візьміть середнє значення після трьох паралельних вимірювань. Формула розрахунку представлена ​​у формулі (1).

загар =h/r (1)

NEW DRYING METHOD HERB EXTRACT-HIGH QUALITY CISTANCHE

(2) Da: виберіть контейнер із фіксованим об’ємом (V) і дайте порошку стікати в контейнер для щільності після вібрації та просіювання. Після того як порошок заповнить контейнер, використовуйте скребок, щоб зішкребти надлишок порошку, і зважте масу контейнера до та після додавання зразка (m0 та m1), відповідно. Формула розрахунку представлена ​​у формулі (2).


Da=(m1-m0)/V (2)


(3) Dc: Метод визначення є методом фіксованого об’єму. Виберіть ємність із фіксованим об’ємом (V), зважте масу порожньої чашки (m0) перед вимірюванням, додайте порошок для вимірювання та безперервно вібруйте його 100 і 200 разів. Після вібрації зважте загальну масу контейнера та порошку (м). Якщо різниця мас між 200 і 400 разами вібрації не перевищує 2%, розрахуйте Dc за формулою (3). Якщо різниця мас між 200 і 400 разами вібрації перевищує 2%, продовжуйте вібрувати 100 разів, доки різниця мас між двома послідовними вимірюваннями не стане менше 2%. Зішкребти надлишок зразка, зважити масу мірної чашки, наповненої зразком (м1), і виміряти тричі паралельно. Формула розрахунку представлена ​​у формулі (3).

Dc=(m-m0)/V (3)


(4)Тобто: обчислена з Da і Dc, формула розрахунку показана у формулі (4). Ie=(Dc-Da)/DaDc (4)

(5)IC: обчислено з Da і Dc, формула розрахунку показана у формулі (5). IC=(Dc-Da)/Dc (5)

(6)IH: обчислено з Da і Dc, формула розрахунку показана у формулі (6).

IH=Dc/Da (6)

(7)HR: Відповідно до видання Китайської фармакопеї 2020 року [13], 1 г зразка порошку точно зважують і рівномірно розподіляють у пляшці для зважування (м2) із постійною масою, загальною масою м3 і товщиною не більше 5 мм. Кришку пляшки відкривають і сушать при 100-105° протягом 5 год. Кришка пляшки закривається і поміщається в сушарку. Його охолоджують протягом 30 хв і точно зважують. Потім його сушать при вищевказаній температурі протягом 1 години, охолоджують і зважують, поки різниця між двома послідовними зважуваннями не перевищить 5 мг. Постійна маса m4. Вміст води в зразку розраховується на основі втраченої маси. Три проби вимірюються паралельно та обчислюється вміст води. Формула розрахунку наведена у формулі (7).

HR=(м3-м4)/(м3-м2) (7)


(8)H: Візьміть вагову пляшку, висушіть її, помістіть у ексикатор, що містить насичений розчин хлориду натрію, на 24 години та зважте її масу (м5). Візьміть приблизно 1 г порошку, рівномірно розподіліть його по пляшці для ваг і точно зважте загальну масу (м6). Зніміть кришку з вагових пляшок і помістіть їх в ексикатор на 24 години, закрийте їх кришками, потім вийміть і зважте масу (м7). Виміряйте кожен порошок тричі паралельно та обчисліть H. Формула розрахунку показана у формулі (8). H=(m7-m6)/(m6-m5) (8)


(9) Розмір частинок (D10, D50, D90), діапазон, SSA та ширина: вимірюється лазерним аналізатором розподілу частинок за розміром, з повітрям як середовищем, додайте зразок у бункер живлення системи сухої дисперсії та виміряйте розмір частинок D10, D50, D90 і розмір частинок SSA, що відповідає кумулятивному розподілу частинок за розміром, що досягає 10%, 50% і 90% відповідно. Формули розрахунку прольоту і ширини наведені в формулах (9) і 10).

проміжок=(D90-D10)/D50 (9)

ширина=D90-D10 (10)


2.2.3 Результати вимірювання кожного вторинного показника порошку екстракту

Візьміть 3 партії порошку екстракту Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis, висушеного трьома різними способами, виміряйте та обчисліть фактичне значення кожного індексу відповідно до методу, описаного в пункті «2.2.2», і використовуйте середнє значення як контроль. Результати наведені в таблиці 1.

Дані показали, що значення всіх зразків були від 42,20 градуса до 48,80 градуса, усі вони перевищували 40 градуса, що вказує на низьку текучість; середні значення SR-Da зразків за атмосферного тиску становили 0.49 г/мл, SR-Dc становив 0.95 г/мл, CR-Da становив 0.44 г /мл, а CR-Dc становив 0.78 г/мл; середні значення SR-Da вакуумних зразків становили 0.58 г/мл, SR-Dc становив {{30}}.99 г/мл, CR-Da становив {{36} }.49 г/мл, а CR-Dc становив 0.78 г/мл; середні значення SR-Da зразків спрею становили 0,41 г/мл, SR-Dc — 0,64 г/мл, CR-Da — 0,31 г/мл, а CR-Dc — 0,61 г/мл. Було виявлено, що значення Da і Dc висушених при атмосферному тиску та висушених у вакуумі зразків порошку екстракту Scutellaria baicalensis були різними. Значення близькі, а Da і Dc висушених розпиленням зразків значно знижені; HR всіх зразків становить 4,39%~5,29%, а H становить 9,35%~12,04%. Згідно з вимогами до гігроскопічності китайської фармакопеї 2020 року [13], коли 2%<H<15%, він має гігроскопічність. У поєднанні зі спостереженням за процесом визначення H можна побачити, що Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis мають очевидну гігроскопічність; розмір частинок D50, діапазон і ширина зразків при атмосферному тиску коливаються від 36,17 до 44,99 мкм, від 2,79 до 3,78 і від 113,70 до 143,15 мкм, діапазон D50, діапазон і ширина вакуумних зразків від 45,39 до 54,31 мкм, від 3,05 до 3,26 і 145,74 до 166,13 мкм відповідно, а розмір частинок D50, діапазон і ширина зразків спрею коливаються в діапазоні від 45,39 до 54,31 мкм, від 3,05 до 3,26 і 145,74 до 166,13 мкм відповідно. Діапазони: 5.02-6.02 мкм, 1.46-1.71 і 7.26-10.61 мкм відповідно. Можна виявити, що зразки під нормальним тиском і вакуумні зразки Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis мають однакові розміри частинок, великий діапазон і ширину та нерівномірний розподіл частинок за розміром, тоді як D50, діапазон і ширина зразків, висушених розпиленням, значно зменшені. , що вказує на те, що порошок екстракту, отриманий сушінням розпиленням, має невеликий і однорідний розмір частинок.


2.2.4 Встановлення фізичного спектру відбитків пальців порошку екстракту та аналіз подібності

Оскільки виміряні значення вторинних показників фізичної якості мають різні розміри та діапазони, кожен вторинний показник нормалізується та перетворюється на ту саму шкалу, тобто {{0}}, за допомогою формули. Формули перетворення кожного вторинного індикатора наведено в таблиці 2, а результати перетворення наведено в таблиці 3. Потім середні значення перетворення кожного вторинного індикатора, що представляє первинний індикатор, додаються разом, і обчислюється середнє значення, щоб отримати значення кожного основного показника [14-15]. Результати наведено в таблиці 4. Фізичний відбиток порошку екстракту кількісно та інтуїтивно відображається у вигляді радарної діаграми. Радарна діаграма складена для даних у таблиці 3 за допомогою програмного забезпечення Origin, а подібність обчислюється за допомогою кореляції Пірсона SPSS. Порівняно з контрольними діаграмами кожної групи, чим ближча подібність до 1, тим більше схожі фізичні властивості порошків, як показано на малюнку 1. Подібність звичайного висушеного під тиском порошку екстракту Scutellaria baicalensis становить {{1 0}}.76, 0.85 і 0.94, аналоги порошку екстракту, висушеного у вакуумі Scutellaria baicalensis, 0.87, {{2 0}}.92 і 0.89, а подібність висушеного розпиленням порошку екстракту Scutellaria baicalensis становить 0.98, 0.99 і { {35}}.99. Подібність Scutellaria baicalensis, висушеного у вакуумі, висушеного розпиленням і звичайного тиску, становить 0.95 і 0.69 відповідно. Зроблено висновок, що схожість Scutellaria baicalensis, висушеної під нормальним тиском, невисока, подібність, висушена у вакуумі, вища за нормальний тиск, а подібність, висушена розпиленням, є найвищою. Подібність порошку екстракту Coptis chinensis, висушеного при атмосферному тиску, становила 0.89, 0.97 і 0.93, подібності порошку екстракту Coptis chinensis, висушеного під вакуумом, були {{ 47}}.98, 0.99 і 0.98, а подібність порошку екстракту Coptis chinensis, висушеного розпиленням, була 0.99, 1.00 і 0,99. Подібність сушіння під вакуумом, сушіння розпиленням і сушіння при атмосферному тиску Coptis chinensis становила 0,94 і 0,61 відповідно. Результати показали, що сушіння при атмосферному тиску, сушіння у вакуумі та сушіння розпиленням Coptis chinensis були подібними.

Різниця в спектрах відбитків пальців різних методів сушіння Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis може бути пов’язана з різним хімічним складом Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis. Під час експерименту Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis під однаковим методом сушіння були поміщені в те саме середовище, і Scutellaria baicalensis швидко поглинала вологу та злипалася; висока подібність спектрів відбитків пальців зразків, висушених при атмосферному тиску, і зразків, висушених у вакуумі, може бути пов’язана з тим, що обидва вони пройшли однаковий процес подрібнення та просіювання, тоді як зразок, висушений розпиленням, не пройшов цей процес, але його частинки більш дрібні. і більш рівномірний.


Результати розрахунку кожного первинного індексу наведено в таблиці 4. Коли первинний індекс перевищує 5, продуктивність можна вважати хорошою. Атмосферний тиск і висушені у вакуумі зразки Scutellaria baicalensis мають відмінне укладання, хорошу стабільність і однорідність; висушені розпиленням зразки мають хорошу однорідність, але відносно низьку стабільність. У поєднанні з вторинними індексами можна побачити, що його коефіцієнт поглинання вологи (H) також відносно високий; беручи до уваги стабільність висушеного у вакуумі порошку екстракту Scutellaria baicalensis, вторинні індекси HR і H, тісно пов’язані з поглинанням вологи, є найкращими в кожній групі. Крім того, його укладання, текучість і однорідність є хорошими, що зручно для подальшого процесу розробки твердих препаратів, таких як капсули та гранули. Стабільність і однорідність порошку екстракту Coptis chinensis при різних методах сушіння є хорошими, тоді як зразки, висушені під атмосферним тиском і висушені у вакуумі, мають гарне укладання, але погану стисливість. Вторинні індекси стисливості IC, Ie та SSA зразка, висушеного розпиленням, великі, і його стисливість найкраща. Комбінуючи D50, IC, Ie та SSA, зроблено висновок, що висушений розпиленням порошок екстракту Coptis chinensis є стабільним та однорідним, з хорошою стисливістю, що зручно для подальшого розвитку процесу.


12 фізичних параметрів різних партій порошків екстракту Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis, висушених різними способами, були нормалізовані за даними SPSS, а кореляція між параметрами була отримана за допомогою методу коефіцієнта кореляції Пірсона. На цій основі була складена карта гарячих точок кореляційної матриці, і результати показані на малюнку 2. Чим темніший колір і чим ближчий колір, тим вища подібність кожного зразка та кожного фізичного параметра. І навпаки, чим світліший колір або чим більша різниця кольорів, тим слабша кореляція. Рисунок 2-A відображає кореляцію кожного зразка за 12 фізичними атрибутами. Виявлено, що порошок екстракту має високу схожість у Da, Dc, Ie, IH, HR, span та SSA, і існують очевидні відмінності у , розмірі частинок D50 та ширині. Рисунок 2-B — це двовимірна матриця кореляції між різними фізичними параметрами. Результати показують, що H значно корелює з SSA, розмахом і шириною (P < 0.05), SSA значно корелює з Dc, Ie, D50, розмахом і шириною (P < 0,05) і Dc істотно корелює з Da, D50, шириною та SSA. Якщо SSA суттєво змінюється, H, Dc та інші пов’язані параметри також суттєво зміняться відповідно, що вказує на те, що на гігроскопічність порошку екстракту впливають численні фізичні властивості.

image

Рис. 1 Фізичний відбиток порошку екстракту SR і CR при різних методах сушіння

NEW DRYING METHOD HERB EXTRACT-HIGH QUALITY CISTANCHE

А-співвідношення фізичних показників різних порошків екстракту; B-2D матрична кореляція індексів порошку.

Рис. 2 Карта гарячих точок матриці подібності серед вибіркових індексів

Cistanche tubulosa-

2.2.5 PCA на основі Powder Science

12 фізичних параметрів порошку екстракту Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis при різних методах сушіння були проаналізовані в моделі PCA за допомогою програмного забезпечення SIMAC. Результати показали, що коефіцієнт дисперсії основного компонента 1 становив 53,46%, коефіцієнт дисперсії основного компонента 2 становив 26.86%, а коефіцієнт дисперсії основного компонента 3 становив 7,24%. Кумулятивні пояснювальні змінні перших двох головних компонентів досягли 80,32%, що відповідало статистичним вимогам [16]. Таким чином, експеримент вибрав перші два головних компоненти для статистичного аналізу. На основі діаграми дисперсії навантаження, отриманої за допомогою PCA, горизонтальна вісь представляє головний компонент 1, а вертикальна вісь представляє головний компонент 2. Чим далі індекс параметра від початку координат, тим більший коефіцієнт внеску у відповідний головний компонент. Основні компоненти 1 мають найбільший внесок від IH, HR, H, Da, Dc і розміру частинок D50; Основний компонент 2 складається з , IC, Ie, SSA, ширини та прольоту. Деякі фізичні параметри мають тенденцію кластеризації. Кластеризовані частини вказують на те, що кореляція між собою сильніша. Серед них SSA близький до розмаху та ширини, що вказує на те, що ширина розподілу частинок за розміром та діапазон розмірів частинок мають більший вплив на питому площу поверхні. Результати показані на малюнку 3. Діаграма аналізу моделі PCA показує, що розподіл порошків екстракту Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis за нормального тиску та вакуумного сушіння є відносно дисперсним, що відображає великі відмінності у фізичних властивостях між партіями; розподіл порошків екстракту розпилювальної сушки є відносно концентрованим, а коливання невеликими через вплив фізичних властивостей. Крім того, розподіл порошків екстракту, отриманих шляхом сушіння розпиленням Scutellaria baicalensis і Coptis chinensis, є відносно незалежним, що також відображає значну різницю між методом сушіння розпиленням і сушінням під нормальним тиском і сушінням у вакуумі, що узгоджується з результатами дослідження порівняння фізичної схожості відбитків пальців, дивіться малюнок 4.


6

#cistanche #cistanchedeserticola #cistanchetubulose #cistanchesauce #glycoside #echinacoside #verbascoside #acteoside #ニクジュヨウ #�2 �9 蓯蓉 #ベバスコシド #アクテオシ% E3�� #クサギニン #エキナコシド


Служба підтримки Wecistanche

Електронна адреса:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Тел.:+86 15292862950


Зверніться в магазин, щоб дізнатися більше про технічні характеристики:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

НАТИСНІТЬ ТУТ, ЩОБ ОТРИМАТИ НАТУРАЛЬНИЙ ОРГАНІЧНИЙ ЕКСТРАКТ ЦИСТАНШИ З 25% ЕХІНАКОЗИДУ ТА 9% АКТЕОЗИДУ ДЛЯ ФУНКЦІЇ НИРОК


Вам також може сподобатися