Вплив екстракту Cistanche Deserticola на еректильну реакцію пеніса у кастрованих щурів

Лі Гу, Вень Тін Сюн, Янь Лей Чжуан, Цзянь Шуан Чжан і Сінь Лю*

Науково-дослідний центр інженерії харчових продуктів і охорони здоров’я Міністерства державної освіти Університету Сунь Ятсена, Гуанчжоу, Китай

Анотація

Cistanche deserticola (CD) вважався тонізуючим засобом, що впливає на репродуктивну функцію протягом тисяч років. У цьому дослідженні досліджували вплив екстракту CD на еректильну відповідь пеніса. Після операції кастрації щурам внутрішньошлунково вводили екстракт CD ({{0}}.45, 0.90 і 1,8 г/кг) щодня протягом чотирьох тижнів. Наприкінці експерименту вимірювали еректильну реакцію пеніса, а сироваткові гормони аналізували. Було встановлено, що латентність ерекції стала довшою, а тривалість ерекції значно коротшою у кастрованих щурів у порівнянні з контрольною групою, якій удавано прооперували. Однак екстракт CD скорочував латентність ерекції та подовжував тривалість ерекції, щоб мінімізувати негативні наслідки кастрації. У дозі 0,9 г/кг екстракт CD регулював наближення концентрації лютеїнізуючого гормону в сироватці до нормального рівня у кастрованих щурів. Ці результати вказують на те, що CD полегшує еректильну відповідь пеніса та певною мірою модулює рівень гормону в сироватці крові.

Тонізуючі продукти Click cistanche

ВСТУП

Cistanche Hoffmg. Et Link, один із родів родини Orobanchaceae, в основному поширений у посушливих землях і пустелях у північній півкулі, таких як Внутрішня Монголія, Сіньцзян і Нінся автономні райони Китаю, Ірану, Індії, Монголії тощо. Види належать до багаторічних трав-паразитів, які зазвичай прикріплюються до коренів рослин-закріплювачів піску, таких як Haloxylox ammo dendron, H. persicum, Kalidium foliated, Tamarix та ін. (Jiang and Tu 2009).

Herba Cistanche, стебло виду Cistanche, вважалося чудовим тонізуючим засобом і заслужило честь «Женьшеню пустель». Серед видів Cistanche, Cistanche deserticola YC MA було зазначено як первинний вихідний матеріал Cistanche (Stefanova et al. 2011). Однак через надмірний видобуток в останні роки природні ресурси дикої C. deserticola (CD) є дефіцитними, які були зібрані як одна з рослин класу II, що потребують охорони в Китаї, тому інші види цього роду, такі як C. salsa і C. sinensis також використовуються як замінники в деяких областях. Згідно з теорією традиційної китайської медицини, починаючи з перших записів у «Китайській матеріальній медицині» Шен Нонга (стародавньому фармакологічному компендіумі), CD тонізує нирки та активізує «Ян», що, як стверджується, є ефективним для репродукції, розвитку, і функція родючості. Між тим, CD також варили з бараниною, картоплею або рисом для отримання тонізуючої їжі для лікування порушень, спричинених перенапругою, протягом сотень років, що свідчить про те, що його безпечно приймати перорально (Xiong et al. 2013). Однак ці анекдотичні випадки використання в основному існують у китайських стародавніх книгах, з обмеженою науковою інформацією, яка обговорюється з точки зору сучасних фармакологічних концепцій.

Еректильна дисфункція (ЕД) — це стан, що характеризується або неадекватною ерекцією статевого члена, або ерекцією, яка не триває достатньо довго у дорослих чоловіків (Cohan and Korenman 2000). У відповідь на сучасні складні хімічні агенти відновився інтерес до пошуку ефективних і безпечних рослинних ліків для лікування ЕД (Adimoelja 2000). Попереднє дослідження (Liu et al. 2009) показало, що електуарний CD прискорює ерекцію пеніса у нормальних щурів, однак не було жодних даних про вплив CD на еректильну дисфункцію.

У тварин хірургічна кастрація з двосторонньою орхіектомією вважається стандартом кастрації для дослідження ЕД (Tombal 2005). Таким чином, це дослідження було проведено для оцінки потенційних ефектів ХК проти ЕД шляхом дослідження латентності та тривалості ерекції у кастрованих щурів..

МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ

Хімічні речовини та матеріали

Echinacoside (purity >98%) and acteoside (purity >98 відсотків) були придбані в Національних інститутах контролю за харчовими продуктами та ліками (Пекін, Китай). Метанол класу HPLC був придбаний у Sigma-Aldrich (Сент-Луїс, Міссурі, США). Очищену воду отримували за допомогою Millipore Milli-Q Integral 3 System і Q-POD Milli-Q System (Бедфорд, Массачусетс, США). Стебла C. deserticola були придбані в Shenzhen GURU Biology Co., Ltd (Гуандун, Китай) і подрібнені в дрібний порошок за допомогою пульверизатора, пропущеного через сито 60 меш.

Аналіз ВЕРХ та підготовка рослинної сировини

Вміст ехінакозиду та актеозиду в порошку CD визначали за нашим попереднім методом (Zhao et al. 2011). Потім кожні 100 г висушеного порошку кип'ятили в 1,5 ч

л води на 1,5 год. Охолоджуючи до кімнатної температури, змішаний розчин центрифугували при 2000 об/хв протягом 10 хв (Eppendorf 5810R, Німеччина) і осад двічі повторно екстрагували в тих самих умовах. Об’єднані надосадові рідини концентрували за допомогою вакуумного ротаційного випарника (Heidolph laborota 4001-efficient, Німеччина) при 60 градусах, а потім ліофілізували й одержували приблизно 42 відсотки висушеного порошку екстракту. При проведенні подальшого експерименту на тваринах висушений екстракт розчиняли в очищеній воді кімнатної температури.

Піддослідні тварини

Дорослих самців щурів Sprague-Dawley (200-220 г) було отримано з Центру медичних експериментальних тварин провінції Гуандун (Гуанчжоу, КНР), утримуваних у приміщеннях з контрольованою температурою з циклами світла/темряви 12- год. кімнатній температурі (22-24 градусів) і постійній вологості (40-70 відсотків) у лабораторії SPF (специфічних патогенних мікроорганізмів) і годують ad libitum. Експериментальні процедури відповідали Керівництву Національного інституту охорони здоров’я щодо догляду та використання лабораторних тварин.

експериментальна процедура

За тиждень до введення п’ятдесят самців щурів SD були анестезовані пентобарбіталом натрію внутрішньоочеревинно (40 мг/кг) (Jung та ін., 1999) і випадковим чином розподілені на п’ять груп: за винятком щурів у групі фіктивної операції (Sham ), решта були двосторонньо кастровані через мошонковий доступ (Anderes 2003, Schlatt et al. 2002). Тим часом групам, які отримували CD, вводили внутрішньошлунково 0,45 г/кг (низька доза екстракту CD, LCD плюс Cas), 0,9 г/кг (середня доза екстракту CD, MCD плюс Cas) і 1,8 г/кг (висока доза Екстракт CD, HCD плюс Cas) екстракт CD, відповідно, у той час як фіктивним і кастрованим групам вводили лише відповідну кількість води. Вимірювання маси тіла проводилося на початку процедури, а потім щотижня. Усім щурам одразу після смерті проводили лапаротомію для видалення та заднього зважування наступних органів: препуціальних залоз, насіннєвого пухирця, передміхурової залози та м’яза, що піднімає ані.

Вимірювання еректильної реакції пеніса

Еректильну функцію щурів у кожній групі оцінювали за попередніми методами (Ji та ін. 2009, Luo та ін. 2006). Коротко кажучи, біполярний електрод з нержавіючої сталі (BL420F Data Acquisition & Analysis System, Tme Technology Co., Ltd, Chengdu, PR China) був обережно розміщений на пенісі до ерекції за допомогою імпульсу електричної стимуляції (5 В) 0,2 с. Час від стимуляції до ерекції реєстрували як затримку ерекції пеніса. Коли спостерігали еректильну реакцію пеніса, електрод можна було вилучити з пеніса, і тривалість часу, протягом якого пеніс зберігав ерекцію, записували як тривалість ерекції.

Забір крові та аналіз сироваткових гормонів

Щурів анестезували пентобарбіталом натрію внутрішньочеревно (40мг/кг) (Jung et al. 1999). Зразки крові відбирали та згортали при 4 градусах протягом 4 годин, з яких сироватку збирали центрифугуванням при 4000 об/хв протягом 5 хвилин при 4 градусах (Eppendorf 5810 R, Німеччина) і негайно зберігали в морозилці -20 градусів до подальшого аналізу . Загальні рівні ЛГ і ФСГ вимірювали за допомогою комерційних наборів для радіоімунологічного аналізу (RIA) (Пекінський Північний інститут біологічних технологій, Пекін, Китай) відповідно до інструкцій виробника (Matsumoto et al. 1986). На основі методу конкурентного радіоактивного імунітету в аналізі використовувався I125-мічений LH (або FSH). Коротко, 100 мкл агента, міченого I125- LH (або FSH), додавали до 100 мкл зразка сироватки та інкубували зі 100 мкл очищеного антитіла кролика при 4 градусах (або 37 градусах) протягом ночі. Потім до комплексу антиген-антитіло додавали агент, що розділяє імунну систему проти кролика, і центрифугували (3500 об/хв, 15 хв), щоб відокремити вільний і пов’язаний з антитілом 125I-LH (або FSH). Після цього радіоактивність осаду вимірювали на лічильнику радіоімунного аналізу (DMF-96, Zhongcheng Electrical Technology Development Co., Ltd., Хефей, Китай). Межі чутливості аналізу ЛГ і ФСГ становили 1,0 мМО/мл.

СТАТИСТИЧНИЙ АНАЛІЗ

Аналіз даних проводився за допомогою програмного забезпечення SPSS версії 16.0. Значення виражали як середнє ± стандартне відхилення (SD). Параметричні дані були проаналізовані за допомогою аналізу одностороннього дисперсійного аналізу (ANOVA) з наступними ретроспективними тестами LSD. Непараметричні дані аналізували за допомогою тесту Крускала-Уолліса. Відмінності вважалися статистично значущими, якщо ймовірність відхилення була меншою ніж 0.05.

РЕЗУЛЬТАТИ

Кількісне визначення вмісту ехінакозиду та актеозиду в порошку ЦД

Вміст ехінакозиду та актеозиду в порошку CD становив 1,27±{2}}.01 відсоток і 0.52±0,003 відсотка, що відповідало вимогам Китайської Фармакопеї. ВЕРХ-хроматограма порошку CD показана на рис. 1.

Рис. 1

ВЕРХ-хроматографічний профіль порошку Cistanche deserticola. Пік 1, ехінакозид; Пік 2, актеозид. вісь Х, час утримання; Вісь Y, одиниця поглинання. Умови HPLC: система Waters HPLC (Binary HPLC Pump 1525, Refractive Index Detector 2414, Photodiode Array Detector 2996); стаціонарна фаза: Symmetry C18(4,6 мм×25{{10}} мм, 5 мкм, Вотерс, Мілфорд, Массачусетс, США); рухома фаза: 0,5 відсотка (об’єм/об’єм) водний розчин оцтової кислоти (А) та метанол (В) інгредієнт (0 хв, А: В=25:75; 10- 30 хв, А: В{{16 }}: 60; 30 хв, A: B=0: 100); швидкість потоку: 1 мл/хв; довжина хвилі детектора: 330 нм; температура: 30.

Рис.2

Затримка та тривалість ерекції пеніса у кастрованих щурів. Дані виражаються як середнє ± SD (n=10). ##стор<0.01 relative to sham-operated group, **p<0.01 relative to castrated group. Abbreviation (below): Sham, sham-operated group; Cas, castration control group; LCD +Cas (0.45g/kg), MCD +Cas (0.9g/kg) and HCD +Cas (1.8g/kg), three groups of CD extract treated in castrated rats

Рис.3

Вплив екстракту CD на концентрацію ЛГ у сироватці крові у кастрованих щурів. Дані виражаються як середнє ± SD (n=10). # стор<0.05 relative to sham-operated group, * p<0.05 relative to castrated group.

Маса тіла та відносна маса допоміжних органів

Як показано в таблиці 1, усі щури мали однакову початкову масу тіла зі збільшенням від дня 1 до дня 28. Однак середні значення в кастрованій групі зросли з 216,8±9,2 г до 251,4±12,7, 283,3±15,1, 306,8±15,4 і 322,2±18,4 г, набираючи меншу вагу порівняно з псевдооперованими аналогами (р<0.05). There were no statistical differences between the sham group and CD treated group.

Рис.4

Вплив екстракту CD на концентрацію ФСГ у сироватці крові у кастрованих щурів. Дані виражаються як середнє ±SD (n=10).

Рівень гормонів у сироватці крові

Проаналізовано за допомогою RIA-аналізу, середня концентрація ЛГ у сироватці крові кастрованих щурів становила 2,50±0,34 мМО/мл, демонструючи підвищення порівняно з контрольною групою, проведеною після фіктивної операції (р<0.05). However, the value descended about 49.2% in the MCD +Cas group relative to that in castrated control (p<0.05) (fig. 3). Shown in fig. 4, no statistical differences were observed among all groups on FSH concentration.

ДИСКУСІЯ

Наші результати продемонстрували, що кастрація значно подовжила затримку ерекції пеніса та скоротила тривалість ерекції, причому значною мірою атрофувалися додаткові органи. Проте екстракт CD полегшував еректильну реакцію пеніса та певною мірою модулював рівень ЛГ у сироватці крові у кастрованих щурів.

Спонтанна ерекція в основному стимулюється та підтримується андрогеном через клітинні, молекулярні та фізіологічні механізми, включаючи розслаблення кавернозних гладких м’язів (Traish et al. 2007, Talha et al. 2007) . Недостатній рівень тестостерону призводить до зниження його розслаблення (McClure 1988), що, відповідно, призводить до імпотенції у чоловіків (Bivalacqua et al. 2000). Особливо у щурів він підтримується широким діапазоном системних концентрацій тестостерону в 10-12 відсотках, нижче яких еректильна відповідь послаблюється залежно від дози (Armagan et al. 2006). У цьому дослідженні концентрація тестостерону в кровообігу була надто низькою, щоб відповідати межі чутливості (0,02 нг/мл) у всіх кастрованих щурів (дані не були показані в результатах). Проте екстракт CD значно скоротив час затримки ерекції пеніса при трьох дозах і подовжив тривалість ерекції при 0,90 г/кг і 1,8 г/кг. Ймовірно, це було наслідком андрогеноподібного ефекту CD, згаданого в деяких попередніх дослідженнях (He et al. 1996a, He et al. 1996b).

Деякі допоміжні органи, такі як передміхурова залоза та сім’яні бульбашки, залежать від андрогенів, тому зміни ваги можуть відображати зміни ендокринного статусу (Trisomboon та ін. 2007, Jang та ін. 2011). Існував пороговий рівень тестостерону, нижче якого метаболізм цих органів пригнічувався (Trachtenberg 1985). У нашому дослідженні було підтверджено, що кастрація призвела до зменшення ваги додаткових репродуктивних органів через дефіцит тестостерону.

Тестостерон в основному виділяється клітинами Лейдіга яєчок і регулюється гіпофізарними гормонами, такими як лютеїнізуючий гормон (ЛГ) і фолікулостимулюючий гормон (ФСГ), які відіграють важливу роль у підтримці функції пеніса кастрованих тварин (Robert et al. 2{ {6}}04). Оскільки вісь гіпоталамус-гіпофіз-гонади (HPG) є замкнутим механізмом контролю зі зворотним зв’язком, низькі рівні гонадних гормонів можуть у свою чергу регулювати секрецію ЛГ і ФСГ (Morales et al. 2004). Наше дослідження показало, що рівень сироваткового ЛГ був значно підвищений у кастрованих щурів, а потім знизився до нормального рівня за допомогою екстракту CD у дозі 0,90 г/кг, що узгоджується з попереднім висновком про те, що підвищення рівня ЛГ пов’язане з вищим ризиком еректильної дисфункції. (Купелян та ін. 2006). У яєчках ЛГ стимулює синтез і вивільнення тестостерону, контроль зворотного зв’язку якого є відносно послідовним, тоді як ФСГ безпосередньо діє на клітини Сертолі для живлення за допомогою комплексу контролю зворотного зв’язку (Hellqvist та ін. 2008). Ці знахідки більше підтверджують припущення про те, що CD виражає андрогеноподібний ефект, який може бути в основному відповідальним за зниження сироваткового ЛГ більше, ніж ФСГ.

У поточному спостереженні вплив кастрації на розвиток маси тіла самців щурів був подібним до результатів попереднього дослідження (Christoffersen та ін. 2006), на відміну від результатів у самок щурів (Pantaleão та ін. 2010). Екстракт CD не зміг значно покращити масу тіла, що, ймовірно, було пов’язано з недостатньою тривалістю лікування або комплексним впливом на загальний стан здоров’я.

Підсумовуючи, кастрація подовжила затримку ерекції пеніса та значно скоротила тривалість із збільшенням ЛГ у сироватці крові та атрофією додаткових статевих органів.

Проте, екстракт CD полегшив еректильну реакцію пеніса, скоротивши затримку ерекції та подовжуючи тривалість ерекції у кастрованих щурів. Ймовірно, ці ефекти були наслідком андрогеноподібного ефекту, який підтверджувався спостереженням, що екстракт CD нормалізував концентрацію ЛГ у сироватці крові, особливо при дозі 0,90 г/кг. Однак необхідні додаткові докази, щоб продемонструвати ефект CD екстракту проти ЕД на гіпоталамічному та лімбічному рівнях, і можна було б привернути більше уваги до цієї цінної традиційної медицини в сучасному світі.

ПОДЯКА

Ця робота була підтримана грантами від Проекту підтримки науки і технологій у Сіньцзян-Уйгурському автономному районі (КНР) (200840102-15).

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

Adimoelja A (2000). Фітохімікати та прорив традиційних трав у лікуванні статевих дисфункцій. Міжн. J. Androl., 23: 82-84.

Anderes KL (2003). Біологічна характеристика нового перорально активного маломолекулярного антагоніста гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRH) на кастрованих та інтактних щурах. J. Pharmacol. Exp. Ther., 305: 688-695.

Armagan A, Kim NN, Goldstein I and Traish AM (2006). Залежність доза-реакція між тестостероном і еректильною функцією: докази існування критичного порогу. J. Androl., 27: 517-526.

Bivalacqua TJ, Champion HC, Hellstrom WJ та Kadowitz PJ (2000). Фармакотерапія еректильної дисфункції. Тенденції. Pharmacol. Sci., 7: 524-540.

Крістофферсен Б, Раун К, Свендсен О, Фледеліус С і Голозубова В (2006). Оцінка кастрованого самця щура Sprague-Dawley як моделі метаболічного синдрому та діабету 2 типу. Міжн. J. Obes., 30: 1288- 1297.

Кохан П. та Коренман С.Г. (2000). Прогрес еректильної дисфункції та гормональної функції. J. Anti-aging Med., 3: 169-175.

Фельдман Х.А., Гольдштейн І, Хацікрістоу Д.Г., Крейн Р.Ж. і МакКінлей Дж.Б. (1994). Імпотенція та її медичні та психосоціальні кореляти: результати дослідження старіння чоловіків у Массачусетсі. J. Urol., 151: 54-61.

He W, Shu XF, Zong GZ, Shi ML, Xiong YL і Chen MH (1996b). Дослідження щодо підсилення нирок і підтримки Янг дії Cistanche deserticola YC Ma до і після приготування. Підборіддя. Дж. Чін. Матер. Мед., 9: 534-537.

He W, Zong GZ, Wu GL і Chen MH (1996a). Дослідження активних інгредієнтів Cistanche на андрогеноподібний ефект. Підборіддя. Дж. Чін. Матер. Мед., 9: 564-565.

Hellqvist A, Schmitz M і Borg B (2008). Вплив кастрації та лікування андрогенами на експресію ФСГ- і ЛГ- у трихребтового ціп’яка Gasterosteus aculeatus. Gen. Comp. Endocr., 158: 178-182.

Jang M, Min JW, In JG та Yang DC (2011). Вплив екстракту червоного женьшеню на рухливість сперматозоїдів придатка яєчка мишей, які зазнали впливу етанолу. Міжн. J. Toxicol., 30: 435-442.

Ji DB, Ye J, Li CL, Wang YH та Zhao J (2009). Антивіковий ефект екстракту Cordyceps sinensis. Фітотер. Рез., 23: 116-122.

Jiang Y і Tu PF (2009). Аналіз хімічних складових у видах Cistanche. J. Chromatogr. А., 1216: 1970-1979.

Чон Г.В., Квак Дж.Й., Кім І.Х., Ку М.Й., Парк Дж.І., Юн С., Юнг Д.Г., Юнг С.І., Квон Х.Й. і Юн Дж.Х. (1999). Роль фактора росту на регенерацію нервів, що містять синтазу оксиду азоту (NOS), після кавернозної нейротомії у щурів. Міжн. Дж. Імпот. Рез., 11: 227-235.

Kupelian V, Shabsigh R, Travison TG, Page ST, Araujo AB та McKinlay JB (2006). Чи існує зв'язок між статевими гормонами та еректильною дисфункцією? Результати дослідження старіння чоловіків у Массачусетсі. J. Urology, 176: 2584-2588.

Liu ZR, Zhang D, Wu HJ, Li YL, Chen SP та Yang YM (2009). Вплив Cistanche electuary на синтазу оксиду азоту та харчування нирок Ян. J. Med. & Pharm. Підборіддя. Мін., 5: 33-34.

Luo Q, Li Z, Huang X, Yan J, Zhang S та Cai YZ (2006). Полісахариди Lycium barbarum: захисні ефекти проти теплового пошкодження сім’яників щурів і H2O2-індукованого пошкодження ДНК у клітинах яєчок миші та сприятливий вплив на сексуальну поведінку та репродуктивну функцію напівкастрованих щурів. Life Sci., 79: 613-621.

Matsumoto AM, Karpas AE і Bremner WJ (1986). Хронічне введення хоріонічного гонадотропіну людини у здорових чоловіків: доказ того, що фолікулостимулюючий гормон необхідний для підтримки кількісно нормального сперматогенезу у людини. Дж. Клін. Ендокринол. Metab.,62: 1184-1192.

McClure RD (1988). Ендокринна оцінка та терапія еректильної дисфункції. Урол. Clin. N. Am.,15: 53-64.

Моралес А, Буват Дж, Гурен Л.Ж., Гуей А.Т., Кауфман Дж.М., Тан Х.М. і Торрес Л.О. (2004). Ендокринні аспекти статевої дисфункції у чоловіків. J. Sex Med., 1: 69-81.

Pantaleão TU, Mousovich F, Rosenthal D, Padrón ÁS, Carvalho DP and Costa VMCd (2010). Вплив рівня естрадіолу та лептину в сироватці крові на функцію щитовидної залози, споживання їжі та збільшення маси тіла у самок щурів Wistar. Стероїди, 75: 638-642. Robert WH та Robert EB (2004). Гормональна регуляція сперматогенезу. Міжн. J. Androl., 27: 335-342.

Schlatt S, Kim SS і Gosden R (2002). Сперматогенез і стероїдогенез у тканині яєчок миші, хом'яка та мавпи після кріоконсервації та гетеротопічної трансплантації кастрованим господарям. Репродукція, 124: 339-346.

Стефанова Н. А., Фурсова А. З., Сарсенбаєв К. Н. та Колосова Н. Г. (2011). Вплив Cistanche deserticola на поведінку та ознаки катаракти та ретинопатії у щурів OXYS із прискореним старінням. J. Ethnopharmacol., 138: 624-632.

Talha M, Bilal G, Gökhan T, Arı Z та Coşkun B (2007). Взаємозв'язок рівня статевих гормонів і еректильної дисфункції: які аналізи слід проводити регулярно? Йонсей. Мед. J., 48: 1015

Томбал Б (2005). Відповідна кастрація з агоністами лютеїнізуючого гормону, що вивільняє гормон (LHRH): Який оптимальний рівень тестостерону? Євро. Урол. Додаток, 4: 14-19.

Трахтенберг Дж. (1985). Оптимальна концентрація тестостерону для лікування раку простати. J. Urology, 133: 888-890

Traish AM, Goldstein I and Kim NN (2007). Тестостерон і еректильна функція: від фундаментальних досліджень до нової клінічної парадигми для лікування чоловіків з андрогенною недостатністю та еректильною дисфункцією. Євро. Урол., 52: 54-70.

Trisomboon H, Watanabe G, Wetchasit P і Taya K (2007). Вплив щоденного лікування тайською травою, Kaempferia parviflora, в аналізі Hershberger з використанням кастрованих незрілих щурів. J. Reprod. Develop, 53: 351- 356.

Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX та Liu X (2013). Антигіперглікемічні та гіполіпідемічні ефекти Cistanche tubulosa у мишей db/db з діабетом 2 типу. J. Ethnopharmacol., 150: 935-945.

Zhao SY, He XY, Jia BG, Peng QY та Liu X (2011). Виробництво актеозиду з Cistanche tubulosa бета-глюкозидазою. пак. J. Pharm. Sci., 24: 135-141.

For more information:1950477648nn@gmail.com