Вплив ехінакозиду на щурів з церебральною ішемією
Aug 30, 2023
Анотація: Мета Вивчити впливЕхінозід(ECH) на моноамінні нейромедіатори в позаклітинній рідині смугастого тіла щурів із вогнищевою церебральною ішемією та дослідити можливий механізм нейропротекторного ефекту ECH на мозок. Методи. Щурів SD випадковим чином розподіляли на контрольну групу, модельну групу, групи високих і низьких доз ECH і групу лігустразину (CXQ). Щурам кожної групи вводили внутрішньоочеревинно відповідні препарати або фізіологічний розчин 1 раз на добу протягом 7 днів. На третій день введення гільзу зонда впроваджували в смугасте тіло головного мозку. Через годину після останнього введення була створена щуряча модель фокальної церебральної ішемії (MCAO). Після виготовлення моделі негайно проводили мікродіаліз. Діалізат вводили у високоефективний рідинний хромато-електрохімічний детектор (HPLC-ECD) для визначення вмісту норадреналіну (NE), дофаміну (DA), 5-гідрокситриптаміну (5-HT), 3 ,4-дигідроксифенілоцтової кислоти (DOPAC), гомованілової кислоти (HVA), 5-гідроксиіндолоцтової кислоти (HIAA) у позаклітинній рідині смугастого тіла кожної групи. Результати Порівняно з контрольною групою рівні NE, DA та 5-HT у модельній групі зросли, а також підвищилися кислі метаболіти DOPAC, HVA та HIAA. Порівняно з модельною групою вміст шести речовин у групах високих і низьких доз ECH (30, 15 мг · кг - 1 · d - 1) і групах CXQ знизився. Висновок Нейропротекторний ефект ЕХГ може бути пов’язаний зі збільшенням моноамінових нейромедіаторів після церебральної ішемії.
Порошок цистанчі
Ключові слова: Ехінозід; Церебральна ішемія; смугасте тіло; ВЕРХ-ЕКД; Моноамінові нейромедіатори та метаболіти
Ехінацеозид(ECH) є ефективним компонентом фенілетаноїдних глікозидів, виділених і очищених відCistanche deserticola, спеціальний завод у Сіньцзяні. Дослідження показали, що ECH має такі нейропротекторні ефекти, як антиоксидант [1-2], захист нервів [3-4], запобігає старінню [5] і покращує навчання та пам’ять [6-8]. Результати Chen Hong та ін. підтвердили, що ECH має захисну дію на нейрони DA при хворобі Паркінсона [9]. Моноамінові нейромедіатори - це свого роду важливі речовини, які регулюють фізіологічну діяльність організму.Вміст у тканині може відображати процеси біосинтезу, вивільнення, поглинання та інактивації нейромедіаторів [10-11]. На даний момент немає відповідних повідомлень про вплив ЕХГ на моноамінові трансмітери в мозку щурів з церебральною ішемією. У цьому дослідженні за допомогою технології мікродіалізу головного мозку досліджено вплив ЕХГ на вміст моноамінових нейромедіаторів у позаклітинній рідині смугастого тіла щурів із церебральною ішемією, а також попередньо досліджено можливий механізм впливу ЕХГ на нейропротекцію мозку.
Порошок екстракту цистанхи трубчастої
1.матеріал
1.1 Піддослідні тварини
Щури SD, ♂, маса тіла 250~300 г (придбано в Xinjiang Experimental Animal Center, номер ліцензії: 2009-0053).
1.2 Препарати та реактиви
ECH надано професором Ту Пенфей, Факультет фармації Пекінського університету (чистота вище 95%); Норадреналін (NE), дофамін (DA), 5-гідрокситриптамін (5-HT), 3,4-дигідроксифенілоцтова кислота (DOPAC), гомованілова кислота (HVA)
5-гідроксиіндолоцтова кислота (HIAA) – Sigma; Тетраметилпіразину гідрохлорид для ін’єкцій (CXQ, Harbin Sanlian Pharmaceutical Co., Ltd.); Цинк-фосфатний цемент (продукт Shanghai Medical Instruments Co., Ltd., складається з рідини та порошку, змішаних з часом); 1-алкілсульфат натрію (DIKMA); Гідрат лимонної кислоти (Tianjin Jinke Fine Chemical Research Institute); Тринатрій цитрат (Акрос); Динатрій етилендіамінтетраоцтової кислоти (JTTakerChemicalco); Метанол (ДІКМА); Ацетонітрил (ДИКМА); Перфузійна рідина для церебрального мікродіалізу — ін’єкційна суміш хлориду натрію (Beijing Shuanghe Pharmaceutical Co., Ltd.); Уся вода, що використовується, є парою.
1.3 Інструмент
американський стереотаксичний апарат для мозку щурів BAS4100; зонд CMA/12 і гільза зонда; CMA/120 пристрій для свідомих тварин; мікронасос CMA/402; Автоматичний низькотемпературний пробозбірник CMA/150. Інфузійний насос Esa 5600A; Інфузійний насос Esa 5600A; автоматичний пристрій для введення зразків Esa 542; електрохімічний детектор Esa CoulArray; Скловугільний робочий електрод і електрод порівняння Ag/AgCl; колонка C18 (DIKMA, ODS5 мкм, 150 мм × 4,6 мм); Робоча станція хроматографічна CoulArraywin (компанія Esa); Вихровий змішувач (типу QL-861); Настільний тестер кислотності (HANNA-211); Настільна високошвидкісна центрифуга (тип XYJ-2).
2.метод
цистanche додаток біля мене—Імдовести пам'ять
Натисніть тут, щоб переглянути продукти Cistanche Improve Memory
【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
2.1 Групування тварин і адміністрування
Тридцять щурів випадковим чином розділили на п’ять груп: ① Контрольна група: 1 мл · кг-1 · д-1 фізіологічного розчину; ② Модельна група: фізіологічний розчин 1 мл · кг-1 · д-1; ③ Модель + лігустразин (CXQ) 30 мг · кг-1 · д-1; ④ - ⑤ Модель+ECH групи високої та низької дози (ECHB, ECHS): 30, 15 мг · кг-1 · d-1; Всім тваринам у кожній групі вводили внутрішньоочеревинно протягом 7 днів.
2.2 Метод моделювання та мікродіаліз
Кожного щура закопували з канюлею на третій день введення: щурів анестезували 10% хлоралгідратом (3,5 мл · кг-1), закріпленим на стереотаксичному апараті головного мозку BAS4100, і зонд-катетер був імплантований у ліве смугасте тіло (координати AP: +0.2 мм; ML: - 3.0 мм; DV: - 3.5 мм) щодо «Стереотаксичної карти мозку щура» Джорджа Паксіноса. Після останнього введення щурів анестезували через 1 годину, і щурам створили модель вогнищевої церебральної ішемії (модель MCAO) з використанням покращеного методу накладення швів Лонга Янга Занжана [12]. Волосінь для риби в контрольній групі була вставлена лише на 10 мм, а інші кроки були такими ж, як і в операційній групі. Після моделювання вставте мікродіалізний зонд у стані свідомості та вільного руху та використовуйте розчин Рінгера для μ. Церебральний мікродіалізат збирали при 4 градусах, а пробірку з діалізатом збирали через 20 хвилин. Після того, як кожну пробірку з діалізатом зібрано, її слід негайно зберігати в холодильнику з температурою - 20 градусів, а після діалізу перемістити в холодильник із температурою - 70 градусів. Швидкість відновлення зонда була виміряна перед використанням, яка була використана для перетворення концентрації моноамінових нейромедіаторів у діалізаті.
що робить cistanche tubulosa — покращує пам'ять
2.3 Аналіз ВЕРХ-ЕКД
Конфігурація рухомої фази: рухома фаза містить 829 мл 0.15mol · L-1 буфера лимонної кислоти та цитрату натрію на літр; 0.1mol · L-1 динатрію ЕДТА 1 мл; Метанол 150мл; Натрію {{10}}алкілсульфат 0.283г. Встановіть швидкість потоку рухомої фази як 0.7 мл · хв-1, а температуру духовки колонки — 28 градусів. Робоча напруга електрохімічного детектора становить 200мВ, 400мВ і 600мВ, з 2, 3 і 4 каналами відповідно; Коефіцієнт посилення 2nA. Об'єм ін'єкції 25 мкл. Стандартна крива намальована змішаним стандартним розчином з градієнтом 0,025, 0,05, 0,1, 0,2, 0,5 мг · L-1.
2.4 Статистична обробка
Експериментальні дані виражені в полі x ± s, а дані повторних вимірювань аналізуються за допомогою статистичного програмного забезпечення SPSS13.{1}}.
На рис. 1-6 показано зміни рівнів NE, DA, DOPAC, HIAA, HVA та 5-HT у позаклітинній рідині смугастого тіла щурів. З рисунка видно, що після церебральної ішемії у моноамінових нейромедіаторів у позаклітинній рідині смугастого тіла порушується метаболізм, і вміст кожного нейромедіатора підвищується. У межах певного діапазону підвищення є більш очевидним із подовженням часу ішемії. На 90-й хвилині ішемії концентрація ДА і НЕ в позаклітинній рідині стріатуму більш ніж у три рази перевищувала рівень контрольної групи. Рівні NE, DA, DOPAC, HIAA, HVA та 5-HT у контрольній групі знизилися від високого до низького, що може бути пов’язано з тимчасовою ішемією лівого відділу мозку після перев’язки лівої загальної сонної артерії. і пошкодження, спричинені введенням зонда. З кривої змін ECH і CXQ можуть зменшити пікові концентрації DA, DOPAC, HIAA, HVA та 5-HT після церебральної ішемії, а CXQ і високі дози ECH більш очевидні. Зрушення вниз кривої часового ходу кожного нейромедіатора вказує на те, що ECH може пригнічувати збільшення нейромедіаторів та їх метаболітів у мозку щурів з церебральною ішемією.
Рис. 2 Вплив ехінозиду на позаклітинний рівень DA у смугастому тілі щурів
Рис. 3. Вплив ехінозиду на позаклітинний рівень DOPAC у смугастому тілі щурів. Рис. 4. Вплив ехінозиду на позаклітинний рівень ВІЛ у смугастому тілі щурів.
Рис. 5. Вплив ехінозиду на позаклітинний рівень HVA у смугастому тілі щурів. Рис. 6. Вплив ехінозиду на позаклітинний рівень 5-HT інстріатуму щурів.
4.Обговорення
Цистанче Суперменатрава—Імпропам'ять
【Запитуйте більше】 Електронна пошта:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
Механізм ураження головного мозку внаслідок церебральної ішемії складний. При церебральній ішемії порушуються моноамінні нейромедіатори головного мозку, значно знижується вміст НЕ, ДА і 5-НТ. Чим важча церебральна ішемія, тим менший вміст НЕ, ДА і 5-ГТ у тканині мозку [13]. Методом внутрішньомозкового мікродіалізу доведено, що вміст моноамінових нейромедіаторів підвищується в екстрацелюлярній рідині при церебральній ішемії, зберігається протягом усього ішемічного періоду та збільшується з подовженням ішемічного часу. Експериментальні результати узгоджувалися зі звітом [14].Ехінозідє ефективним компонентом фенілетаноїдних глікозидів, виділених і очищених з Cistanche deserticola, особливого заводу в Сіньцзяні. Він має багато нейропротекторних ефектів, таких як антистаріння, покращення навчання та пам’яті, а також антинейронний апоптоз. У цьому дослідженні для попереднього вивчення впливуЕхінозідна моноамінні нейромедіатори та їх метаболіти в позаклітинній рідині смугастого тіла піддослідних щурів з церебральною ішемією. Результати показали, що ECH може зменшити збільшення моноамінових нейромедіаторів у позаклітинній рідині смугастого тіла, спричинене церебральною ішемією, і має кращий вплив на покращення пошкодження церебральної ішемічної тканини.
