Дієтичні поліфеноли проти старіння та потенційні механізми. Частина 3

Посилання продовж.

Глікозид цистанхи може також підвищувати активність СОД у тканинах серця та печінки та значно знижувати вміст ліпофусцину та МДА в кожній тканині, ефективно поглинаючи різні реактивні кисневі радикали (OH-, H₂O₂ тощо) та захищаючи від пошкодження ДНК, спричиненого ОН-радикалами. Фенілетаноїдні глікозиди Cistanche мають сильну здатність поглинати вільні радикали, вищу відновну здатність, ніж вітамін С, покращують активність СОД у суспензії сперми, знижують вміст МДА та мають певний захисний ефект на функцію мембрани сперми. Полісахариди цистанхе можуть підвищувати активність SOD і GSH-Px в еритроцитах і легеневих тканинах експериментально старіючих мишей, викликаних D-галактозою, а також знижувати вміст MDA і колагену в легенях і плазмі і підвищувати вміст еластину, мають хороша очищувальна дія на DPPH, подовжує час гіпоксії у старіючих мишей, покращує активність СОД у сироватці та затримує фізіологічну дегенерацію легенів у експериментально старіючих мишей. Експерименти показали, що цистанхе має хорошу антиоксидантну здатність до клітинної морфологічної дегенерації. і має потенціал бути лікарським засобом для запобігання та лікування хвороб старіння шкіри. У той же час ехінакозид у Cistanche має значну здатність поглинати вільні радикали DPPH і має здатність поглинати активні форми кисню та запобігати індукованій вільними радикалами деградації колагену, а також має хороший ефект відновлення при пошкодженні аніонів вільних радикалів тиміну.

Натисніть на Anti-Aging Cistanche Portugal

【Додаткова інформація:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

27. Баярд, В.; Чаморро, Ф.; Мотта, Дж.; Hollenberg, Nk Чи впливає споживання флаванолу на смертність від процесів, залежних від оксиду азоту? Ішемічна хвороба серця, інсульт, цукровий діабет і рак в Панамі. Міжн. J. Med. Sci. 2007, 4, 53–58. [CrossRef] [PubMed]

28. Холленберг Н.К.; Мартінес, Г.; Маккалоу, М.; Майнкінг, Т.; Пассан, Д.; Престон, М.; Рівера, А.; Таплін, Д.; Вікаріа-Клемент, М. Старіння, акультурація, споживання солі та гіпертонія в панамській куні. Гіпертонія 1997, 29, 171–176. [CrossRef]

29. Холленберг Н.К.; Наомі, Ф. Чи темний у чорному шоколаді? Тираж 2007, 116, 2360–2362. [CrossRef]

30. Kirschbaum, J. Вплив доданого дієтичного шоколаду на тривалість життя людини. Харчування 1998, 14, 869. [CrossRef]

31. Холт, Р. Р.; Лазар, С.А.; Sullards, MC; Чжу, QY; Шрамм, Д.Д.; Хаммерстоун, Дж. Ф.; Фрага, CG; Шмітц, Г.Х.; Кін, К. Л. Димер проціанідину B2 [епікатехін-(4бета-8)-епікатехін] у плазмі крові людини після споживання какао, багатого флаванолом. Am. Дж. Клін. Nutr. 2002, 76, 798–804. [CrossRef]

32. Мартінес-Гонсалес, Массачусетс; Мартін-Кальво, Н. Середземноморська дієта та тривалість життя; крім оливкової олії, фруктів і овочів. Curr. Опін. Clin. Nutr. Метаб. Догляд 2016, 19, 401–407. [CrossRef]

33. Менотті, А.; Puddu, PE; Майані, Г.; Катаста, Г. Серцево-судинні та інші причини смерті як функція способу життя у майже вимерлому чоловічому популяції середнього віку. 50--річне подальше дослідження. Міжн. J. Cardiol 2016, 210, 173–178. [CrossRef]

34. Беллавіа, А.; Тектонідіс, Т.Г.; Орсіні, Н.; Волк, А.; Larsson, SC Кількісна оцінка переваг середземноморської дієти з точки зору виживання. Євро. J. Epidemiol. 2016, 31, 527–530. [CrossRef] [PubMed]

35. Хармон, Б.Е.; Boushey, CJ; Швецов Ю.Б.; Еттьєн, Р.; Ріді, Дж.; Вілкенс, Л.Р.; Ле Маршан, Л.; Хендерсон, BE; Колонел, Л. Н. Асоціації ключових індексів якості дієти зі смертністю в багатоетнічній когорті: Проект методів дієтичного харчування. Am. Дж. Клін. Nutr. 2015, 101, 587–597. [CrossRef] [PubMed]

36. Лері, М.; Скуто, М.; Онтаріо, ML; Калабрезе, В.; Калабрезе, EJ; Бучіантіні, М.; Стефані, М. Вплив рослинних поліфенолів на здоров'я: молекулярні механізми. Міжн. J. Mol. Sci. 2020, 21, 1250. [CrossRef] [PubMed]

37. Ахамад, Дж.; Туфік, ​​І.; Хан, М.А.; Амін, ЧСЧ; Anwer, ET; Uthirapathy, S.; Мир, С.Р.; Ахмад, Дж. Олеуропеїн: природна антиоксидантна молекула в лікуванні метаболічного синдрому. Фітотер. рез. 2019, 33, 3112–3128. [CrossRef]

38. Пітоцці, В.; Джакомеллі, М.; Кателан, Д.; Сервілі, М.; Татічі, А.; Біггері, А.; Долара, П.; Джованеллі, Л. Довгострокова дієтична оливкова олія першого віджиму, багата поліфенолами, усуває вікові дисфункції в руховій координації та контекстній пам’яті у мишей: роль окислювального стресу. Омолодження Res. 2012, 15, 601–612. [CrossRef] [PubMed]

39. Байрам, Б.; Озчелік, Б.; Грімм, С.; Редер, Т.; Шрейдер, К.; Ернст І.М.; Вагнер А.Е.; Грюн, Т.; Франк, Дж.; Rimbach, G. Дієта, багата фенольними речовинами оливкової олії, знижує окислювальний стрес у серці мишей SAMP8 шляхом індукції Nrf2-залежної експресії генів. Омолодження Res. 2012, 15, 71–81. [CrossRef]

40. Лауретті, Е.; Іуліано, Л.; Pratico, D. Оливкова олія першого віджиму покращує пізнання та нейропатологію мишей 3xTg: роль аутофагії. Енн Clin. переклад Нейрол. 2017, 4, 564–574. [CrossRef]

41. Де Ла Круз, Дж. П.; Дель Ріо, С.; Арребола, М.М.; Лопес-Віллодрес, JA; Джебруні, Н.; Gonzalez-Correa, JA Вплив оливкової олії першого віджиму та ацетилсаліцилової кислоти на пошкодження зрізів мозку після гіпоксії-реоксигенації у щурів із типом 1-подібного цукрового діабету. Неврологія. Lett. 2010, 471, 89–93. [CrossRef]

42. Джованеллі, Л. Сприятливий вплив фенолів оливкової олії на процес старіння: експериментальні дані та можливі механізми дії. Nutr. Старіння 2012, 1, 207–223. [CrossRef]

43. Серрелі, Г.; Деяна, М. Поліфеноли оливкової олії першого віджиму: Модуляція клітинних шляхів, пов’язаних із видами окислювачів і запаленням під час старіння. Клітини 2020, 9, 478. [CrossRef]

44. Ділбергер, Б.; Пассон, М.; Ассебург, Х.; Сілайдос, CV; Шмітт, Ф.; Шмідль, Т.; Шибер, А.; Eckert, GP Поліфеноли та метаболіти підвищують виживання гризунів і нематод — вплив мітохондрій. Nutrients 2019, 11, 1886. [CrossRef]

45. Орган, Науковий висновок EFS щодо обґрунтування тверджень для здоров’я, пов’язаних із поліфенолами в оливках та захистом. EFSA J. 2011, 9, 2033.

46. ​​Саксена, С.; Кароні, П. Селективна нейрональна вразливість при нейродегенеративних захворюваннях: від стресорних порогів до дегенерації. Нейрон 2011, 71, 35–48. [CrossRef]

47. Кеннеді, Б. К.; Бергер, SL; Брюне, А.; Кампісі, Дж.; Куерво, AM; Epel, ES; Franceschi, C.; Літгоу, Дж. Дж.; Морімото, Р.І.; Пессін, JE; та ін. Geroscience: зв'язок старіння з хронічними захворюваннями. Cell 2014, 159, 709–713. [CrossRef] [PubMed]

48. Wang, JC; Беннетт, М. Старіння та атеросклероз: механізми, функціональні наслідки та потенційні терапевтичні засоби для клітинного старіння. Circ. рез. 2012, 111, 245–259. [CrossRef] [PubMed]

49. Барнем, К. Дж.; Майстри, КЛ; Буш А.І. Нейродегенеративні захворювання та окислювальний стрес. Нац. Rev. Drug Discov. 2004, 3, 205–214. [CrossRef]

50. Сінгх, А.; Кукреті, Р.; Сасо, Л.; Кукреті, С. Окислювальний стрес: ключовий модулятор при нейродегенеративних захворюваннях. Molecules 2019, 24, 1583. [CrossRef]

51. Бордоні, Л.; Габбіанеллі, Р. Мітохондріальна ДНК і нейродегенерація: яка роль дієтичних антиоксидантів? Антиоксиданти 2020, 9, 764. [CrossRef]

52. Скальберт, А.; Манах, К.; Morand, C.; Remesy, C.; Хіменес, Л. Дієтичні поліфеноли та профілактика захворювань. Крит. Rev. Food Sci. Nutr. 2005, 45, 287–306. [CrossRef] [PubMed]

53. Бхуллар, К.С.; Rupasinghe, HP Polyphenols: Мультипотентні терапевтичні засоби при нейродегенеративних захворюваннях. Oxidative Med. Стільниковий. Лонгєв. 2013, 2013, 891748. [CrossRef]

54. Фарзаї, MH; Теварі, Д.; Момтаз, С.; Аргуельєс, С.; Набаві, С. М. Націлювання на сигнальний шлях ERK поліфенолами як нова терапевтична стратегія нейродегенерації. Харчова хім. Токсикол. Міжн. J. Publ. бр. Ind. Biol. рез. доц. 2018, 120, 183–195. [CrossRef] [PubMed]

55. Фарзаї, MH; Бахрамсолтані, Р.; Аббасабаді, З.; Брейді, Н.; Набаві, С. М. Роль катехінів зеленого чаю в профілактиці вікового зниження когнітивних функцій: фармакологічні цілі та клінічна перспектива. Ж. Клітина. фізіол. 2019, 234, 2447–2459. [CrossRef] [PubMed]

56. Арбо, Б. Д.; Андре-Мірал, К.; Насре-Насер, Р.Г.; Шиміт, LE; Сантос, М.Г.; Коста-Сілва, Д.; Muccillo-Baisch, AL; Hort, MA Похідні ресвератролу як потенційні засоби лікування хвороб Альцгеймера та Паркінсона. Фронт. Старіння Neurosci. 2020, 12, 103. [CrossRef]

57. Джуліано К.; Серрі, С.; Бландіні, Ф. Потенційні терапевтичні ефекти поліфенолів при хворобі Паркінсона: доклінічні дослідження in vivo та in vitro. Нейронна регенерація. рез. 2021, 16, 234–241. [CrossRef] [PubMed]

58. Маляр, Д.С.; Прасант, Мічиган; Брімсон, Дж.М.; Шаріка, Р.; Сівамаруті, Б.С.; Chaiyasut, C.; Tencomnao, T. Нейропротекторні властивості зеленого чаю (Camellia sinensis) при хворобі Паркінсона: огляд. Molecules 2020, 25, 3926. [CrossRef]

59. Елехальде, Е.; Вільяран, MC; Алонсо, Р. М. Добавки поліфенолів винограду для окислювального стресу, спричиненого фізичними вправами. J. Int. Соц. Спортивне харчування 2021, 18, 3. [CrossRef]

60. Тихонова М.А.; Тихонова Н.Г.; Тендитник М.В.; Овсюкова, М.В.; Акопян А.А.; Дубровіна Н.І.; Амстиславська Т.Г.; Хлесткіна, Е. К. Вплив поліфенолів винограду на тривалість життя та нейрозапальні зміни, пов’язані з нейродегенеративними розладами, подібними до хвороби Паркінсона, у мишей. Molecules 2020, 25, 5339. [CrossRef]

61. Шарма, Д.; Сеті, П.; Хусейн, Е.; Сінгх, Р. Куркумін протидіє змінам окисного стресу, викликаним алюмінієм, пов’язаним зі старінням, Na плюс, K плюс АТФ-азою та протеїнкіназою С у дорослих і старих областях мозку щурів. Біогеронтологія 2009, 10, 489–502. [CrossRef]

62. Біту Пінто, Н.; да Сілва Александре, Б.; Невес, КР; Сільва, AH; Ліал Л.К.; Віана, Г. С. Нейропротекторні властивості стандартизованого екстракту Camellia sinensis (зеленого чаю) та його основних біологічно активних компонентів, епікатехіну та епігалокатехін галату, у 6-моделі OHDA хвороби Паркінсона. Evid. На основі комплементарної альтернативи. Мед. eCAM 2015, 2015, 161092. [CrossRef] [PubMed]

63. Івата, К.; Ву, К.; Фердоузі, Ф.; Сасакі, К.; Томінага, К.; Учіда, Х.; Араї, Ю.; Шеле, Ф.Г.; Isoda, H. Верхній екстракт цукрової тростини (Saccharum officinarum L.) покращує зниження когнітивних функцій у моделі старіння мишей SAMP8: Модуляція нейронного розвитку та метаболізму енергії. Фронт. Cell Dev. Biol. 2020, 8, 573487. [CrossRef] [PubMed]

64. Сасакі, К.; Девіс, Дж.; Долдан, Н.Г.; Арао, С.; Фердоузі, Ф.; Шеле, Ф.Г.; Isoda, H. 3,4,5-Трикафеоїлхінова кислота індукує нейрогенез у дорослих і покращує дефіцит навчання та пам’яті у мишей, схильних до прискореного старіння 8 моделі старіння. Старіння 2019, 11, 401–422. [CrossRef]

65 Лян З.; Чжан, Б.; Нд, Вт; Вільямс, П.Г.; Li, QX C-глікозилфлавони послаблюють фосфорилювання тау та нейротоксичність амілоїду через інгібування GSK3. ACS Chem. Неврологія. 2016, 7, 912–923. [CrossRef] [PubMed]

66. Длудла П.В.; Жубер, Е.; Мюллер, CJF; Луу, Дж.; Джонсон, Р. Окислювальний стрес, викликаний гіперглікемією, і кардіопротекторні ефекти флавоноїдів ройбуш і фенілпіровиноградної кислоти-2-О-бета-D-глюкозиду. Nutr. Метаб. 2017, 14, 45. [CrossRef]

67. Зікубу, К.; Длудла П.В.; Жубер, Е.; Мюллер, CJF; Луу, Дж.; Тіано, Л.; Нкамбуле, Б.Б.; Каппо, А.П.; Mazibuko-Mbeje, SE Isoorientin: дієтичний флавон із потенціалом для полегшення різноманітних метаболічних ускладнень. Pharmacol. рез. 2020, 158, 104867. [CrossRef]

68. Ісус, СКК; Араухо, MH; Сімао, Т.; Ласунська Е.Б.; Барт, Т.; Музітано, М. Ф.; Pinto, SC Натуральні продукти полігамії Vitex та їх антимікобактеріальна та протизапальна активність. Нац. Виробник рез. 2020, 1–5. [CrossRef]

69. Ма, Л.; Чжан, Б.; Лю, Дж.; Цяо, Ч.; Лю, Ю.; Лі, С.; Lv, H. Isoorientin надає захисну дію проти 6-OHDA-індукованої нейротоксичності шляхом активації сигнального шляху AMPK/AKT/Nrf2. Харчова функція. 2020, 11, 10774–10785. [CrossRef]

70. Гревал, Р.; Reutzel, M.; Ділбергер, Б.; Хайн, Х.; Зотцель, Дж.; Маркс, С.; Трецель, Дж.; Сарафеддінов А.; Фукс, К.; Eckert, GP Очищений олеокантал і лігстрозид захищають від мітохондріальної дисфункції на моделях ранньої хвороби Альцгеймера та старіння мозку. Exp. Нейрол. 2020, 328, 113248. [CrossRef]

71. Шаффер, С.; Мюллер, WE; Eckert, GP Цитозахисні ефекти екстракту стічних вод оливкового млина та його основного компонента гідрокситирозолу в клітинах PC12. Pharmacol. рез. 2010, 62, 322–327. [CrossRef]

72. Шаффер, С.; Підстава, М.; Візіолі, Ф.; Богані, П.; Мюллер, WE; Eckert, GP Екстракт стічних вод оливкового заводу, багатий на гідрокситирозол, захищає клітини мозку in vitro та ex vivo. Дж. Агрік. Харчова хім. 2007, 55, 5043–5049. [CrossRef] [PubMed]

73. Отцкан, С.; Мюллер, WE; Вуд, В.Г.; Eckert, GP Вплив 7, 8-дигідроксифлавону на ліпідний ізопреноїд і рівні протеїну Rho в мозку літніх мишей C57BL/6. NeuroMol. Мед. 2020, 1–10. [CrossRef]

74. Фітценбергер, Е.; Deusing, DJ; Маркс, К.; Болл, М.; Люерсен, К.; Wenzel, U. Поліфенол кверцетин захищає мутант mev-1 Caenorhabditis elegans від індукованого глюкозою зниження виживання в умовах теплового стресу залежно від SIR-2.1, DAF-12 і протеасомального діяльність. мол. Nutr. Харчова рез. 2014, 58, 984–994. [CrossRef]

75. Філ, CJ; Вілсон, Каліфорнія; Лі, VMY; Klein, PS GSK-3 регулює вироблення амілоїдних пептидів хвороби Альцгеймера. Nature 2003, 423, 435–439. [CrossRef]

76. Коларова М.; Гарсіа-Сьєрра, Ф.; Бартос, А.; Річні, Дж.; Ріпова Д. Структура та патологія тау-білка при хворобі Альцгеймера. Міжн. Дж. Альцгеймера Дис. 2012, 2012, 731526. [CrossRef]

77. Цінь, XY; Ченг, Ю.; Yu, LC Потенційний захист поліфенолів зеленого чаю від внутрішньоклітинної амілоїдної бета-індукованої токсичності на первинно культивовані префронтальні кортикальні нейрони щурів. Неврологія. Lett. 2012, 513, 170–173. [CrossRef]

78. Czachor, J.; Мілек, М.; Галиняк, С.; St˛epie´n, K.; Дзуган, М.; Moło´n, M. Кава продовжує хронологічну тривалість життя дріжджів завдяки антиоксидантним властивостям. Міжн. J. Mol. Sci. 2020, 21, 9510. [CrossRef]

79. Чо, Б.-Х.; Чой, С.-М.; Кім, Дж.-Т.; Кім, Британська Колумбія. Асоціація споживання кави та немоторних симптомів у хворих на ранній стадії хвороби Паркінсона, які раніше не приймали ліки. Паркінсонізм Relat. Розлад. 2018, 50, 42–47. [CrossRef]

80. Сокала, К.; Шопа, А.; Серефко А.; Полєшак, Е.; Wla ´z, P. Нейрозахисні ефекти біоактивних сполук кави: огляд. Міжн. J. Mol. Sci. 2021, 22, 107. [CrossRef]

81. Гао, Л.; Лі, X.; Мен, С.; Ма, Т.; Ван, Л.; Xu, S. Chlorogenic Acid полегшує (25-35)-індуковану аутофагію та когнітивні порушення через сигнальний шлях mTOR/TFEB. Drug Des. Dev. Тер. 2020, 14, 1705–1716. [CrossRef] [PubMed]

82 Ван Дж.; Ферруцці, М.Г.; Хо, Л.; Блаунт, Дж.; Janle, EM; Гонг, Б.; Пан, Ю.; Говда, Джорджія; Рафтері, Д.; Аррієта-Крус, І.; та ін. Метаболіти проантоціанідину, націлені на мозок, для лікування хвороби Альцгеймера. J. Neurosci. 2012, 32, 5144–5150. [CrossRef]

83. Сазерленд, BA; Рахман, Р.М.; Appleton, I. Механізми дії катехінів зеленого чаю, з акцентом на нейродегенерацію, спричинену ішемією. J. Nutr. біохім. 2006, 17, 291–306. [CrossRef] [PubMed]

84. Гадкарі, П.В.; Балараман, М. Катехіни: джерела, вилучення та інкапсуляція: огляд. Харчовий Біопрод. процес. 2015, 93, 122–138. [CrossRef]

85. Лі, К.; Чжао, HF; Чжан, З.Ф.; Лю, З.Г.; Пей, XR; Ван, Дж. Б.; Li, Y. Тривале введення катехіну зеленого чаю запобігає просторовому навчанню та погіршенню пам’яті у мишей, схильних до прискореного старіння-8, шляхом зменшення кількості олігомерів Abeta1-42 та підвищення рівня білків, пов’язаних із синаптичною пластичністю, у гіпокампі. Neuroscience 2009, 163, 741–749. [CrossRef]

86. Паллауф, К.; Римбах, Г.; Рупп, П.М.; Чин, Д.; Вольф, І. М. Ресвератрол і тривалість життя в модельних організмах. Curr. Мед. Chem. 2016, 23, 4639–4680. [CrossRef]

87. Ду, Л.Л.; Се, JZ; Ченг, XS; Li, XH; Конг, Флорида; Цзян, X.; Ма, ZW; Ван, JZ; Чен, К.; Zhou, XW. Активація сиртуїну 1 послаблює індуковане стрептозотоцином церебральних шлуночків гіперфосфорилювання тау та когнітивні порушення в гіпокампі щурів. Вік 2014, 36, 613–623. [CrossRef] [PubMed]

88. Franceschi, C.; Капрі, М.; Монті, Д.; Джунта, С.; Олів'єрі, Ф.; Севіні, Ф.; Панургія, М.П.; Invidia, L.; Селані, Л.; Скурті, М.; та ін. Запальні та протизапальні засоби: системна точка зору на старіння та довголіття виникла в результаті досліджень на людях. мех. Старіння Dev. 2007, 128, 92–105. [CrossRef] [PubMed]

89 Мусса К.; Хеврон, М.; Хуанг, X.; Ан, Дж.; Ріссман, Р.А.; Айзен, ПС; Turner, RS Ресвератрол регулює нейрозапалення та індукує адаптивний імунітет при хворобі Альцгеймера. J. Neuroinflamm. 2017, 14, 1. [CrossRef] [PubMed]

90. Clavijo, PE; Frauwirth, KA Анергічні CD8 плюс Т-лімфоцити мають порушення активації NF-κB з дефектами фосфорилювання та ацетилювання p65. J. Immunol. 2012, 188, 1213–1221. [CrossRef]

91. Ніу, Ю.; На, Л.; Фенг, Р.; Гонг, Л.; Чжао, Ю.; Лі, К.; Лі, Ю.; Sun, C. Фітохімічна речовина EGCG подовжує тривалість життя, зменшуючи пошкодження функції печінки та нирок і покращуючи вікове запалення та окислювальний стрес у здорових щурів. Старіння клітини 2013, 12, 1041–1049. [CrossRef] [PubMed]

92. Куптнірацайкул, В.; Танакхумторн, С.; Чинсвангватанакул, П.; Ваттанамонгконсіл, Л.; Thamlikitkul, V. Ефективність та безпека екстрактів Curcuma domestica у пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба. Дж. Альтерн. Додаткова мед. 2009, 15, 891–897. [CrossRef]

93. Де Араухо, FF; де Пауло Фаріас, Д.; Нері-Нума І.А.; Пасторе, GM Поліфеноли та їх застосування: підхід у харчовій хімії та інноваційний потенціал. Харчова хім. 2020, 338, 127535. [CrossRef]

94. Хайнц, SA; Хенсон, Д. А.; Остін, доктор медицини; Джин, Ф.; Nieman, DC Кверцетин добавки та інфекції верхніх дихальних шляхів: рандомізоване клінічне дослідження спільноти. Pharmacol. рез. 2010, 62, 237–242. [CrossRef]

95. Юань, Л.; Хан, X.; Лі, В.; Рен, Д.; Yang, X. Isoorientin запобігає гіперліпідемії та пошкодженню печінки шляхом регулювання метаболізму ліпідів, антиоксидантної здатності та запального вивільнення цитокінів у мишей з високим вмістом фруктози. Дж. Агрік. Харчова хім. 2016, 64, 2682–2689. [CrossRef]

96. Чжан Л.; Ван, X.; Чжан, Л.; Virgous, C.; Si, H. Комбінація куркуміну та лютеоліну синергетично інгібує TNF-альфа-індуковане судинне запалення в клітинах судин людини та мишей. J. Nutr. біохім. 2019, 73, 108222. [CrossRef] [PubMed]

97. Харман Д. Біологічний годинник: мітохондрії? J. Am. геріатр. Соц. 1972, 20, 145–147. [CrossRef] [PubMed]

98. Linnane, AW; Марзукі, С.; Одзава, Т.; Танака, М. Мутації мітохондріальної ДНК як важливий внесок у старіння та дегенеративні захворювання. Lancet 1989, 1, 642–645. [CrossRef]

99. Ненадіс, Н.; Ван Л.Ф.; Ціміду, М.; Zhang, HY Оцінка поглинаючої активності фенольних сполук за допомогою аналізу ABTS(* plus). Дж. Агрік. Харчова хім. 2004, 52, 4669–4674. [CrossRef]

100. Лу, М.; Cai, YJ; Фанг, Дж. Г.; Чжоу, Ю.Л.; Лю, З.Л.; Ву, Л. М. Ефективність і структурно-активний зв'язок антиоксидантної дії ресвератролу та його аналогів. Pharmazie 2002, 57, 474–478. [PubMed]

101. Йокодзава, Т.; Chen, CP; Донг, Е.; Танака, Т.; Нонака, Г.І.; Nishioka, I. Дослідження інгібуючої дії дубильних речовин і флавоноїдів проти 1,1-дифеніл-2 пікрилгідразилового радикалу. біохім. Pharmacol. 1998, 56, 213–222. [CrossRef]

102. Цао, Г.; Софік, Е.; Пріор, Р. Л. Антиоксидантна та прооксидантна поведінка флавоноїдів: взаємозв’язок структура-активність. Вільний радикал. Biol. Мед. 1997, 22, 749–760. [CrossRef]

103. Wolfe, KL; Liu, RH Структурно-активні відносини флавоноїдів у аналізі клітинної антиоксидантної активності. Дж. Агрік. Харчова хім. 2008, 56, 8404–8411. [CrossRef] [PubMed]

104. Модак, Б.; Контрерас, М.Л.; Гонсалес-Ніло, Ф.; Torres, R. Взаємозв'язок структури та антиоксидантної активності флавоноїдів, виділених із смолистого ексудату Heliotropium sinuatum. Bioorg Med. Chem. Lett. 2005, 15, 309–312. [CrossRef] [PubMed]

105. Като, А.; Насу, Н.; Такебаясі, К.; Адачі, І.; Мінамі, Ю.; Санае, Ф.; Асано, Н.; Ватсон, А.А.; Nash, RJ Структурно-активні відносини флавоноїдів як потенційних інгібіторів глікогенфосфорилази. Дж. Агрік. Харчова хім. 2008, 56, 4469–4473. [CrossRef]

106. Lin, CZ; Чжу, CC; Ху, М.; Ву, AZ; Байру, З.Д.; Kangsa, SQ Структурно-активні відносини антиоксидантної активності in vitro про флавоноїди, виділені з Pyrethrum tatsienense. Ж. Інтеркульт. Етнофармакол. 2014, 3, 123–127. [CrossRef] [PubMed]

107. Asseburg, H.; Шефер, К.; Мюллер, М.; Хагл, С.; Поланд, М.; Беррессем, Д.; Боркієлліні, М.; Планк, К.; Eckert, GP Вплив екстракту виноградної шкірки на вікову мітохондріальну дисфункцію, пам'ять і тривалість життя у мишей C57BL/6J. нейромол. Мед. 2016, 18, 378–395. [CrossRef]

108. Сінгх, С.; Дас Рой, Л.; Гірі, С. Куркумін захищає цитотоксичність і окислювальний стрес, викликану метронідазолом і рентгенівськими променями, у чоловічих статевих клітинах у мишей. Prague Med. 2015, 114, 92–102. [CrossRef]

109. Рой, С.; Санніграхі, С.; Ваддепаллі, Р.П.; Гош, Б.; Pusp, P. Нова комбінація метотрексату та епігалокатехіну послаблює надмірну експресію прозапальних цитокінів хряща та модулює антиоксидантний статус у ад’ювантних артритних щурів. Запалення 2015, 35, 1435–1447. [CrossRef]

110. Уйгур Р.; Ягмурка, М.; Алкоц О.А.; Генц, А.; Сонгур А.; Укок, К.; Ozen, OA Вплив кверцетину та жирних кислот риби n-3 на пошкодження яєчок, викликане етанолом у щурів. Andrologia 2013. [CrossRef]

111. Ян Ю.; Ву, ЗЗ; Cheng, YL; Лін, В.; Qu, C. Ресвератрол захищає від окисного пошкодження клітин пігментного епітелію сітківки, модулюючи активність SOD/MDA та активуючи експресію Bcl-2. Євро. Rev. Med. Pharmacol Sci. 2019, 23, 378–388. [CrossRef] [PubMed]

112. Чжен Ю.; Лю, Ю.; Ge, J.; Ван, X.; Лю, Л.; Бу, З.; Лю, П. Ресвератрол захищає епітеліальні клітини кришталика людини від окислювального стресу, викликаного H2O2 -, шляхом підвищення експресії каталази, SOD-1 і HO-1. мол. Vis. 2010, 16, 1467–1474.

113. Ян, XH; Лі, Л.; Сюе, Ю.Б.; Чжоу, XX; Tang, JH Flavonoids from Epimedium pubescent: Екстракція та механізм, антиоксидантна здатність та вплив на CAT та GSH-Px Drosophila melanogaster. Peer J. 2020, 8, e8361. [CrossRef] [PubMed]

114. Сонце, С.; Чжао, X.; Zhao, L. [Вплив геністеїну на активність NOS, GSH-Px і вміст NO, GSH, MDA в клітинах раку молочної залози людини MCF]. Wei Sheng Yan Jiu 2004, 33, 468–469. [PubMed]

115. Лорендо, Д.; Дюрі, Л.; Жену-Бастід, Е.; Лесерф-Шмідт, Ф.; Simoes-Pires, C.; Каррупт, Пенсільванія; Терре, Р.; Магнард, С.; Ді П'єтро, А.; Буменджел, А.; та ін. Супутня чутливість резистентних MRP1-клітин із надлишковою експресією до флавоноїдів і похідних через відтік GSH. біохім. Pharmacol. 2014, 90, 235–245. [CrossRef]

116. Кобаяші, М.; Ямамото, М. Молекулярні механізми, що активують шлях Nrf2-Keap1 регуляції антиоксидантного гена. Антиоксид. Окисно-відновний сигнал. 2005, 7, 385–394. [CrossRef] [PubMed]

117 Ву, CC; Хсу, MC; Се, CW; Лін, Дж. Б.; Лай, PH; Вунг, Б. С. Підвищення регуляції гемоксигенази-1 епігалокатехін-3-галатом через шляхи фосфатидилінозитол 3-кіназа/Akt і ERK. Life Sci. 2006, 78, 2889–2897. [CrossRef]

118. Wruck, CJ; Клауссен, М.; Фурманн, Г.; Ромер, Л.; Шульц, А.; Пуфе, Т.; Waetzig, V.; Пейп, М.; Гердеген, Т.; Gotz, ME Лютеолін захищає клітини PC12 і C6 щурів від MPP плюс індукованої токсичності через ERK-залежний шлях Keap1-Nrf2-ARE. J. Neural Transm. доп. 2007. [CrossRef]

119. Рашворт, SA; Огборн, Р.М.; Хараламбос, Каліфорнія; О'Коннелл, Массачусетс Роль протеїнкінази C дельта в індукованій куркуміном антиоксидантній відповіді, опосередкованій експресії генів у моноцитах людини. біохім. біофіз. рез. Комун. 2006, 341, 1007–1016. [CrossRef] [PubMed]

120. Шах, З.А.; Li, RC; Ахмад, А.С.; Кенслер, TW; Ямамото, М.; Бісвал, С.; Дор, С. Флаванол (-)-епікатехін запобігає пошкодженню інсульту через шлях Nrf2/HO1. J. Cereb Blood Flow Metab 2010, 30, 1951–1961. [CrossRef]

121. Hsieh, TC; Лу, X.; Ван, З.; Wu, JM. Індукція хінонредуктази NQO1 ресвератролом у людських клітинах K562 залучає елемент антиоксидантної відповіді ARE і супроводжується ядерною транслокацією фактора транскрипції Nrf2. Мед. Chem. 2006, 2, 275–285. [CrossRef] [PubMed]

122. Кім, JY; Парк, Ю.К.; Лі, КП; Лі, С.М.; Кан, TW; Кім, HJ; До, Ш.; Кім, С.Й.; Квон, К. С. Загальногеномне профілювання регуляторної мережі мікроРНК-мРНК у скелетних м’язах зі старінням. Старіння 2014, 6, 524–544. [CrossRef]

123. Міленкович, Д.; Deval, C.; Гурантон, Е.; Landrier, JF; Скальберт, А.; Morand, C.; Мазур, А. Модуляція експресії мікроРНК харчовими поліфенолами у мишей з дефіцитом apoE: новий механізм дії поліфенолів. PLoS ONE 2012, 7, e29837. [CrossRef]

124. Ганді, С.У.; Кім, К.; Ларсен, Л.; Розенгрен, RJ; Сейф, С. Куркумін і синтетичні аналоги індукують активні форми кисню та знижують фактори транскрипції специфічного білка (Sp), націлюючись на мікроРНК. BMC Cancer 2012, 12, 564. [CrossRef] [PubMed]

125. Boesch-Saadatmandi, C.; Вагнер А.Е.; Вольфрам, С.; Rimbach, G. Вплив кверцетину на експресію гена запалення в печінці мишей in vivo — Роль окисно-відновного фактора 1, мікроРНК-122 і мікроРНК-125b. Pharmacol. рез. 2012, 65, 523–530. [CrossRef] [PubMed]

126. Angkeow, P.; Дешпанде, СС; Ци, Б.; Лю, YX; Парк, ЮЦ; Чон, BH; Озакі, М.; Ірані, К. Окисно-відновний фактор-1: позаядерна роль у регуляції ендотеліального окисного стресу та апоптозу. Загибель клітин диф. 2002, 9, 717–725. [CrossRef]

127. Барзегар, А.; Moosavi-Movahedi, AA Внутрішньоклітинна ефективність захисту АФК і активність куркуміну, що поглинає вільні радикали. PLoS ONE 2011, 6, e26012. [CrossRef] [PubMed]

128. Міленкович, Д.; Джуд, Б.; Morand, C. miRNA як молекулярна мішень поліфенолів, що лежить в основі їх біологічних ефектів. Free Radic Biol. Мед. 2013, 64, 40–51. [CrossRef]

129. Віна, Дж.; Боррас, К.; Мікель, Ж. Теорії старіння. IUBMB Life 2007, 59, 249–254. [CrossRef] [PubMed]

130. Найберг, Л.; Пудас, С. Успішне старіння пам'яті. Annu. преподобний психол. 2019, 70, 219–243. [CrossRef]

131. Благосклонний М. В. Старіння: РОС або ТОР. Клітинний цикл 2008, 7, 3344–3354. [CrossRef]

132. Харман Д. Старіння: теорія, заснована на хімії вільних радикалів і радіації. Ж. Геронтол. 1956, 11, 298–300. [CrossRef]

133. Шанс, Б.; Sies, H.; Боверіс, А. Метаболізм гідропероксиду в органах ссавців. фізіол. 1979, 59, 527–605. [CrossRef]

134 Чанг, Т. С.; Чо, CS; Парк, С.; Ю, С.; Кан, SW; Rhee, SG Пероксиредоксин III, мітохондріально-специфічна пероксидаза, регулює апоптотичну передачу сигналів мітохондріями. J. Biol. Chem. 2004, 279, 41975–41984. [CrossRef] [PubMed]

135. Додіг, С.; Чепеляк, І.; Павич, І. Ознаки старіння та старіння. біохім. Мед. 2019, 29, 030501. [CrossRef]

136. Герранц, Н.; Гіл, Дж. Механізми та функції клітинного старіння. Дж. Клін. Інвестувати. 2018, 128, 1238–1246. [CrossRef]

137. Вісенсіо, Дж. М.; Галлуцці, Л.; Таджеддін, Н.; Ортіс, К.; Кріолло, А.; Тасдемір, Е.; Морселлі, Е.; Бен Юнес, А.; Майурі, MC; Лавандеро, С.; та ін. Старіння, апоптоз чи аутофагія? Коли пошкоджена клітина повинна визначити свій шлях — міні-огляд. Геронтологія 2008, 54, 92–99. [CrossRef] [PubMed]

138. Янагі, С.; Цубоучі, Х.; Міура, А.; Мацуо, А.; Мацумото, Н.; Nakazato, M. Вплив клітинного старіння на літню пневмонію та вікові захворювання легенів, які підвищують ризик респіраторних інфекцій. Міжн. J. Mol. Sci. 2017, 18, 503. [CrossRef]

139. Лоулесс К.; Wang, C.; Юрк, Д.; Мерц, А.; Згліницький, Т.; Пассос, Дж. Ф. Кількісна оцінка маркерів старіння клітин. Exp. Геронтол. 2010, 45, 772–778. [CrossRef] [PubMed]

140. Соне Х.; Kagawa, Y. Старіння бета-клітин підшлункової залози сприяє патогенезу діабету 2 типу у діабетичних мишей, викликаних дієтою з високим вмістом жиру. Diabetologia 2005, 48, 58–67. [CrossRef]

141. Фірквіст, Ф.; Сайонмаа, О.; Страндберг, Т. Роль старіння та вкорочення теломер у серцево-судинних захворюваннях. Нац. преподобний кардіол. 2013, 10, 274–283. [CrossRef]

142. Мінаміно, Т.; Орімо, М.; Шимізу, І.; Кунієда, Т.; Йокояма, М.; Іто, Т.; Нодзіма, А.; Набетані, А.; Ойке, Ю.; Мацубара, Х.; та ін. Вирішальна роль р53 жирової тканини в регуляції резистентності до інсуліну. Нац. Мед. 2009, 15, 1082–1087. [CrossRef] [PubMed]

143. Unterluggauer, H.; Хампель, Б.; Цвершке, В.; Jansen-Durr, P. Смерть клітин ендотеліальних клітин людини, пов'язана зі старінням: роль окисного стресу. Exp. Геронтол. 2003, 38, 1149–1160. [CrossRef] [PubMed]

144. Джозеф, Я.; Катлер, Р. К. Роль окисного стресу в змінах трансдукції сигналу та втраті клітин під час старіння. Енн Нью-Йоркський акад. Sci. 1994, 738, 37–43. [CrossRef]

145. Хіксон, LJ; Лангхі Прата, LGP; Бобарт, SA; Еванс, TK; Гіоргадзе Н.; Хашмі, SK; Геррманн, С.М.; Дженсен, доктор медичних наук; Цзя, К.; Джордан, KL; та ін. Сенолітики зменшують старіння клітин у людей: попередній звіт про клінічне випробування дазатинібу та кверцетину в осіб із діабетичним захворюванням нирок. EBioMedicine 2019, 47, 446–456. [CrossRef]

146. Справедливість, JN; Намбіар, А.М.; Чконія, Т.; ЛеБрассер, Н.К.; Паскуаль, Р.; Хашмі, SK; Прата, Л.; Мастернак, М.М.; Кричевський С.Б.; Мусій Н.; та ін. Сенолітики при ідіопатичному фіброзі легенів: результати першого відкритого пілотного дослідження на людях. EBioMedicine 2019, 40, 554–563. [CrossRef] [PubMed]

147. Менікаччі, Б.; Сіпріані, К.; Маргері, Ф.; Мокалі, А.; Giovannelli, L. Модуляція асоційованого зі старінням запального фенотипу у фібробластах людини оливковими фенолами. Міжн. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2275. [CrossRef] [PubMed]

148. Кацікі, М.; Хондрогіанні, Н.; Чину, І.; Ріветт, AJ; Гонос, Е. С. Олеуропеїн, що входить до складу оливи, виявляє властивості стимуляції протеасом in vitro та забезпечує подовження тривалості життя ембріональних фібробластів людини. Омолодження Res. 2007, 10, 157–172. [CrossRef]

149. Рахіміфард, М.; Баері, М.; Бахадар, Х.; Мойні-Ноде, С.; Халід, М.; Хагі-Амінджан, Х.; Мохаммадіан, Х.; Абдоллахі, М. Терапевтичні ефекти галової кислоти в регулюванні старіння та діабету; дослідження in vitro. Molecules 2020, 25, 5875. [CrossRef]

150. Юнг, Г. Дж.; Suh, Y. Циркулюючі мікроРНК при старінні та захворюваннях, пов'язаних зі старінням. Ж. Жене. Геноміка 2014, 41, 465–472. [CrossRef]

151. Сміт-Вікос, Т.; Slack, FJ МікроРНК та їх роль у старінні. J. Cell Sci. 2012, 125, 7–17. [CrossRef] [PubMed]

152. Верма, П.; Августин, Г.Й.; Аммар, MR; Тасіро, А.; Коен, С. М. Нейрозахисна роль мікроРНК miR-1000, опосередкована обмеженням ексайтотоксичності глутамату. Нац. Неврологія. 2015, 18, 379–385. [CrossRef]

153. Юнг, Г. Дж.; Лі, КП; Мілхолланд, Б.; Шин, YJ; Кан, JS; Квон, К.С.; Suh, Y. Комплексне профілювання мікроРНК скелетних м’язів і сироватки при індукованій і нормальній атрофії м’язів миші під час старіння. Ж. Геронтол. A Biol. Sci. Мед. Sci. 2017, 72, 1483–1491. [CrossRef] [PubMed]

154. Фен, К.; Чжен, С.; Zheng, J. Нова роль мікроРНК у ремоделюванні кістки та її терапевтичні наслідки для остеопорозу. BioSci. Rep. 2018, 38. [CrossRef]

155 Шао Х.; Ян, Л.; Ван, Л.; Тан, Б.; Ван, Дж.; Li, Q. МікроРНК-34a захищає клітини міокарда від ішемічно-реперфузійного ушкодження, пригнічуючи аутофагію через регуляцію експресії TNF-альфа. біохім. Cell Biol. 2018, 96, 349–354. [CrossRef]

156. Кінзер, HE; Пінкус, З. МікроРНК як модулятори довголіття та процесу старіння. гудіння Жене. 2020, 139, 291–308. [CrossRef] [PubMed]

157. Гу, Х.; Ву, В.; Юань, Б.; Тан, К.; Го, Д.; Чен, Ю.; Ся, Ю.; Ху, Л.; Чен, Д.; Ша, Дж.; та ін. Геністеїн посилює регуляцію miR-20a, щоб порушити сперматогенез через націлювання на Limk1. Oncotarget 2017, 8, 58728–58737. [CrossRef] [PubMed]

158. Міленкович, Д.; Берге, В.В.; Morand, C.; Клод, С.; ван де Сандт, А.; Горрессен, С.; Монфуле, LE; Чірумамілла, CS; Деклерк, К.; Szic, KSV; та ін. Системно-біологічний мережевий аналіз нутрі(епі)геномних змін в ендотеліальних клітинах, які зазнали впливу метаболітів епікатехіну. Sci. Rep. 2018, 8, 15487. [CrossRef]

159. Томе-Карнейро, Ж.; Ларроса, М.; Янез-Гаскон, MJ; Давалос, А.; Гіл-Заморано, Дж.; Gonzalvez, M.; Гарсіа-Альмагро, FJ; Руїс Рос, JA; Томас-Барберан, Ф.А.; Еспін, Дж. К.; та ін. Річна добавка екстракту винограду, що містить ресвератрол, модулює пов’язану із запаленням мікроРНК і експресію цитокінів у мононуклеарних клітинах периферичної крові діабету 2 типу та пацієнтів з гіпертонією та ішемічною хворобою серця. Pharmacol. рез. 2013, 72, 69–82. [CrossRef]

160. Feletou, M. Ендотелій-залежна гіперполяризація та ендотеліальна дисфункція. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2016, 67, 373–387. [CrossRef]

161. Соловйов А.І.; Кізуб І. В. Механізми судинної дисфункції, викликаної іонізуючим випромінюванням, та можливі мішені для її фармакологічної корекції. біохім. Pharmacol. 2019, 159, 121–139. [CrossRef]

162. Пука А.А.; Карріццо, А.; Ферраріо, А.; Вілья, Ф.; Vecchione, C. Ендотеліальна синтаза оксиду азоту, цілісність судин і виняткове довголіття людини. Вільний радикал. рез. 2012, 9, 26. [CrossRef]

163. Шульц, Е.; Янсен, Т.; Венцель, П.; Дайбер, А.; Munzel, T. Оксид азоту, тетрагідробіоптерин, окислювальний стрес і ендотеліальна дисфункція при гіпертонії. Антиоксид. Окисно-відновний сигнал. 2008, 10, 1115–1126. [CrossRef] [PubMed]

164. Шульц, Е.; Горі, Т.; Munzel, T. Окислювальний стрес і ендотеліальна дисфункція при гіпертонії. гіпертензії. рез. 2011, 34, 665–673. [CrossRef]

165. Фаріа, А.М.; Пападімітріу, А.; Сільва, KC; Лопес де Фаріа, JM; Lopes de Faria, JB Роз’єднання ендотеліальної синтази оксиду азоту покращується зеленим чаєм при експериментальному діабеті шляхом відновлення рівнів тетрагідробіоптерину. Діабет 2012, 61, 1838–1847. [CrossRef]

166. Ландмессер, У.; Дікалов С.; Ціна, SR; Макканн, Л.; Фукай, Т.; Голландія, SM; Мітч, WE; Harrison, DG Окислення тетрагідробіоптерину призводить до роз'єднання синтази оксиду азоту ендотеліальних клітин при гіпертензії. Дж. Клін. Інвестувати. 2003, 111, 1201–1209. [CrossRef]

167. Stoclet, JC; Шатеньо, Т.; Ндіайе, М.; Дуб, MH; Ель Бедуї, Дж.; Шатеньо, М.; Schini-Kerth, VB Захист судин дієтичними поліфенолами. Євро. J. Pharmacol. 2004, 500, 299–313. [CrossRef]

168. Грассі, Д.; Necozione, S.; Ліппі, К.; Кроче, Г.; Валері, Л.; Паскуалетті, П.; Дезідері, Г.; Блумберг, Дж. Б.; Ferri, C. Какао знижує артеріальний тиск і резистентність до інсуліну, а також покращує залежну від ендотелію вазодилатацію у гіпертоніків. Гіпертонія 2005, 46, 398–405. [CrossRef] [PubMed]

169. Лопес-Сепульведа, Р.; Хіменес, Р.; Ромеро, М.; Сарсуело, MJ; Санчес, М.; Гомес-Гусман, М.; Варгас, Ф.; О'Валле, Ф.; Сарзуело, А.; Перес-Віскаїно, Ф.; та ін. Поліфеноли вина покращують функцію ендотелію у великих судинах самок щурів зі спонтанною гіпертензією. Гіпертонія 2008, 51, 1088–1095. [CrossRef]

170. Сюй, JW; Ікеда, К.; Яморі, Ю. Підвищення регуляції ендотеліальної синтази оксиду азоту ціанідин-3-глюкозидом, типовим пігментом антоціану. Гіпертонія 2004, 44, 217–222. [CrossRef]

171. Ву, Т.-В.; Цзен, Л.-Х.; Ву, Дж.; Фунг, К.-П. Морін: деревний пігмент, який захищає три типи людських клітин у серцево-судинній системі від оксирадикального пошкодження. біохім. Pharmacol. 1994, 47, 1099–1103. [CrossRef]

172. Тагучі, К.; Тано, І.; Канеко, Н.; Мацумото, Т.; Кобаяші, Т. Рослинні поліфеноли Морін і Кверцетин рятують виробництво оксиду азоту в аорті діабетичної миші через різні шляхи. Біомед. Фармакотер. 2020, 129. [CrossRef]

173. Тагучі, К.; Хіда, М.; Хасегава, М.; Мацумото, Т.; Кобаяші, Т. Дієтичний поліфенол морін рятує ендотеліальну дисфункцію в моделі миші з діабетом шляхом активації шляху Akt/eNOS. мол. Nutr. Харчова рез. 2016, 60, 580–588. [CrossRef] [PubMed]

174. Баур, Я.; Сінклер, Д. А. Терапевтичний потенціал ресвератролу: докази in vivo. Нац. Rev. Drug Discov. 2006, 5, 493–506. [CrossRef]

175. Брадаманте, С.; Баренгі, Л.; Villa, A. Серцево-судинні захисні ефекти ресвератролу. Кардіоваск. Drug Rev. 2004, 22, 169–188. [CrossRef] [PubMed]

176. Валлерат, Т.; Декерт, Г.; Тернес, Т.; Андерсон, Х.; Лі, Х.; Вітте, К.; Forstermann, U. Resveratrol, поліфенольний фітоалексин, присутній у червоному вині, посилює експресію та активність ендотеліальної синтази оксиду азоту. Тираж 2002, 106, 1652–1658. [CrossRef] [PubMed]

177. Пісня, Дж.; Він, Ю.; Ло, Ч.; Фенг, Б.; Ран, Ф.; Сюй, Х.; Ci, Z.; Сюй, Р.; Хан, Л.; Чжан, Д. Новий прогрес у фармакології протокатехової кислоти: сполука, яка часто і у великій кількості вживається в щоденних продуктах харчування та травах. Pharmacol. рез. 2020, 161, 105109. [CrossRef]

178. Масодсай, К.; Лін, YY; Чаунчайякул, Р.; Су, Коннектикут; Лі, SD; Yang, AL Дванадцятитижневе введення протокатехової кислоти покращує інсуліноіндуковану та інсуліноподібний фактор росту-1-вазорелаксацію та антиоксидантну активність у старіючих щурів зі спонтанною гіпертензією. Поживні речовини 2019, 11, 699. [CrossRef] [PubMed]

179. Кастаньеда-Овандо, А.; Пачеко-Ернандес, MdL; Паес-Ернандес, ME; Родрігес, JA; Galán-Vidal, CA Хімічні дослідження антоціанів: огляд. Харчова хім. 2009, 113, 859–871. [CrossRef]

180. Роча, Б. С.; Гаго, Б.; Барбоза, Р.М.; Laranjinha, J. Дієтичні поліфеноли генерують оксид азоту з нітритів у шлунку та викликають розслаблення гладкої мускулатури. Токсикологія 2009, 265, 41–48. [CrossRef]

181. Сантос-Паркер, JR; Strahler, TR; Бассетт, CJ; Бісфам, Нова Зеландія; Чончол М.Б.; Seals, DR Добавка куркуміну покращує функцію ендотелію судин у здорових людей середнього та старшого віку за рахунок збільшення біодоступності оксиду азоту та зменшення окислювального стресу. Старіння 2017, 9, 187–208. [CrossRef]

182. Iside, C.; Скафуро, М.; Неббіозо, А.; Altucci, L. SIRT1 Активація природними фітохімічними речовинами: огляд. Фронт. Pharmacol. 2020, 11, 1225. [CrossRef]

183. Лі, Д.; Кюї, Ю.; Ван, X.; Лю, Ф.; Li, X. Яблучний поліфенольний екстракт зменшує накопичення ліпідів у клітинах HepG2, що піддаються вільній жирній кислоті, шляхом активації аутофагії, опосередкованої сигналом SIRT1/AMPK. Фітотер. рез. 2020. [CrossRef] [PubMed]

184. Чисар, А.; Лабінський Н.; Пінто, Дж. Т.; Баллаб, П.; Чжан, Х.; Лосончі, Г.; Пірсон, К.; Cabo, Rd; Пачер, П.; Чжан, К.; та ін. Ресвератрол індукує мітохондріальний біогенез в ендотеліальних клітинах. Am. J. Physiol. серцеве коло. фізіол. 2009, 297, H13–H20. [CrossRef] [PubMed]

185. Чоловік, AWC; Лі, Х.; Ся, Н. Роль сіртуїну1 у регулюванні функції ендотелію, артеріального ремоделювання та старіння судин. Фронт. фізіол. 2019, 10. [CrossRef] [PubMed]

186. Lagouge, M.; Argmann, C.; Герхарт-Хайнс, З.; Мезіан, Х.; Lerin, C.; Доссен, Ф.; Месадек, Н.; Мілн, Дж.; Ламберт, П.; Елліотт, П.; та ін. Ресвератрол покращує функцію мітохондрій і захищає від метаболічних захворювань шляхом активації SIRT1 і PGC-1alpha. Cell 2006, 127, 1109–1122. [CrossRef] [PubMed]

187. Занг, М.; Сюй, С.; Мейтленд-Тулан, штат Калифорнія; Цукколло, А.; Хоу, X.; Цзян, Б.; Вержбіцький, М.; Verbeuren, TJ; Cohen, RA Поліфеноли стимулюють AMP-активовану протеїнкіназу, знижують рівень ліпідів і пригнічують прискорений атеросклероз у діабетичних мишей з дефіцитом рецепторів ЛПНЩ. Діабет 2006, 55, 2180–2191. [CrossRef] [PubMed]

188. Сугіяма, М.; Кавахара-Мікі, Р.; Кавана, Х.; Ширасуна, К.; Куваяма, Т.; Iwata, H. Ресвератрол-індукований мітохондріальний синтез і аутофагія в ооцитах, отриманих з ранніх антральних фолікулів літніх корів. J. Reprod. Dev. 2015, 61, 251–259. [CrossRef]

189. Візіолі, Ф.; Родрігес-Перес, М.; Гомес-Торрес, У.; Pintado-Losa, C.; Burgos-Ramos, E. Hydroxytyrosol покращує мітохондріальну енергетику клітинної моделі хвороби Альцгеймера. Nutr. Неврологія. 2020, 1–11. [CrossRef] [PubMed]

190. Ву, С.; Tian, ​​L. Різноманітні фітохімічні речовини та біоактивність у стародавньому фрукті та сучасному функціональному харчовому гранаті (Punica granatum). Molecules 2017, 22, 1606. [CrossRef] [PubMed]

191. Tresserra-Rimbau, A.; Медіна-Ремон, А.; Перес-Хіменес, Дж.; Мартінес-Гонсалес, Массачусетс; Ковас, М.І.; Корелла, Д.; Салас-Сальвадо, Дж.; Гомес-Грасіа, Е.; Лапетра, Дж.; Арос, Ф.; та ін. Дієтичне споживання та основні харчові джерела поліфенолів в іспанському населенні з високим серцево-судинним ризиком: дослідження PREDIMED. Nutr. Метаб. Кардіоваск. дис. 2013, 23, 953–959. [CrossRef]

192. Шаффер, С.; Ассебург, Х.; Кунц, С.; Мюллер, WE; Eckert, GP Вплив поліфенолів на старіння мозку та хворобу Альцгеймера: фокус на мітохондріях. мол. нейробіол. 2012, 46, 161–178. [CrossRef] [PubMed]

193. Рейн, MJ; Ренуф, М.; Крус-Ернандес, С.; Актіс-Горетта, Л.; Таккар, SK; да Сілва Пінто, М. Біодоступність біоактивних харчових сполук: складний шлях до біоефективності. бр. Дж. Клін. Pharmacol. 2013, 75, 588–602. [CrossRef] [PubMed]

194. Чжан, Л.; Virgous, C.; Si, H. Синергічні протизапальні ефекти та механізми комбінованих фітохімічних речовин. J. Nutr. біохім. 2019, 69, 19–30. [CrossRef] [PubMed]

【Додаткова інформація:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】