uaМова
Головна / Знання / Зміст

Знання

Унікальний ацильований флавонол глікозид з Prunus Persica (L.) Var. Florida Prince: нова косметична композиція з твердих ліпідних наночастинок для догляду за шкірою. Частина 3

Apr 14, 2023

3.5.3. Оцінка супероксиддисмутази (СОД)

Згідно з відповідними дослідженнями,цистанчеце звичайна трава, яку називають «чудодійною травою, що продовжує життя». Його основним компонентом єцистанозид, який має різні ефекти, такі якантиоксидантний, протизапальні ліки, істимулювання імунної функції. Механізм між цистанхою івідбілювання шкіриполягає в антиоксидантній діїцистанхеві глікозиди. Меланін у шкірі людини утворюється шляхом окислення тирозину, що каталізуєтьсятирозиназа, а реакція окислення вимагає участі кисню, тому безкисневі радикали в організмі стають важливим фактором, що впливає на вироблення меланіну. Цистанхе містить цистанозид, який є антиоксидантом і може зменшити утворення вільних радикалів в організмі, таким чиномпригнічення вироблення меланіну.

cistanche root supplement

Натисніть на Cistanche Tubulosa для відбілювання

Для отримання додаткової інформації:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Щоб дослідити захисні ефекти кремів PPEE-SLNs на активність SOD, значення активності SOD нормальної (G1) і групи лікування (G3–G5) порівнювали з показниками G2 (контрольна група). Нормальний рівень активності СОД був визначений як 14,71 ± 1,58 Од/мл, що на 184,79 відсотка вище, ніж у нормальної групи (7,96 ± 0,72 Од/мл), що означає, що активність СОД нормальної групи зменшувався під впливом УФ-опромінення. Активність SOD G5, G4 та G3 становила 142,21 відсотка, 132,78 відсотка та 114,57 відсотка, відповідно, від нормальної групи, що вказує на те, що активність SOD була захищена складами крему PPEE-SLNs. Хоча статистичних відмінностей в активності SOD серед груп лікування (G3–G5) не було виявлено, захисний ефект (G5 і G4) проти зниження SOD за допомогою УФ-опромінення був кращим, ніж у комерційного продукту (G3) (Малюнок 10).

how to use cistanche

4. Обговорення

Шкірні захворювання становлять значну проблему для здоров’я в усьому світі. Вони сильно відрізняються за симптомами та тяжкістю і можуть бути тимчасовими або хронічними. Серед найпоширеніших – акне, найпоширеніше хронічне запалення шкіри [51], і шкірні зморшки, безпосередньо пов’язані з деградацією ECM і пігментацією шкіри. Хоча патологія цих захворювань включає багато факторів, кілька досліджень показують, що окислювальний стрес є одним з їх основних факторів [52]. Окислювальний стрес може ініціювати запалення та спричинити пошкодження клітинних структур. Однак слід зазначити, що при акне окислювальний стрес може бути не єдиною причиною. Бактеріальна інфекція та колонізація відіграють додаткову значущу роль у його патогенезі через перекисне окислення ліпідів [53]. Це підкреслює окислювальний стрес як потенційну мішень для лікування шкірних захворювань шляхом введення як місцевих, так і системних антиоксидантів.

Сьогодні, хоча для лікування старіння шкіри доступно багато методів, таких як лазерне омолодження та синтетичні продукти, косметична промисловість шукає альтернативні продукти натурального походження, щоб уникнути небезпеки синтетичних. У цьому контексті дослідження були зосереджені на природних антиоксидантах як космецевтичних інгредієнтах, які пригнічують індуковані УФ-випромінюванням АФК, пригнічують пов’язані зі шкірою ферменти та зменшують утворення меланіну як альтернативу поточному лікуванню для розробки засобів для догляду за шкірою проти старіння.

Одним із найважливіших фітоскладових лікарських рослин є поліфеноли, зокрема флавоноїди. Флавоноїди є класом рослинних вторинних метаболітів з великим косметичним потенціалом завдяки їхній чудовій антиоксидантній, протизапальній та антибактеріальній активності [54]. Крім того, було запропоновано використовувати флавоноїди для лікування ознак старіння за допомогою різних механізмів, включаючи їх антиоксидантні властивості шляхом поглинання вільних радикалів і хелатування металів металоферментами, що забезпечує антипротеазну активність [55], сонцезахисний ефект і відновлення пошкоджень ДНК, спричинених УФ-променями [56] . Повідомлялося, що геністеїн, мірицетин, апігенін, які присутні у багатьох фруктах, травах і овочах, проантоціанідини з виноградних кісточок, кверцетин і кемпферол у зеленому чаї послаблюють побічні ефекти, спричинені УФ-випромінюванням [56–58]. Катехін, гесперидин, мірицетин, рутин і кверцетин мають антиоксидантну та антипротеазну дію, що є корисним для запобігання старінню шкіри [57].

Єгипет посідає десяту позицію у світі за виробництвом персиків і нектаринів, виробивши близько 358 012 тонн у 2019 році [59]. Prunus persica (L.) var. Флорида Прінс - один з найпоширеніших сортів персиків, які широко культивуються в Єгипті. У попередньому дослідженні інших різновидів побічних продуктів листя РР показано його використання в харчових продуктах, нутрицевтичних добавках і як косметичний інгредієнт, а також підкреслюється високий вміст флавоноїдів [33]. З іншого боку, враховуючи косметичний потенціал флавоноїдів і повідомлення про потужну антиоксидантну активність листя РР через високий вміст флавоноїдів. Таким чином, листя РР було обрано для оцінки їх косметичного потенціалу проти зморшок і відбілювання шкіри як побічних продуктів сільського господарства. Попередніх досліджень щодо активності PPEE антиоксидантів і ферментів, пов’язаних із шкірою in vitro, не повідомлялося, і на сьогоднішній день жодних препаратів для догляду за шкірою проти старіння на основі побічних продуктів листя PP var. Наскільки нам відомо, Florida Prince використовує завантажені SLN.

which cistanche is best

У цьому дослідженні фенольне профілювання PPEE призвело до виділення ацильованого флавонол глікозиду з рідкісною структурою, кемпферолу 3-O- - 4C1-(600 -O{{ 4}},4- дигідроксифенілацетилглюкопіранозид) KDPAG з високим загальним вмістом фенолів і флавоноїдів. Було проведено кілька досліджень, які доводять, що екстракти листя мають вищу концентрацію фенольних сполук, ніж інші частини однієї рослини [14]. Оцінка цитотоксичності in vitro показала нетоксичність PPEE та PPEE-SLN через високий відсоток життєздатності клітин. SLN без екстракту продемонстрували найвищий відсоток життєздатності клітин, оскільки SLN складаються з фізіологічно біосумісних і біологічно розкладаних ліпідів, подібних до молекул ліпідів шкіри, і, отже, є безпечними носіями з високим оклюзійним ефектом, досягнутим без використання парафіну та інших жирних олій [60]. ].

Потужні антиоксидантні властивості поліфенолів були відзначені завдяки їх окисно-відновній активності, що дозволяє їм служити донорами водню, поглинати вільні радикали, а також їх здатність хелатувати метали [55]. Тому для оцінки антиоксидантних властивостей у цьому дослідженні було використано багато методів. Значні антиоксидантні властивості PPEE проти DPPH, ABTS і аналізів на каротин порівняно з відповідними стандартами. Потужну антиоксидантну активність виявив KDPAG за допомогою тих самих аналізів. Першим було повідомлено про аналіз каротину на листках РР. Багато досліджень повідомляють, що відбілююча активність -каротину пов'язана з флавоноїдами, які можуть пригнічувати окислення лінолевої кислоти та утворення гідропероксидів [14]. Раніше повідомлялося, що ацильовані флавоноїди, клас KDPAG, мають сильну антиоксидантну дію [36]. Як правило, значення антиоксидантів виявилися вищими, ніж ті, про які повідомляється в літературі. Відмінності між використовуваними протоколами вилучення можуть пояснити цей момент. Це дослідження було проведено з використанням етанольного екстракту листя РР, де цитовані статті, екстракцію проводили за допомогою ацетону або метанолу [20,61].

У літературі TPC і TFC суттєво корелюють з антиоксидантною активністю PPEE, підтверджуючи, що поліфеноли, присутні в PPEE, є потужним антиоксидантним агентом і що активність поглинання радикалів PPEE сильно залежить від вмісту флавоноїдів, головним чином флавонолів в екстракті, який є ядро нового ізоляту. TPC (p < {{0}}.001) (r=0.93, 0.96, 0. 95, для DPPH, ABTS, тесту на відбілювання на каротин, відповідно) і TFC (p < 0,001) (r=0.98, 0,99, 0,98, для DPPH, ABTS, тесту на відбілювання на каротин, відповідно). Результати відповідали попереднім дослідженням [20].

Колагеназа, еластаза та тирозиназа є ключовими ферментами, які беруть участь у старінні шкіри. Інгібування трьох ферментів збільшить міцність шкіри, покращить еластичність, запобіжить розвитку темних плям і, таким чином, запобіжить утворенню зморшок. Інгібуючий ефект ферментів зумовлений або активним компонентом, або синергічним ефектом різних компонентів PPEE. Висновки ферментативного інгібування in vitro показали, що PPEE, PPEE-SLN і KDPAG володіють багатообіцяючою активністю проти старіння та відбілювання шкіри щодо інгібування ферментів еластази, колагенази та тирозинази, і всі вони були вперше опубліковані. Повідомлялося, що РР фрукти, насіння, квіти та інші види показали інгібування еластази, колагенази та тирозинази [28, 30–32]. Крім того, повідомлялося про антитирозиназну активність ацильованих флавоноїдів класу KDPAG [62].

cistanche lost empire

KDPAG продемонстрував найвищий відсоток інгібування трьох ферментів, а потім PPEE-SLN. PPEE, PPEE-SLN і KDPAG показали дуже хорошу інгібіторну активність проти еластази 86.12 ± 1,42, 89.02 ± 2,31 відсотка та 89,15 ± 1,26 відсотка, що було статистично нижче, ніж N -(Метоксисукциніл)-Ala-Ala-Pro-Val-хлорметилкетон (91,12 ± 2,45 відсотка) (p < {{30}}.01). Для порівняння, PPEE-SLN та KDPAG продемонстрували статистично вищу інгібіторну активність проти колагенази та тирозинази (p < 0,01), ніж у їх позитивних контролів (EDTA та койєва кислота відповідно). З іншого боку, PPEE продемонстрував подібне (p > 0,05) інгібування колагенази до EDTA.
Крім того, спостерігалися сильні значущі позитивні кореляції між TPC, вмістом TFC у PPEE та інгібуванням еластази, колагенази та тирозинази (p < {{0}}.001) (r {{2 }}.841 і r=0.893 відповідно) для інгібування еластази, (p < 0,001) (r=0.985 і r=0.987 відповідно) для інгібування колагенази та (p < 0,001) (r=0.959 і r=0.968 відповідно) для інгібування тирозинази. Це свідчить про те, що фенольні сполуки та флавоноїди можуть бути ключовими компонентами, відповідальними за інгібіторну активність PPEE.

У цьому дослідженні антиколагеназна активність може бути зумовлена ​​взаємодією гідроксильних груп поліфенолу з основним ланцюгом або бічними ланцюгами інших функціональних груп колагенази або гідрофобною взаємодією між бензольним кільцем поліфенолу та колагеназою. Ці взаємодії призводять до конформаційних змін у ферменті [63]. Крім того, відомо, що флавоноїди, клас нещодавно виділеної сполуки, є хелаторами металів завдяки своїй 3-гідроксифлавоновій структурі та зв’язуються з іоном Zn в активному центрі колагенази [64]. Крім того, антитирозиназну активність можна пояснити зв’язуванням гідроксильних груп поліфенолів через водневі зв’язки в активному центрі ферменту тирозинази, що призводить до його інгібування [65]. Щодо еластази, гідроксильні групи поліфенолу та флавоноїдів, що утворюють зв’язки з сериновими карбоксильними групами в активному центрі еластази, призводять до нефункціонального ферменту [66]. Загалом комплекси флавоноїд-метал з металоферментами продемонстрували потенціал бути міметиками СОД [67]. Хризин, нарингін, кверцетин і кемпферол, ядро ​​KDPAG, продемонстрували інгібіторну дію на тирозиназу [68]. Повідомлялося, що флавоноли, клас нашого нового ізоляту, кемпферол, кверцетин і мірицетин мають антиеластазну та антиколагеназну активність [67,69]. Крім того, попереднє дослідження показало, що флавоноли є сильнішими інгібіторами колагенази, ніж флавони та ізофлавони, що вказує на те, що C-3-гідроксильна група є критичною для більш високої інгібуючої активності [69].

Потенціал біологічно активних сполук проникати через шкіру дуже важливий для забезпечення доставки до цільового місця. Техніка інкапсуляції в основному використовується для стабілізації поліфенолів, які легко відновлюються, під час зберігання та обробки, що дозволяє їх косметичному та місцевому застосуванні з посиленим антиоксидантним ефектом, шкірним поглинанням і проникненням [70]. SLNs були підготовлені, охарактеризовані та оцінені на їхню проникність шкіри in vitro, а потім додані до крему проти старіння з використанням двох різних концентрацій (2% і 5%). Обидві формули крему продемонстрували подовжене вивільнення PPEE протягом 24 годин. Оціночні тести, проведені для крему проти старіння PPEE-SLNs (2 і 5 відсотків), показали, що побічні продукти з листя PP безпечні для використання в місцевій підготовці шкіри для захисту від внутрішнього та зовнішнього старіння. Гіпотетичний механізм дії крему PPEE-SLNs проти зморшок можна пояснити наступним чином; наноформула досягла дермального шару, куди повинні бути доставлені антиоксидантні компоненти, а проникнення посилюється завдяки зволожуючому ефекту на поверхні шкіри.

Активність проти зморшок in vivo місцево застосованих PPEE-SLN (2 і 5 відсотків) оцінювали проти фотостаріння, викликаного ультрафіолетовим випромінюванням, на моделі мишей за допомогою методу оцінки зморшок, тканинних біомаркерів (SOD) і гістопатології. Крем PPEE-SLNs у високих або низьких дозах покращує вигляд зморшок, зменшує товщину дерми та епідермісу, підвищує вміст колагену та запобігає деградації еластичних волокон, надаючи дуже значний захисний ефект від УФ-променів. Крім того, підвищення виявленої антиоксидантної активності відображає здатність крему PPEE-SLNs значно підвищувати СОД, що збігається з різними дослідженнями, які запропонували такий же захист від УФ-випромінювання [3]. Побічні продукти листя РР є потужним природним антиоксидантом для боротьби зі старінням шкіри.

Крім того, залежно від згаданих властивостей поліфенолів складають основні потенційні механізми дії проти різних шкірних захворювань. Враховуючи підвищену резистентність бактерій під час лікування деяких шкірних захворювань, таких як акне, рослинні фітокомпоненти з високою антиоксидантною та антимікробною активністю можуть все частіше використовуватися як інгредієнти косметичних терапевтичних засобів [51,71]. У цьому контексті фенольні сполуки та інші антиоксиданти в листі PPEE є цінними терапевтичними інгредієнтами з антиоксидантними та антимікробними властивостями в препаратах, що наносяться на шкіру.

5. Висновки

Це перше дослідження, яке досліджує побічні продукти листя PP вар. Florida Prince за його потенціал як космецевтичний засіб. Було виявлено, що PPEE володіє багатообіцяючою активністю проти старіння завдяки своїй здатності інгібувати DPPH, ABST, окислення -каротину, еластазу, колагеназу та тирозиназу, що може бути пов’язано з його високим вмістом фенолів та флавоноїдів. Крім того, раніше не повідомлялося про виділення та структурне з’ясування унікального ацильованого флавонол глікозиду KDPAG. Ця сполука становить важливий інтерес, оскільки вона являє собою перше ацилювання 3,4-гідроксифенілоцтовою кислотою у зв’язку з хімією флавоноїдів. Оцінка цитотоксичності in vitro показала нетоксичність PPEE та оптимізованих PPEE-SLN. Результати експресії еластину in vivo та активності SOD показали, що склади PPEE-SLN значною мірою захищають утворення зморшок під дією УФ-опромінення. Ґрунтуючись на отриманих результатах, це дослідження рекомендувало SLN як нові носії для дермальної доставки PPEE, оскільки він довів свій потенціал включати натуральний антиоксидантний екстракт із високою стабільністю без подразнювальної дії на шкіру та, отже, покращувати ефективність косметичного інгредієнта проти шкіри. старіння і далі рекомендував вивчення потенційного використання поліфенолів, що містять SLN, для подолання проблем стійкості бактерій, як у акне, завдяки їх здатності доставляти такі сполуки. Нарешті, всі результати показали, що листя РР є хорошим джерелом природних антиоксидантів і, можливо, призведе до розробки інноваційного натурального космецевтичного засобу з ефектом відбілювання шкіри та боротьби з зморшками з використанням сільськогосподарських побічних продуктів як вихідної сировини, а також використанням нова система доставки. Крім того, це може представляти рішення щодо управління відходами для харчової промисловості. Підсумовуючи, нові композиції PPEE-SLN, що містять побічні продукти листя PPEE, є хорошим кандидатом для місцевого застосування PPEE та корисні для розробки препаратів проти зморшок.

cistanche pros and cons

Авторські внески:Концептуалізація, ESM та NS; Курація даних, ESM і NS; Формальний аналіз, ESM, AM і NS; Розслідування, ESM та NS; Методологія, ESM, DAM, AM, SSG та NS; Нагляд, МАМН; Валідація, ESM та NS; Написання — оригінальний проект, ESM, DAM, SSG та NS; Написання — рецензування та редагування, ESM, AM і NS Усі автори прочитали та погодилися з опублікованою версією рукопису.
Фінансування: Це дослідження не отримало жодного спеціального гранту від фінансових установ у державному, комерційному чи некомерційному секторах.
Заява інституційної наглядової ради:Дослідження було схвалено Комітетом з етики Жовтневого університету сучасних наук і мистецтв (MSA), номер протоколу (PG1/EC1/2020PD).
Заява про інформовану згоду:Не застосовується.
Заява про доступність даних: Дані містяться в статті.
Конфлікт інтересів: Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.

Список літератури

1. Jiratchayamaethasakul, C.; Дінг, Ю.; Хван, О.; Ім, С.-Т.; Джанг, Ю.; Myung, S.-W.; Лі, Дж.М.; Кім, Х.-С.; Ко, С.-К.; Лі, С.-Х. Скринінг in vitro інгібіторної та антиоксидантної активності еластази, колагенази, гіалуронідази та тирозинази 22 екстрактів галофітових рослин для нових космецевтичних засобів. риба Aquat. Sci. 2020, 23, 1–9.

2. Фараж, М.А.; Міллер, KW; Ельснер, П.; Майбах, Х. І. Внутрішні та зовнішні фактори старіння шкіри: огляд. Міжн. Я. Космет. Sci. 2008, 30, 87–95.

3. Хван І.С.; Кім, JE; Чой, С.І.; Лі, HR; Лі, Ю. Дж.; Джанг, MJ; Син, HJ; Лі, HS; О, CH; Kim, BH. Старінню шкіри безшерстих мишей, спричиненому ультрафіолетовим випромінюванням, ефективно запобігає пероральний прийом суміші плодів обліпихи (Hippophae rhamnoides L.) протягом 6 тижнів за рахунок пригнічення MMP і підвищення активності SOD. Міжн. J. Mol. Мед. 2012, 30, 392–400.

4. Гарг, С. Молекулярні механізми фотостаріння шкіри та рослинні інгібітори. Міжн. J. Green Pharm. 2017, 11, 3268.

5. Кан, М.; Парк, С.-Х.; О, SW; Лі, SE; Ю, JA; Nho, YH; Лі, С.; Хан, Б.С.; Чо, JY; Lee, J. Антимеланогенні ефекти резорцину опосередковуються пригніченням сигналізації cAMP і активацією сигналізації p38 MAPK. Biosci. Біотехнологія. біохім. 2018, 82, 1188–1196.

6. Ндлову, Г.; Фуше, Г.; Целаняне, М.; Кордьє, В.; Steenkamp, ​​V. In vitro визначення потенціалу боротьби зі старінням чотирьох лікарських рослин південної Африки. Доповнення BMC. Чергувати. Мед. 2013, 13, 1–7.

7. Десміати, Ю.; Сапутрі, ФК; Ханафіфі, М.; Прастіві, Р.; Elya, B. Антиеластаза, антитирозиназа та антиоксидант метанольного екстракту стебла Rubus fraxinifolius. Pharmacogn. J. 2020, 12, 271–275.

8. Расул, А.; Ахтар, Н. Формулювання та оцінка in vivo ефектів антистаріння емульсії, що містить екстракт базиліка, з використанням неінвазивних біофізичних методів. ДАРУ Ж. Фак. Pharm. Тегеранський ун-т Мед. Sci. 2011, 19, 344.

9. Салавкар С.М.; Таманекар, Р.А.; Атавале, Р. Б. Антиоксиданти при старінні шкіри — майбутнє дерматології. Міжн. J. Green Pharm. 2011, 5, 161–168.

10. Дзяло, М.; Mierziak, J.; Корзун, У.; Прайснер, М.; Szopa, J.; Кулма, А. Потенціал рослинних фенолів у профілактиці та лікуванні шкірних захворювань. Міжн. J. Mol. Sci. 2016, 17, 160.

11. Чобей, А.; Гілхотра, Р.; Сінгх, SK; Гарг, Г. Розробка та характеристика наномедицини (тверді ліпідні наночастинки), пов’язані з екстрактом Pterospermum acerifolium для скринінгу нейрохімічних та нейроендокринних ефектів. Азіатський Дж. Нейрохірург. 2017, 12, 613.

12. Vaugban, JG; Geissler, CA Нова Оксфордська книга харчових рослин, 2-е видання; Oxford University Press: Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1999; С. 172–179.

13. Новіцька, П.; Wojdyło, A. Антигіперглікемічні та антихолінергічні ефекти вмісту природних антиоксидантів у їстівних послідовниках. Антиоксиданти 2019, 8, 308.

14. Сулеф, С.; Седдік, К.; Ножа, М.; Смайн, А.; Саліха, Д.; Hosni, K. Фітохімічний скринінг і in vivo та in vitro, оцінка антиоксидантної здатності фруктів Fargaria ananassa, Prunus armeniaca та Prunus persica, що ростуть в Алжирі. Прог. Nutr. 2020, 22, 236–252.

15. Стірлін, Е.; Азулай, С.; Массі, Л.; Фернандес, X.; Мішель, Т. Косметичні можливості листя Prunus domestica L. J. Sci. Food Agric. 2018, 98, 726–736.

16. Mabberley, DJ The Plant-Book: A Portable Dictionary of the Vascular Plants; Cambridge University Press: Cambridge, MA, USA, 1997; ISBN 0521414210.

17. Бенмеді, Х.; Феллах, К.; Амруш, А.; Мемму, Ф.; Маланін, Х.; Даліле, Х.; Siata, W. Фітохімічне дослідження, антиоксидантна активність і кінетична поведінка фракцій флавоноїдів, виділених з листя Prunus persica L. Азіатський J. Chem. 2017, 29, 13.

18. Гілані, А. Г.; Азіз, Н.; Алі, С.М.; Saeed, M. Фармакологічні основи використання листя персика при запорах. J. Етнофармакол. 2000, 73, 87–93.

19. Шарма, Г.; Кумар, С.; Шарма, М.; Упадхяй, Н.; Ахмед, З.; Mahindroo, N. Антидіабетичний, антиоксидантний і антиадипогенний потенціал багатої на кверцетин етилацетатної фракції Prunus persica. Pharmacogn. J. 2018, 10, 76.

20. Мокрані, А.; Клюзе, С.; Мадані, К.; Пакіна Є.; Гаджикурбанов А.; Месніл, М.; Монвуазен, А.; Річард, Т. HPLC-DAD-MS/MS профілювання фенольних сполук з різних сортів персикового листя та оцінка їхньої антиоксидантної активності: порівняльне дослідження. Міжн. J. Мас-спектр. 2019, 445, 116192.

21. Кою, Г.; Казан, А.; Налбанцой А.; Ялцин, Г.Т.; Yesil-Celiktas, O. Цитотоксична, антимікробна та інгібуюча дія оксиду азоту екстрагованих надкритичним діоксидом вуглецю листя Prunus persica. мол. Biol. Rep. 2020, 47, 569–581.

22. Бхаттачарджі К.; Гупта, Д.; Деб, Л.; Дебнат, С.; Dutta, AS Вплив екстракту листя Prunus persica Linn на гостре запалення у щурів. рез. J. Pharmacogn. Фітохім. 2011, 3, 38–40.

23. Квак, CS; Ян, Дж.; Шин, C.-Y.; Чунг, Дж. Х. Місцеве або пероральне лікування екстрактом квіток персика пом’якшує індуковане ультрафіолетом потовщення епідермісу, експресію матриксної металопротеїнази-13 та продукування прозапальних цитокінів у шкірі безволосих мишей. Nutr. рез. Практ. 2018, 12, 29.

24. Ратурі, Р.; Саті, SC; Бадоні, П.П.; Сінгх, Х.; Sati, MD Хімічні складові кори стебла Prunus persica. J. Sci. рез. 2012, 4, 769–774.

25. Бакхіт, Е.Ю.; Фараг, С.Ф.; Ахмед, А.С.; Sayed, HM Flavonoids and cyanogenic glycosides from the lists and stebel kora of Prunus persica (L.) Batsch (Meet Ghamr) persica local cultivar in Assiut region. Бик. Pharm. Sci. Assiut 2003, 26, 55–66.

26. Упир Т.В.; Єлєв І.С.; Ленчик Л.В.; Комісаренко М.А.; Абдеррахім, А.; Погосян, О.Г.; Дімова, Г.І.; Yeromina, HO Дослідження біологічно активних сполук в екстракті листя Prunus persica. рез. J. Pharm. технол. 2019, 12, 3273. [CrossRef]

27. Хван Д.; Кім, Х.; Шин, Х.; Чон, Х.; Кім, Дж.; Кім, Д. Косметичні ефекти екстракту кори Prunus padus. Корейська J. Chem. інж. 2014, 31, 2280–2285.

28. Сачдева М.К.; Katyal, T. Зменшення шкідливих наслідків фотостаріння за допомогою екстракту шкіри Prunus amygdalus. Міжн. J. Curr. Pharm. рез. 2011, 3, 57–59.

29. Силе, І.; Відея, М.; Макрецька-Кука М.; Тірзіте, Д.; Паюсте, К.; Шубін, К.; Крижановська, В.; Грінберга, С.; Пугович, О.; Дамброва, М. Хімічний склад екстракту квітки Prunus padus L. та його протизапальна активність у первинних макрофагах кісткового мозку. J. Етнофармакол. 2020, 268, 113678.

30. Хан, С.; Парк, К.-К.; Chung, W.-Y.; Лі, С.К.; Кім, Дж.; Хван, Ж.-К. Ефект 2-метокси-5-(2-метилпропіл)піразину, виділеного з персика (Prunus persica (L.) Batsch), запобігає фотостарінню. Харчова наука. Біотехнологія. 2010, 19, 1667–1671.

31. Лі, Дж.-Й.; Ан, Б.-Ж. Відбілюючий ефект Prunus persica Flos проти зморшок. J. Appl. Biol. Chem. 2010, 53, 154–161.

32. Кім Д.-М.; Кім, К.-Х.; Кім, Ю.-С.; Ко, Дж.-Х.; Лі, К.-Х.; Йок, Х.-С. Дослідження щодо розробки косметичних матеріалів із використанням екстрактів кісточок незрілого персика. J. Korean Soc. Харчова наука. Nutr. 2012, 41, 110–115.

33. Мааталлах, С.; Даббу, С.; Кастанья, А.; Гізані, М.; Hajlaoui, H.; Раньєрі, А.М.; Flamini, G. Побічні продукти Prunus persica: джерело мінералів, фенолів і летючих сполук. Sci. Hortic. 2020, 261, 109016.

34. де Варгас, Е.Ф.; Яблонський, А.; Флорес, SH; de Rios, AO Відходи переробки персика (Prunus persica), що використовуються для оптимізації етанольної екстракції каротиноїдів. Міжн. J. Food Sci. технол. 2017, 52, 757–762.

35. Ордуді, С.А.; Бакирці, К.; Tsimidou, MZ Потенціал відходів деревних кісточок і насіння в Греції як джерел біоактивних інгредієнтів. Переробка 2018, 3, 9.

36. Мостафа, Е.С.; Наввар, МАМ; Мостафа, Д.А.; Рагаб, М.Ф.; Swilam, N. Karafsin, унікальний моноацильований флавоноїд апіофурнозид з листя Apium graveolens var. secalinum Alef: оцінка протизапальної дії in vitro та in vivo. Інд. Культури Виробн. 2020, 158, 112901.

37. Лі Х.-Б.; Ченг, К.-В.; Вонг, К.-К.; Фан, К.-В.; Чен, Ф.; Jiang, Y. Оцінка антиоксидантної здатності та загального фенольного вмісту різних фракцій вибраних мікроводоростей. Харчова хім. 2007, 102, 771–776.

38. Бахорун, Т.; Гресьє, Б.; Тротін, Ф.; Brunet, C.; Дайн, Т.; Luyckx, M.; Вассер, Ж.; Казін, М.; Cazin, JC; Пінкас, М. Активність поглинання форм кисню фенольних екстрактів із свіжих органів рослини глоду та фармацевтичних препаратів. Arzneimi Telforschung 1996, 46, 1086–1089.

39. Ярдпірун, Б.; Афідек, С.; Prasong, S. Фітохімічна та біологічна активність екстрактів плодів дикого винограду з використанням різних розчинників. J. Pharm. рез. Міжн. 2014, 4, 23–36.

40. Ре, Р.; Пеллегріні, Н.; Proteggente, A.; Паннала, А.; Ян, М.; Rice-Evans, C. Антиоксидантна активність із застосуванням покращеного аналізу знебарвлення радикальних катіонів ABTS. Вільний радикал. Biol. Мед. 1999, 26, 1231–1237.

41. Мостафа, Е.; Фаїд, MAA; Радван, Р.А.; Bakr, RO Екстракт і наночастинки Centaurea pumilio L.: кандидат на здорову шкіру. Колоїдний прибій. B Biointerfaces 2019, 182, 110350.

42. Махавар, В.; Патидар, К.; Joshi, N. Розробка та оцінка трав'яного крему проти старіння, що містить екстракт листя Annona squamosa. Asian J. Pharm. Clin. рез. 2019, 12, 210–214.

43. Матангі С.П.; Mamidi, SA; Рагхавамма, STV; Надендла, Р. Р. Розробка та оцінка трав’яного крему проти старіння. Шкіра 2014, 5, 6.

44. Секар, М.; Сівалінггам, П.; Махмад, А. Розробка та оцінка нового антивікового крему, що містить екстракт плодів рамбутану. Міжн. J. Pharm. Sci. рез. 2017, 8, 1056.

45. Біссетт, Д.; Хеннонанд, Д.; Орр, Т. Тваринна модель шкіри, постарілої від сонця: гістологічні, фізичні та видимі зміни в УФ-опроміненій безволосій шкірі миші. Фотохім. фотобіол. 1987, 46, 367–378.

46. ​​Старший, Д.; Еленістас, Р.; Яворський, C.; Johnson, B. Lever's Гістопатологія шкіри, 8-е видання; Ліппінкотт-Вільямс і Вілкінс: Філадельфія, Пенсильванія, США, 1997.

47. Укеда, Г.; Маеда, С.; Іші, Т.; Савамура, М. Спектрофотометричний аналіз супероксиддисмутази на основі солі тетразолію 30 -{1- [(феніламіно)-карбоніл]-3, 4-тетразолію}-біс ({{7 Відновлення гідрату }}метокси-6-нітро)бензолсульфонової кислоти за допомогою ксантин-ксантиноксидази. анальний біохім. 1997, 251, 206–209.

48. Наввар, М.; Аюб, Н.; Ель-Рей, М.; Заглул, С.; Хашем, А.; Мостафа, Е.; Елдашан, О.; Ліндеквіст, У.; Linscheid, MW Ацильовані флавонолові диглюкозиди з Ammania auriculata. З. Нац. C 2015, 70, 39–43.

49. Феллах К.; Амруш, А.; Бенмехді, Х.; Memmou, F. Фенольний профіль, антиоксиданти та кінетичні властивості флавоноїдів і фракцій дубильних речовин, виділених з листя Prunus persica L., що росте в південно-західному Алжирі. рез. J. Pharm. технол. 2019, 12, 4365–4372.

50. Loizzo, MR; Pugliese, A.; Бонесі, М.; Менічіні, Ф.; Tundis, R. Оцінка хімічного профілю та антиоксидантної активності двадцяти сортів Capsicum annuum, Capsicum baccatum, Capsicum chacoense та Capsicum chinense: порівняння між свіжим і обробленим перцем. LWT Food Sci. технол. 2015, 64, 623–631.

51. Сонце, П.; Чжао, Л.; Чжан, Н.; Wang, C.; Ву, В.; Мехмуд, А.; Чжан, Л.; Джі, Б.; Чжоу, Ф. Ефірна олія та сік бергамоту та солодкого апельсина покращують вугри, спричинені надмірною секрецією андрогенів. Медіат. Запалення. 2020 рік.

52. Сарічі, Г.; Сінар, С.; Armutcu, F.; Altinyazar, C.; Кока, Р.; Текін Н. С. Окислювальний стрес при вуграх звичайних. J. Eur. акад. Дерматол. Venereol. 2010, 24, 763–767.

53. Veerasophon, J.; Шріпалакіт, П.; Saraphanchotiwitthaya, A. Формулювання консилера проти прищів, що містить коричне масло з антимікробною дією проти Propionibacterium acnes. J. Adv. Pharm. технол. рез. 2020, 11, 53–58.

54. Ісаак, VLB; Кіарі, Б.Г.; Мігліолі, К.; Морейра, Р.; Олівейра, JRS; Сальгадо, Х.; Релкін, П.; Корреа, М.А.; Сальгадо, А.; Ribeiro, HM Розробка місцевої формули, що містить екстракт S. Lutea: стабільність, дослідження in vitro та шкірне проникнення. J. Appl. Pharm. Sci. 2012, 23, 174–179.

55. Гірсанг, Е.; Лістер, INE; Ginting, CN; Шоліха І.А.; Раїф, М.А.; Курніаді, С.; Мільйон, Х.; Widowati, W. Антиоксидантна та антивікова активність рутину та кавової кислоти. Pharmaciana 2020, 10, 147–156.

56. Прищ, Б.П.; Badole, SL Поліфеноли: засіб від зморшок шкіри. В Поліфеноли в здоров'ї та хворобах людини. Academic Press: Cambridge, MA, USA, 2013; Том 1, стор. 861–869. ISBN 9780123984562.

57. Бініч, І.; Лазаревич, В.; Любенович, М.; Мойса, Дж.; Соколович Д. Старіння шкіри: природна зброя та стратегії. Evid. На основі доповнення. Чергувати. Мед. 2013, 2013, 827248.

58. Гіта, Г.; Відодо, WS; Widowati, W.; Ginting, CN; Лістер, INE; Армансях, А.; Girsang, E. Порівняння антиоксидантної та антиколагеназної активності геністеїну та епікатехіну. Pharm. Sci. рез. 2019, 6, 111–117.

59. ФАО. Статистична база даних FAOSTAT; ФАО: Рим, Італія, 2019.

60. Монтото, СС; Мурака, Г.; Ruiz, ME Тверді ліпідні наночастинки для доставки ліків: фармакологічні та біофармацевтичні аспекти. Фронт. мол. Biosci. 2020, 7, 587997.

61. Деб, Л.; Тріпаті, А.; Бховмік, Д.; Датта, А.С.; Sampath, KKP No title протизапальна активність n-бутанолу фракції Prunus persica L. водного екстракту. Pharm. рез. 2010, 4, 74–78.

62. Бендаїха С.; Гадаут, М.; Харакат, Д.; Магід, А. Ацильовані флавонолові глікозиди з квітки FL Elaeagnus angustifolia L. Фітохімія 2014, 103, 129–136.

63. Мадхан, Б.; Крішнамурті, Г.; Рао, молодший; Nair, BU Роль поліфенолів зеленого чаю в інгібуванні колагенолітичної активності колагеназою. Міжн. J. Biol. Macromol. 2007, 41, 16–22.

64. Малешев Д.; Kunti´c, V. Дослідження хелатів металів і флавоноїдів і визначення флавоноїдів за допомогою реакцій комплексоутворення металів і флавоноїдів. Я. Серб. Chem. Соц. 2007, 72, 921–939.

65. Бек, Х.-С.; Ро, Х.-С.; Ю, Дж.-В.; Ан, С.-М.; Лі, Дж.-Й.; Лі, Дж.-А.; Кім, М.-К.; Кім, Д.-Х.; Чанг, І.-С. Інгібуюча дія нових похідних гідроксамової кислоти на меланогенез. Бик. корейська хім. Соц. 2008, 29, 43–46.

66. Іван, Г.; Szabadka, Z.; Ördög, R.; Грольмуш, В.; Нарай-Сабо, Г. Чотири просторові точки, які визначають родини ферментів. біохім. біофіз. рез. Комун. 2009, 383, 417–420.

67. Pientaweeratch, S.; Панаписал, В.; Tansirikongkol, A. Антиоксидантна, антиколагеназна та антиеластазна активність Phyllanthus emblica, Manilkara zapota та silymarin: порівняльне дослідження in vitro для застосування проти старіння. Pharm. Biol. 2016, 54, 1865–1872.

68. Фарасат, А.; Горбані, М.; Гейбі, Н.; Shariatifar, H. In silico оцінка інгібуючого ефекту чотирьох флавоноїдів (хризин, нарингін, кверцетин, кемпферол) на активність тирозинази з використанням підходу моделювання MD. Біотехнологія 2020, 101, 193–204.

69. Гріх, Б.Ю.; Кім, HP Інгібування колагенази природними флавоноїдами. Арк. Pharm. рез. 2005, 28, 1152–1155.

70. Ян, С.; Лю, Л.; Хан, Дж.; Тан, Ю. Інкапсуляція рослинних інгредієнтів для дермокосметичного застосування: оновлений огляд систем доставки та методів характеристики. Міжн. Я. Космет. Sci. 2020, 42, 16–28.

71. Мацарелло, В.; Гавіні, Е.; Рассу, Г.; Донаду, М.Г.; Усай, Д.; Піу, Г.; Помпоні, В.; Сукато, Ф.; Занетті, С.; Монтесу, Массачусетс Клінічна оцінка нового місцевого крему, що містить дві ефірні олії в поєднанні з третиноїном у лікуванні акне. Clin. Космет. Розслідувати. Дерматол. 2020, 13, 233–239.

Для отримання додаткової інформації: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Вам також може сподобатися